Usuario:Alexabraca/Taller
Síndrome reproductivo y respiratorio porcino[editar]
| Arterivirus | ||
|---|---|---|
| Taxonomía | ||
| Orden: | Nidovirales | |
| Familia: | Arteriviridae | |
| Género: | Porartevirus | |
| Especie: | Virus del síndrome reproductivo y respiratorio porcino' | |
| Clasificación de Baltimore | ||
| Grupo: | IV (Virus ARN monocatenario positivo) | |
El virus del síndrome respiratorio y reproductivo porcino (PRRSV) es un virus que causa una enfermedad en los cerdos cerdoss, llamada El virus del síndrome respiratorio y reproductivo porcino (PRRS), tambien conocida como enfermedad del cerdo de oreja azul (en chino, zhū láněr bìng 豬藍耳病). Esta enfermedad panzoótica económicamente importante causa una falla reproductiva en el ganado reproductor y en las enfermedades del tracto respiratorio en cerdos jóvenes. Inicialmente conocida como "misteriosa enfermedad porcina" y "síndrome reproductivo misterioso", se informó por primera vez en 1987 en América del Norte y Europa Central. La enfermedad le cuesta a la industria porcina de los Estados Unidos alrededor de $ 644 millones al año, y las estimaciones recientes en Europa encontraron que cuesta casi 1.5b € cada año.
Clasificación[editar]
El PRRSV es un pequeño virus de ARN con envoltura . Contiene un genoma de ARN monocatenario de sentido positivo con un tamaño de aproximadamente 15 kilobases . El genoma contiene nueve marcos de lectura abiertos . PRRSV es un miembro del género Arterivirus , familia Arteriviridae , orden Nidovirales . Otros miembros del género Arterivirus incluyen: el virus de la arteritis equina , virus de la fiebre hemorrágica de los simios , virus de la enfermedad zarigüeya tambaleante , y lactato deshidrogenasa virus elevador .
Cepa de virus[editar]
Las dos cepas prototipo de PRRSV son la cepa norteamericana, VR-2332, y la cepa europea, el virus Lelystad (LV). Las cepas de PRRSV europeas y norteamericanas causan síntomas clínicos similares, pero representan dos genotipos virales distintos cuyos genomas divergen en aproximadamente el 40% , creando así un velo de misterio sobre el origen de este virus. La variación genética entre los virus aislados de diferentes lugares aumenta la dificultad de desarrollar vacunas contra él. De manera similar, mantener los ensayos de detección de PCR de diagnóstico es difícil debido a la alta tasa de mutación de este virus, ver Riesgo de detección de PCR de PRRS perdida . A principios de la década de 2000 surgió en China una cepa altamente patógena del genotipo norteamericano. Esta cepa, HP-PRRSV, es más virulenta que todas las demás cepas y causa grandes pérdidas en los países asiáticos de todo el mundo. Más tarde, un estudio mostró que la evolución acelerada de un grupo de cepas en China.
Sintomas clínicos[editar]
Las infecciones subclínicas son comunes, con signos clínicos que ocurren esporádicamente en un rebaño. Los signos clínicos incluyen falla reproductiva en cerdas como el aborto y el nacimiento de fetos muertos o momificados, y cianosis del oído y la vulva. En cerdos recién nacidos, la enfermedad causa dificultad respiratoria, con una mayor susceptibilidad a infecciones respiratorias como la enfermedad de Glasser.
Diagnostico de laboratorio[editar]
Las pruebas de diagnóstico basadas en laboratorio han evolucionado significativamente desde el descubrimiento inicial del virus PRRS a finales de los años ochenta. Inicialmente , se utilizó cultivo viral para confirmar PRRSV en muestras de suero o tejido. Este proceso implica hacer crecer el virus in vitro en líneas celulares durante un período de 3-14 días o más. Si se observa un efecto citopático durante el cultivo, el cultivo se confirma como el virus del PRRS mediante un anticuerpo fluorescente directo u otro método de confirmación antes de informar que la muestra es positiva para la presencia de PRRSV. A fines de la década de 1990, se usó la PCR anidada para detectar el virus, ya que mostró una sensibilidad mejorada respecto de la PCR no anidada. Ahora, los ensayos cuantitativos de PCR ofrecieron una sensibilidad tan buena o mejor que la PCR anidada, el tiempo de respuesta rápido en el laboratorio y menores tasas de contaminación cruzada a través de la amplificación de tubos cerrados. Como un virus de ARN con un genoma de 15 kb, el PRRS muta a una tasa relativamente alta a medida que se transmite de cerdo a cerdo con el tiempo. La tasa calculada de sustitución de nucleótidos de PRRSV es la más alta informada hasta ahora para un virus de ARN . Se estima en 4.7-9.8 x 10 −2 / sitio / año. Aunque las pruebas de PCR cuantitativas utilizadas tienen una alta sensibilidad y especificidad , estas mejoras también conllevan algunos riesgos . La PCR cuantitativa que utiliza la química de Taq-man es propensa a resultados falsos negativos cuando el virus muta. Un resultado falso negativo se produce cuando una prueba no detecta la presencia del virus. Los estudios han encontrado que incluso un solo cambio en el par de bases en el ARN viral debajo de la sonda marcada puede causar un fallo de detección. Esta fuente específica de falso negativo no se debe a un error del operador por parte del laboratorio y no se conoce en el momento de la prueba.
Veterinaria y Productor[editar]
Los veterinarios pueden reducir el impacto de este riesgo prestando especial atención a los signos clínicos y utilizando más de una prueba de diagnóstico del PRRS. La comunicación temprana con el laboratorio es esencial, ya que a menudo se pueden emplear rápidamente otros métodos en las muestras existentes. Dada la tasa de mutación del virus PRRS, se deben desarrollar planes de contingencia para eventos falsos negativos que incluyan la selección de pruebas y laboratorios alternativos.
Control[editar]
El síndrome respiratorio y reproductivo porcino (PRRS, por sus siglas en inglés) es una enfermedad compleja. Las vacunas modificadas con vacunas vivas (MLV) son la principal herramienta inmunológica para su control.