Polisorbato 60
Polisorbato 60 | ||
---|---|---|
Nombre IUPAC | ||
Monoestearato de polioxietilen(20)sorbitano | ||
General | ||
Otros nombres |
Tween 60 Polioxietilen(20)sorbitanmonoestearato | |
Fórmula molecular | C64H126O26 | |
Identificadores | ||
Número CAS | 9005-67-8[1] | |
ChEBI | 53425 | |
DrugBank | DB14153 | |
UNII | 3453J8557N, CAL22UVI4M, X61U1UH01B 073G38N8GC, 3453J8557N, CAL22UVI4M, X61U1UH01B | |
Propiedades físicas | ||
Apariencia | Desde incoloro a ligeramente amarillo | |
Densidad | 1040 kg/m³; 1,04 g/cm³ | |
Masa molar | 13 117 g/mol | |
Valores en el SI y en condiciones estándar (25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario. | ||
El polisorbato 60 o monoestearato de polioxietilen(20)sorbitano, conocido comercialmente como Tween 60, es un tensoactivo tipo polisorbato cuya estabilidad y relativa ausencia de toxicidad permiten que sea usado como detergente y emulsionante en numerosas aplicaciones domésticas, científicas, alimentarias, industriales, cosméticas y farmacológicas. Es un aditivo alimentario aprobado por la Unión Europea, para uso en Alimentos e identificada como E 435.
Propiedades químicas
[editar]El polisorbato-60 es un tensioactivo no iónico que tiene un valor HLB de 14,9,[2] por lo que es adecuado para la producción de emulsiones de aceite-en-agua y como humectante.[3] Además es estable en disoluciones de electrolitos, así como ácidos y bases débiles. Los efectos de algunos antibióticos y conservantes pueden ser inhibidos por este aditivo.
Es un derivado del sorbitol bastante complejo derivado con ácidos grasos (principalmente ácido esteárico) y óxido de etileno que se produce en un proceso multietapa, por lo general, a partir de grasas vegetales.
Otras sustancias relacionadas
[editar]Referencias
[editar]- ↑ Número CAS
- ↑ F. von Bruchhausen (Hrsg.), G. Dannhardt, S. Ebel et al.: Hagers Handbuch der Pharmazeutischen Praxis. Band 9: Stoffe P-Z, 5. Auflage, Springer, Berlin 1993, S. 289 ff.
- ↑ Griffin, William C. (1954), «Calculation of HLB Values of Non-Ionic Surfactants», Journal of the Society of Cosmetic Chemists 5 (4): 249-56, archivado desde el original el 12 de agosto de 2014, consultado el 12 de agosto de 2014.