Usuario:Rizobio/Taller
| Bromuro de vecuronio | ||
|---|---|---|
 | ||
| Nombre (IUPAC) sistemático | ||
| Bromuro de [(2S,3S,5S,8R,9S,10S,13S,14S,16S,17S)-17-Acetiloxi-10,13-dimetil-16-(1-metil-3,4,5,6-tetrahidro-2H-piridin-1-il)-2-(1-piperidil)-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahidro-1H-ciclopenta[a]fenantren-3-il] acetato | ||
| Identificadores | ||
| Número CAS | 39764 | |
| Código ATC | M03AC03 | |
| PubChem | 39764 | |
| Datos químicos | ||
| Fórmula | C34H57N2BrO4 | |
| Peso mol. | 637,74 g/mol | |
| Farmacocinética | ||
| Vida media | 0,9 horas (1,5 horas en cirróticos) | |
El bromuro de vecuronio (DCI) es un fármaco relajante muscular perteneciente a la categoría de los agentes bloqueantes no despolarizantes. Se administra como complemento de la anestesia general ya que facilita la intubación endotraqueal y provoca la relajación de los músculos esquelétcos durante la cirugía o cuando se utiliza ventilación mecánica. Los envases comerciales suelen consistir de ampollas de 4 o 10 mg del fármaco en polvo. Es necesario disolverlo en agua destilada antes de administrarlo al paciente. Está incluido en la Lista de Medicamentos Esenciales de la Organización Mundial de la Salud.
Historia[editar]
Descripción[editar]
La estructura de la molécula de vecuronio está relacionada con la de pancuronio.
- (Incluye descripción de las técnicas de síntesis).
Farmacocinética[editar]
Se distribuye por el organismo de forma limitada y solo alcanza concentraciones significativas en los organos y tejidos bien irrigados, como son el hígado y los músculos esqueléticos. Un 75% de la cantidad administrada se une a las proteínas plasmáticas. Es parcialmente metabolizado en el hígado, eliminándose fundamentalmente a través de la bilis, mayoritariamente en forma inalterada. Su semivida de eliminación es de 0,9 horas, llegabndo a 1,5 horas en pacientes cirróticos.
Difunde poco a través de la placenta.
Vías de administración[editar]
Absorción[editar]
Distribución[editar]
Metabolismo y metabolitos[editar]
Excreción[editar]
Farmacodinámica[editar]
Mecanismo de Acción[editar]
Bloquea de forma competitiva y reversible los receptores de acetilcolina en la placa neuromotriz de los músculos esqueléticos.
Efectos[editar]
Interacciones[editar]
| Fármaco | Resultados de la interacción |
|---|---|
Uso clínico[editar]
Indicaciones[editar]
Está indicado como adjunto de la anestesia general, ya que facilita la intubación endotraqueal y produce relajación de la musculatura esuqelética durante la cirugía o cuando se utiliza ventilación mecánica.
Efectos Adversos[editar]
- (Incluye descripción de sobredosis y su tratamiento).
- (Incluye descripción de efectos teratogénicos o cancerígenos).
Para la evaluación de las reacciones adversas (RAM) se tendrán en cuenta los criterios de la CIOSM.
| Sistema implicado | Grupo CIOSM | Tipo de reacción |
| Nombre del sistema o aparato | Muy frecuentes | |
| Frecuentes | ||
| Poco frecuentes | ||
| Raros | ||
| Muy raros | ||
Contraindicaciones[editar]
- (Incluye descripción de su uso en embarazo y lactancia).
Presentaciones[editar]
Por sus propiedades fisicoquímicas y requisitos de conservación, entre los excipientes habituales para este producto nos podemos encontrar con los siguientes:
Uso veterinario[editar]
Otros usos[editar]
Uso en investigación[editar]
Uso recreacional[editar]
Anécdotas[editar]
Referencias[editar]
Enlaces Externos[editar]
Referencias de fácil acceso recomendadas:
- Agencia española de medicamentos y productos sanitarios. Información de fichas técnicas autorizadas.
- Guía de Prescripción Terapéutica. Información de medicamentos autorizados en España.
- Ficha técnica en Pub Chem Compound (NCBI).
- Base de datos europea de medicamentos, (EudraPharm).
Véase también[editar]
Aquí las categorías e interwikis.