Tipranavir
Tipranavir | ||
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Nombre (IUPAC) sistemático | ||
[R-(R*,R*)]-N-[3-[1-[5,6-dihidro-4- hidroxi-2-oxo-6-(2-feniletil)-6-propil-2H-piran- 3-il]propil]fenil]-5-(trifluorometil)-2-piridinsulfonamida | ||
Identificadores | ||
Número CAS | 174484-41-4 | |
Datos químicos | ||
Fórmula | C31H33N2F3O5S | |
Peso mol. | 584.726 g/mol | |
Farmacocinética | ||
Unión proteica | 99,9% | |
Metabolismo | hepático via CYP3A4 | |
Vida media | 1,8 (± 0,4) h | |
Excreción | filtración glomerular | |
Datos clínicos | ||
Cat. embarazo | C (EE.UU.) | |
Vías de adm. | oral | |
El tipranavir es un antiretroviral nonapeptídico de la familia de los inhibidores de la proteasa. Se utiliza combinado junto con el ritonavir en la terapia antiretroviral altamente supresiva para pacientes mayores de 6 años infectados con VIH-1.
Es de los medicamentos antiretrovirales más recientes como el lopinavir o el atazanavir y tiene la ventaja de inhibir la replicación viral del VIH, incluyendo a las formas resistentes a otros antiretrovirales administrados con anterioridad y para que el virus haga resistencia este medicamento se requiere que el VIH haga múltiples mutaciones, por lo que su confiabilidad es alta.
Su administración es por vía oral combinada con ritonavir 2 veces al día. Entre los efectos adversos que se pueden presentar están hemorragia intracraneal, hepatitis, hiperlipidemia e hipertrigliceridemia.