Dentinogénesis Imperfecta[editar]

La dentinogénesis imperfecta (DI) es una enfermedad hereditaria que afecta a la dentina de los elementos dentarios y por lo tanto la formación de la dentina resulta de manera defectuosa. Es una patología poco frecuente que puede afectar ambas denticiones, y las implicaciones de un mal manejo podría traer consecuencias tanto estéticas como funcionales al paciente, por lo que es importante poder identificar las principales características de esta patología para brindar un adecuado diagnóstico y manejo en la práctica odontológica.^[1] Existen tres tipos de DI: la tipo I (que se asocia a osteogénesis imperfecta), la tipo II (dentina opalescente hereditaria), y la tipo III (aislada de Brandywine de Maryland).1 Dentro de los cambios que se pueden observar radiográficamente son: coronas bulbosas, raíces cortas y obliteración de la pulpa dentaria.2 3Esta patología se asocia con la osteogénesis imperfecta.45

Generalidades[editar]

Clasificación[editar]

Tipos[editar]

Véase también[editar]

Referencias[editar]

↑ Sergio Castro Mora, Ana Rita Bonilla Cascante (17 de marzo de 2017). «Dentinogénesis imperfecta: reporte de un caso clínico y revisión literaria». On-line version ISSN 1659-0775Print version ISSN 1659-0775. Consultado el 31 de agosto de 2021.

[1] Sergio Castro Mora, Ana Rita Bonilla Cascante (17 de marzo de 2017). «Dentinogénesis imperfecta: reporte de un caso clínico y revisión literaria». On-line version ISSN 1659-0775Print version ISSN 1659-0775. Consultado el 31 de agosto de 2021.

[1]