Pseudocolinesterasa

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Pseudocolinesterasa
Estructuras disponibles
PDB Búsqueda en Human Uniprot: PDBeRCSB
Identificadores
Símbolos BChE (HUGO: 93); CHE1; E1
Identificadores externos GeneCardsGen BChE DrugBank177400
Número EC 3.1.1.8
Locus Cr. 3 q26
Ortología
Especies Humano Ratón
Entrez 590 n/a
UniProt P06276 n/a

La butirilcolinesterasa o pseudocolinesterasa (BChE), es una enzima humana de la familia de colinesterasas, también llamada colinesterasa sérica Es muy similar en su estructura a la enzima acetilcolinesterasa. La butirilcolina es un compuesto sintético y no ocurre en la naturaleza y se usa para distinguir entre la acetil- y la butirilcolinesterasa. Los mutantes del BChE son responsables de la sensitividad a la administración del medicamento suxametonium.[1]

Características[editar]

La butirilcolinesterasa es una glicoproteína de 574 aminoácidos por cada uno de cuatro subunidades y nueve cadenas de carbohidratos unidas a 9 asparaginas.[2]

Funciones[editar]

La pseudocolinesterasa es una enzima que participa en la hidrólisis de ésteres de colina aunque su papel fisiológico es aún poco claro. Se encuentra en todos los tejidos del cuerpo, excepto en los glóbulos rojos.[2] Es un mediador de la hidrólisis en el plasma sanguíneo de la cocaína a un metabolito farmacológicamente inactivo, por lo que puede que tenga alguna función próxima en el tratamiento de la sobredosis por cocaína.[3]

Referencias[editar]

  1. Allderdice PW, Gardner HA, Galutira D, et al. (1992). «The cloned butyrylcholinesterase (BCHE) gene maps to a single chromosome site, 3q26.». Genomics 11 (2):  pp. 452-4. PMID 1769657.  Disponible en la World Wide Web: [1]
  2. a b Lockridge O (1987). «Complete Amino Acid Sequence of Human Serum Cholinesterase.». The Journal of Biological Chemistry 262 (2):  pp. 549. PMID 3542989.  Disponible en la World Wide Web: [2]
  3. Browne SP, Slaughter EA, Couch RA, et al. (1998). «The influence of plasma butyrylcholinesterase concentration on the in vitro hydrolysis of cocaine in human plasma.». Biopharmaceutics & drug disposition 19 (5):  pp. 309-14. PMID 9673783.