Síntesis de Stollé

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La síntesis de Stollé es un método de síntesis orgánica para producir oxoindoles a partir de anilinas y cloruros de ácidos α-halocarboxílicos (o cloruro de oxalilo).[1] [2] [3] [4]

Stolle Synthesis Scheme.png

El primer paso es el ataque del nitrógeno de la anilina al carbonilo de cloruro de ácido. El segundo paso es una reacción de Friedel-Crafts.[5] [6] An improved procedure has been developed.[7] [8]

Referencias[editar]

  1. Stollé, R. Ber. 1913, 46, 3915.
  2. Stollé, R. Ber. 1914, 47, 2120.
  3. Stollé, R. J. Prakt. Chem. 1923, 105, 137.
  4. Stollé, R. J. Prakt. Chem. 1930, 128, 1.
  5. Sumpter, W. C. Chem. Rev. 1944, 34, 396. (Review)
  6. Sumpter, W. C. Chem. Rev. 1945, 37, 446. (Review)
  7. Julian; Pikl J. Am. Chem. Soc. 1935, 57, 563.
  8. Rutenberg, M. W.; Horning, E. C. (1963). "1-Methyl-3-ethyloxindole". Org. Synth.; Coll. Vol. 4: 620. 

Véase también[editar]