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Proopiomelanocortina

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Derivados de la proopiomelanocortina
Proopiomelanocortina
     
γ-MSH ACTH β-lipotropina
         
  α-MSH CLIP γ-lipotropina β-endorphin
       
    β-MSH  

La proopiomelanocortina (POMC) es el nombre de un polipéptido precursor de otras proteínas, fundamentalmente hormonas. El gen de la proopiomelanocortina codifica un precursor de la hormona polipeptídica que sufre extenso procesamiento post-traducción, tejido-específico, a través de la escición por enzimas similar a la subtilisina conocidas como convertasas prohormonas.[1]​ Hay ocho sitios potenciales de escisión en el polipéptido precursor y, dependiendo del tipo de tejido y las convertasas disponibles, el procesamiento puede producir hasta diez péptidos biológicamente activos que participan en diversas funciones celulares.

La proteína codificada es sintetizada principalmente en las células corticotropas de la adenohipófisis, donde se utilizan cuatro sitios de corte. Los principales productos de los cortes son la adrenocorticotropina, esencial para la esteroidogénesis y el mantenimiento del peso adrenal normal, y la beta lipotropina.

En otros tejidos, incluyendo el hipotálamo, la placenta y el epitelio, se pueden aprovechar todos los sitios de corte de la POMC, dando lugar a péptidos con funciones en la homeostasis del dolor y la energía celular, la estimulación de los melanocitos, y la modulación del sistema inmune.[2][3]​ Estos incluyen varias melanotropinas, lipotropinas, y las endorfinas que se incluyen dentro de los péptidos de la adrenocorticotropina y la beta-lipotropina.

Las mutaciones en este gen se han asociado a la obesidad de inicio temprano,[4]insuficiencia suprarrenal, y la pigmentación rojiza del cabello. Por otra parte, se han descrito variantes transcripcionales de codificación de la misma proteína.[5]

Producción

La POMC es sintetizada por:

  • Células corticotropas de la adenohipófisis
  • Células melanotropas del lóbo intermedio de la glándula pituitaria
  • Cerca de 3000 neuronas en el núcleo arqueado del hipotálamo
  • Las poblaciones más pequeñas de las neuronas en el hipotálamo dorsomedial y el tronco cerebral
  • Los melanocitos en la piel[6][7]

Derivados

La POMC es una gran molécula que es fuente de otras sustancias biológicamente importantes. La POMC puede ser escindida enzimáticamente en los péptidos siguientes:

  • hormona adrenocorticotrópica (ACTH) y β-LPH en la glándula pituitaria craneal.
  • CLIP, γ-LPH, α-MSH y β-endorfinas en el lóbo intermedio
    • γ-MSH
    • β-MSH

A pesar de que los 5 aminoácidos de la porción N-terminal de las beta-endorfinas son idénticos a la secuencia de la Met-encefalina, no se piensa generalmente que las beta-endorfinas se convierten en Met-encefalina. En cambio, la Met-encefalina se produce a partir de su propio precursor, la proencefalina.

La producción de β-MSH ocurre en los seres humanos pero no en ratones o ratas, debido a la ausencia del sitio de procesamiento enzimático en el roedor para la POMC.

Función

Cada uno de estos péptidos se empaca en vesículas grandes de núcleo denso que se liberan de las células por exocitosis en respuesta a la estimulación adecuada:

  • α-MSH producida por las neuronas en el núcleo arqueado tiene un papel importante en la regulación del apetito y la conducta sexual, mientras que α-MSH secretada por el lóbo intermedio de la hipófisis regula la producción de melanina.
  • ACTH es una hormona peptídica que regula la secreción de glucocorticoides por la corteza suprarrenal.
  • β-endorfinas y encefalinas son péptidos opioides endógenos con acciones generalizadas en el cerebro.

Referencias

  1. Dores RM, Lecaude S (2005). «Trends in the evolution of the proopiomelanocortin gene». Gen. Comp. Endocrinol. 142 (1-2): 81-93. PMID 15862552. doi:10.1016/j.ygcen.2005.02.003. 
  2. Millington GW (2007). «The role of proopiomelanocortin (POMC) neurones in feeding behaviour». Nutr Metab (Lond) 4: 18. PMC 2018708. PMID 17764572. doi:10.1186/1743-7075-4-18. 
  3. Raffin-Sanson ML, de Keyzer Y, Bertagna X (2003). «Proopiomelanocortin, a polypeptide precursor with multiple functions: from physiology to pathological conditions». Eur. J. Endocrinol. 149 (2): 79-90. PMID 12887283. doi:10.1530/eje.0.1490079. 
  4. Farooqi S, O'Rahilly S (2007). «Genetics of obesity in humans». Endocr. Rev. 27 (7): 710-18. PMID 17122358. doi:10.1210/er.2006-0040. 
  5. «Entrez Gene: POMC proopiomelanocortin (adrenocorticotropin/ beta-lipotropin/ alpha-melanocyte stimulating hormone/ beta-melanocyte stimulating hormone/ beta-endorphin)». 
  6. Millington GW (May de 2006). «Proopiomelanocortin (POMC): the cutaneous roles of its melanocortin products and receptors». Clin. Exp. Dermatol. 31 (3): 407-12. PMID 16681590. doi:10.1111/j.1365-2230.2006.02128.x. 
  7. König S, Luger TA, Scholzen TE (2006). «Monitoring neuropeptide-specific proteases: processing of the proopiomelanocortin peptides adrenocorticotropin and alpha-melanocyte-stimulating hormone in the skin». Exp. Dermatol. 15 (10): 751-61. PMID 16984256. doi:10.1111/j.1600-0625.2006.00472.x. 

Plantilla:Hormonas