Sarah E. Reisman

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Sarah E. Reisman
Información personal
Nacimiento Siglo XX Ver y modificar los datos en Wikidata
Nacionalidad Estadounidense
Educación
Educada en Connecticut College Ver y modificar los datos en Wikidata
Información profesional
Ocupación Química e investigadora Ver y modificar los datos en Wikidata
Área Química Ver y modificar los datos en Wikidata
Distinciones
  • Novartis Early Career Award in Organic Chemistry (2012)
  • Elias James Corey Award (2020)
  • Mukaiyama Award (2023) Ver y modificar los datos en Wikidata
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Sarah Elizabeth Reisman es una profesora de química en el Instituto de Tecnología de California y ganadora del Premio Arthur C. Cope Scholar y del Premio a la Joven Investigadora en Síntesis Orgánica Tetrahedron.[1]​

Su investigación se centra en la síntesis total de productos naturales complejos.

Carrera y educación[editar]

Estudios de pregrado[editar]

Recibió una licenciatura en química del Connecticut College en 2001, realizando una investigación en el laboratorio del profesor Timo V. Ovaska sobre la síntesis de productos naturales terpenoides tetracíclicos, incluyendo forbol.[2]​[3]​

Estudios de postgrado[editar]

Obtuvo su doctorado en la Universidad de Yale en 2006, trabajando con John L. Wood en la síntesis total de (±) -Welwitindolinone A Isonitrile.[4]​ Su trabajo incluyó desarrollos metodológicos hacia un esqueleto generalizado, utilizando la ciclización de nitrona y la formación de oxindol como transformaciones de eje.

Estudios postdoctorales[editar]

Fue becaria postdoctoral NIH en el laboratorio de Eric N. Jacobsen en la Universidad de Harvard y trabajó con Abigail Doyle para desarrollar una sustitución enantioselectiva de silil cetenos en un cloruro de alcoxi a través de un ion oxacarbenio, utilizando un nuevo organocatalizador de tiourea.[5]​

Investigación[editar]

Comenzó su carrera independiente como profesora asistente en Caltech en 2008 y fue promovida directamente a profesora titular en 2014.

El laboratorio Reisman se centra en la síntesis de productos naturales complejos y el desarrollo de nuevas reacciones químicas. El grupo completó las primeras síntesis enantioselectivas totales de (-) - acetilaranotina (40 años después de su aislamiento),[6]​[7]​ (-) - Maoecrystal Z,[8]​ (-) - 8-Demethoxyrunanine, y (-) -Cefaratinas A, C y D.[9]​ Su síntesis total de (+) - ryanodol se completó en 15 pasos sintéticos,[10]​ una mejora significativa en la ruta sintética más corta anterior de 35 pasos desarrollada por Masayuki Inoue de la Universidad de Tokio[11]​[12]​ Otras síntesis totales completadas incluyen productos naturales (+) - Naseseazinas A y B,[13]​ (+) - Salvileucalin B[14]​[15]​ y (+) - Psiguadial B[16]​[17]​[18]​ La reacción se ha centrado principalmente en la catálisis del níquel, las cicloadiciones y la apertura de los precursores de anillos filtrados.

Premios y honores seleccionados[editar]

Reisman recibió la Beca de la Nueva Facultad Boehringer Ingelheim,[28]​ la beca de la Fundación Alfred P Sloan[29]​ y un Premio NSF CAREER de 5 años en 2011.[30]​

Referencias[editar]

  1. ↑ «The Reisman Group». reismangroup.caltech.edu (en inglés). Consultado el 26 de julio de 2018. 
  2. ↑ «Ovaska Research Group». Connecticut College (en inglés). Consultado el 26 de julio de 2018. 
  3. ↑ a b «Bright Young Minds: Meet 10 scientists who are making their mark». Science News (en inglés) 188 (7): 20-26. 23 de septiembre de 2015. ISSN 0036-8423. doi:10.1002/scin.2015.188007018. 
  4. ↑ Reisman, Sarah E.; Ready, Joseph M.; Weiss, Matthew M.; Hasuoka, Atsushi; Hirata, Makoto; Tamaki, Kazuhiko; Ovaska, Timo V.; Smith, Catherine J. et al. (February 2008). «Evolution of a Synthetic Strategy:  Total Synthesis of (±)-Welwitindolinone A Isonitrile». Journal of the American Chemical Society (en inglés) 130 (6): 2087-2100. ISSN 0002-7863. PMID 18198870. doi:10.1021/ja076663z. 
  5. ↑ Reisman, Sarah E.; Doyle, Abigail G.; Jacobsen, Eric N. (June 2008). «Enantioselective Thiourea-Catalyzed Additions to Oxocarbenium Ions». Journal of the American Chemical Society (en inglés) 130 (23): 7198-7199. ISSN 0002-7863. PMC 2574628. PMID 18479086. doi:10.1021/ja801514m. 
  6. ↑ Codelli, Julian A.; Puchlopek, Angela L. A.; Reisman, Sarah E. (28 de octubre de 2011). «Enantioselective Total Synthesis of (−)-Acetylaranotin, a Dihydrooxepine Epidithiodiketopiperazine». Journal of the American Chemical Society (en inglés) 134 (4): 1930-1933. ISSN 0002-7863. PMC 3271125. PMID 22023250. doi:10.1021/ja209354e. 
  7. ↑ Drahl, Carmen. «Alkaloid Acetylaranotin Made After 40-año Quest | Chemical & Engineering News». cen.acs.org. Consultado el 29 de julio de 2018. 
  8. ↑ Cha, J. Y.; Yeoman, J. T. S.; Reisman, S. E. (18 de noviembre de 2011). «Synthesis of (-)-Maoecrystal Z». Synfacts (en inglés) 2011 (12): 1271. ISSN 1861-1958. doi:10.1055/s-0031-1289337. 
  9. ↑ Ley, Steven V.; Frost, James R. (19 de diciembre de 2011). «Synthesis of (–)-8-Demethoxyrunanine and (–)-Cepharatines A, C and D». Synfacts (en inglés) 8 (1): 0014. ISSN 1861-1958. doi:10.1055/s-0031-1289924. 
  10. ↑ Chuang, Kangway V.; Xu, Chen; Reisman, Sarah E. (26 de agosto de 2016). «A 15-step synthesis of (+)-ryanodol». Science (en inglés) 353 (6302): 912-915. ISSN 0036-8075. PMC 5505075. PMID 27563092. doi:10.1126/science.aag1028. 
  11. ↑ Lemonick, Sam. «A Simpler Way To Make A Complicated Molecule». Forbes (en inglés). Consultado el 26 de julio de 2018. 
  12. ↑ Pei-Qiang., Huang, (2016). Efficiency in natural products total synthesis. [Place of publication not identified]: John Wiley & Sons. p. 132. ISBN 9781118940204. OCLC 1046102804. 
  13. ↑ Kieffer, Madeleine E.; Chuang, Kangway V.; Reisman, Sarah E. (3 de abril de 2013). «Copper-Catalyzed Diastereoselective Arylation of Tryptophan Derivatives: Total Synthesis of (+)-Naseseazines A and B». Journal of the American Chemical Society (en inglés) 135 (15): 5557-5560. ISSN 0002-7863. PMC 3662218. PMID 23540731. doi:10.1021/ja4023557. 
  14. ↑ Levin, S.; Nani, R. R.; Reisman, S. E. (19 de mayo de 2011). «Enantioselective Synthesis of (+)-Salvileucalin B». Synfacts (en inglés) 2011 (6): 0590. ISSN 1861-1958. doi:10.1055/s-0030-1260369. 
  15. ↑ «Column: Totally Synthetic». Chemistry World (en inglés). Consultado el 29 de julio de 2018. 
  16. ↑ Chapman, Lauren M.; Beck, Jordan C.; Wu, Linglin; Reisman, Sarah E. (2 de agosto de 2016). «Enantioselective Total Synthesis of (+)-Psiguadial B». Journal of the American Chemical Society (en inglés) 138 (31): 9803-9806. ISSN 0002-7863. PMID 27452034. doi:10.1021/jacs.6b07229. 
  17. ↑ Halford, Bethany. «An enantioselective synthesis of (+)-psiguadial B | Chemical & Engineering News». cen.acs.org. Consultado el 29 de julio de 2018. 
  18. ↑ Carreira, Erick M.; Nannini, Leonardo J. (19 de septiembre de 2016). «Synthesis of (+)-Psiguadial B». Synfacts (en inglés) 12 (10): 1003. ISSN 1861-1958. doi:10.1055/s-0036-1589189. 
  19. ↑ «Lecture: "Necessity is the Mother of Invention: Natural Products and the Chemistry they Inspire"». Mount Holyoke College (en inglés). 12 de noviembre de 2018. Consultado el 21 de noviembre de 2018. 
  20. ↑ «Gift Enables Transformative Advances in Health Care - Caltech Campaign». Caltech Campaign (en inglés estadounidense). 1 de marzo de 2018. Consultado el 17 de noviembre de 2018. 
  21. ↑ Tetrahedron Young Investigator Award. 
  22. ↑ «Arthur C. Cope Scholar Awards - American Chemical Society». American Chemical Society (en inglés). Consultado el 29 de julio de 2018. 
  23. ↑ Drahl, Carmen. «Arthur C. Cope Scholar: Sarah E. Reisman | Chemical & Engineering News». cen.acs.org. Consultado el 26 de julio de 2018. 
  24. ↑ «Pasadena Now " Society Names Caltech Chemist Sarah Reisman a Rising Star | Pasadena California, Hotels,CA Real Estate,Restaurants,City Guide... - Pasadena.com». www.pasadenanow.com (en inglés). Consultado el 29 de julio de 2018. 
  25. ↑ «Women Chemists Committee announces inaugural Rising Star Award and winners - American Chemical Society». American Chemical Society (en inglés). Consultado el 29 de julio de 2018. 
  26. ↑ «Sarah Reisman, Cottrell Scholar Award - Research Corporation for Science Advancement». Research Corporation for Science Advancement (en inglés). Consultado el 31 de julio de 2018. 
  27. ↑ «Novartis Early Career Award in Organic Chemistry 2012 :: News :: ChemistryViews». www.chemistryviews.org (en inglés). Consultado el 29 de julio de 2018. 
  28. ↑ «Boehringer Ingelheim New Investigator Award in organischer Chemie: A. G. Doyle / Boehringer Ingelheim New Faculty Grant: S. E. Reisman / GDCh-Preis für Schriftsteller und Journalisten: V. Köster». Angewandte Chemie 124 (11): 2591. 28 de febrero de 2012. ISSN 0044-8249. doi:10.1002/ange.201201128. 
  29. ↑ «Past Fellows». sloan.org. Archivado desde el original el 14 de marzo de 2018. Consultado el 29 de julio de 2018. 
  30. ↑ «NSF Award Search: Award#1057143 - CAREER: New Strategies and Methods for the Total Synthesis of Propellane Natural Products». www.nsf.gov. Consultado el 29 de julio de 2018. 
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