Schwannoma

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Schwannoma
Peripheral schwannoma Antoni type A (1).JPG
Schwannoma periférico Antoni tipo A.
Clasificación y recursos externos
CIE-10 C72.4
CIE-9 225.1
CIE-O M9560/0 (gen)
DiseasesDB 33713
MeSH D009442
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El schwannoma, también conocido como neurilemmoma,[1] es un tumor de la vaina de mielina benigno compuesto por células de Schwann, las cuales normalmente producen la membrana aislante llamada vaina de mielina que recubre los nervios periféricos.

Los Schwannomas son tumores muy homogéneos, formados solamente por células de Schwann. Las células tumorales siempre permanecen fuera del nervio, pero el tumor por sí mismo puede presionar el nervio al lado y/o contra una estructura ósea (de esta forma probablemente causando daño). Los Schwannomas tienen relativamente un crecimiento lento. Por razones aún no entendidas los Schwannomas son en su mayoría benignos y menos del 1% se convierten en malignos, degenerando en una forma de cáncer conocido como neurofibrosarcoma.

Los Schwannomas pueden depender de un desorden genético llamado neurofibromatosis. Estos son universalmente S-100 positivos.

Los Schwannomas pueden ser eliminados quirúrgicamente, pero estos pueden recurrir.

Imágenes adicionales[editar]

Referencias[editar]

  1. James, William; Berger, Timothy; Elston, Dirk (2005). Andrews' Diseases of the Skin: Clinical Dermatology. (10th ed.). Saunders. ISBN 0-7216-2921-0.

Véase también[editar]