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Síntesis de quinolinas de Friedländer

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La Síntesis de quinolinas de Friedländer es un método de síntesis orgánica que consiste en la reacción de 2-aminobenzaldehídos[1]​ con cetonas para obtener derivados de quinolina.[2]​[3]​ Se le nombra en honor del químico alemán Paul Friedländer (1857-1923).

The Friedländer synthesis
The Friedländer synthesis

Esta reacción ha sido catalizada por ácido trifluoroacético,[4]​ ácido toluenosulfónico,[5]​ yodo,[6]​ y ácidos de Lewis.[7]​

Varios estudios se han publicado al respecto.[8]​[9]​[10]​[11]​

Mecanismo

Existen dos mecanismos de reacción viables para esta reacción.

  • En el primer mecanismo, un compuesto 2-aminocarbonílico sustituido 1 y otro compuesto carbonílico 2 reaccionan en un paso limitante de para dar el aducto de condensación aldólica 3. Este intermediario se deshidrata en una reacción de eliminación para dar el compuesto carbonílico α,β-insaturado 4 y se vuelve a deshidratar para formar una imina y después la quinolina 7.
  • En el segundo mecanismo, el primer paso es la formación de base de Schiff con 5 seguido por la reacción aldólica a 6 y la eliminación para obtener el compuesto 7.[12]​
Friedländer synthesis reaction mechanism

Referencias

  1. ↑ Organic Syntheses, Coll. Vol. 3, p.56 (1955); Vol. 28, p.11 (1948). (Article)
  2. ↑ Friedländer, P. Ber. 1882, 15, 2572.
  3. ↑ Friedländer, P.; Gohring, C. F. Ber. 1883, 16, 1833.
  4. ↑ Shaabani, A.; Soleimani, E.; Badri, Z. Synth. Commun. 2007, 37, 629-635. (doi 10.1080/00397910601055230)
  5. ↑ Jia, C.-S.; Zhang, Z.; Tu, S.-J.; Wang, G.-W. Org. Biomol. Chem. 2006, 4, 104-110.
  6. ↑ Wu, J.; Xia, H.-G.; Gao, K. Org. Biomol. Chem. 2006, 4, 126-129.
  7. ↑ Varala, R.; Enugala, R.; Adapa, S. R. Synthesis 2006, 3825-3830.
  8. ↑ Cheng, C.-C.; Yan, S.-J. Org. React. 1982, 28, 37. (doi: 10.1002/0471264180.or028.02)
  9. ↑ Manske, R. H. Chem. Rev. 1942, 30, 113. (Review)
  10. ↑ Bergstrom, F. W. Chem. Rev. 1944, 35, 77. (Review)
  11. ↑ Cheng, C. C.; Yan, S. J. Org. React. 1982, 28, 37. (Review)
  12. ↑ Recent Advances in the Friedlander Reaction Jose Marco-Contelles, Elena Perez-Mayoral,Abdelouahid Samadi, Marıa do Carmo Carreiras, and Elena Soriano Chem. Rev. 2009 doi 10.1021/cr800482c

Véase también

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