Síndrome de Widal

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Comprimidos genéricos de aspirina de 325 mg.

El síndrome de Widal, triada de Samter o tríada ASA, afecta aproximadamente al 10% de los asmáticos y consiste en la asociación de asma, poliposis nasal e intolerancia a la aspirina y otros antiinflamatorios no esteroideos (AINEs). En estos pacientes se debe evitar la administración de AAS, ya que puede desencadenar un episodio severo de asma. En general, el paracetamol (acetaminofén) es bien tolerado.

El síndrome de Widal, también conocido como triada de Samter o tríada ASA, es una condición médica que afecta aproximadamente al 10% de los pacientes asmáticos. Se caracteriza por la asociación de asma, poliposis nasal e intolerancia a la aspirina y otros antiinflamatorios no esteroideos (AINEs). Este síndrome puede desencadenar episodios graves de asma en respuesta a la administración de ácido acetilsalicílico (AAS) u otros AINEs.

Etiología y Manifestaciones Clínicas[editar]

La triada de Samter se presenta en pacientes asmáticos que desarrollan poliposis nasal y presentan intolerancia a la aspirina y otros AINEs. La ingestión de AAS puede desencadenar reacciones adversas graves, incluidos episodios de broncoespasmo y exacerbación del asma. Por lo tanto, es fundamental evitar la administración de AAS en estos pacientes.

Diagnóstico y Tratamiento[editar]

El diagnóstico del síndrome de Widal se basa en la evaluación clínica de los síntomas característicos, que incluyen asma, poliposis nasal y la historia de intolerancia a la aspirina y otros AINEs. Los pacientes con esta condición deben evitar el uso de AAS y otros AINEs, ya que pueden desencadenar reacciones adversas graves.

En términos de tratamiento, se recomienda el uso de alternativas analgésicas seguras, como el paracetamol (acetaminofén), que generalmente es bien tolerado por los pacientes con este síndrome. Además, se pueden emplear medidas para el control del asma y la poliposis nasal, según sea necesario.

Perspectivas y Consideraciones Adicionales[editar]

El síndrome de Widal puede tener un impacto significativo en la calidad de vida de los pacientes asmáticos afectados. Es importante que los profesionales de la salud estén atentos a esta condición y proporcionen orientación adecuada sobre el uso seguro de medicamentos analgésicos y antiinflamatorios en estos pacientes.

Bibliografía[editar]

  1. Manual de Neumología y Cirugía Torácica AMIR, 7ª Edición.
  2. Samter, M., & Beers Jr, R. F. (1967). Intolerance to aspirin: clinical studies and consideration of its pathogenesis. Annals of Internal Medicine, 66(5), 975-983.
  3. Stevenson, D. D., & Szczeklik, A. (2006). Clinical and pathologic perspectives on aspirin sensitivity and asthma. Journal of Allergy and Clinical Immunology, 118(4), 773-786.
  4. Settipane, R. A., & Stevenson, D. D. (2007). Cross sensitivity with acetaminophen in aspirin-sensitive subjects with asthma. Journal of Allergy and Clinical Immunology, 119(4), 862-866.
  5. Berges-Gimeno, M. P., Simon, R. A., & Stevenson, D. D. (2002). The natural history and clinical characteristics of aspirin-exacerbated respiratory disease. Annals of Allergy, Asthma & Immunology, 89(5), 474-478.
  6. Dahlen, B., Szczeklik, A., & Murray, J. J. (2013). Celecoxib in patients with asthma and aspirin intolerance: a double-blind, randomized, placebo-controlled trial. The Journal of Allergy and Clinical Immunology: In Practice, 1(1), 72-78.