Piperazina
Piperazina | ||
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Nombre (IUPAC) sistemático | ||
Piperazina | ||
Identificadores | ||
Número CAS | 110-85-0 | |
Código ATC | P02CB01 | |
PubChem | 4837 | |
Datos químicos | ||
Fórmula | C4H10N2 | |
Peso mol. | 86.136 g/mol | |
C1CNCCN1
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Sinónimos |
Hexahidropirazina Piperazidina Dietilenediamina | |
Datos físicos | ||
P. de fusión | 106 °C (223 °F) | |
P. de ebullición | 146 °C (295 °F) | |
Farmacocinética | ||
Unión proteica | 60-70% | |
La piperazina es un compuesto orgánico que consiste en un anillo de cuatro carbonos y dos nitrógenos en posiciones opuestas. Como grupo, las piperazinas son una clase numerosa de compuestos químicos, muchos de ellos con propiedades farmacológicas de importancia y todas contienen al anillo de piperazina en el centro de sus grupos funcionales.
Antihelmíntico
La piperazina se comenzó a usar como un antihelmíntico en el año 1953 y desde entonces se han usado un amplio grupo como antihelmínticos, en especial para la ascariasis e infecciones por oxiuros. El modo de acción se fundamenta en la parálisis de los parásitos, lo que permite que el organismo hospedador pueda con facilidad remover o expeler al microorganismo invasor. Su acción es mediada por los efectos agonistas por el receptor inhibidor GABA (ácido γ-aminobutírico). La selectividad por los helmintos se debe a que los vertebrados solo emplean al receptor GABA en el sistema nervioso central, además de que el receptor en las membranas de los parásitos es una isoforma diferente del de los vertebrados. Las principales piperazinas son el hidrato de piperazina y el citrato de piperazina. Hay derivados de la piperazina como al 1 Fenil piperazina ( BZP) o la Tricloro fenil piperazina ( TMFPP) que son sustancias con problemas de adicción, que están fiscalizadas y que tienen una leve acción estimulante sobre el Sistema Nerviosos Central. ( Ponencia Congreso Socidroalcohol.- abril 2013. Dr. Juan Carlos López Corbalán y Dr. Luna Maldonado).
Véase también
Referencias
- Merck Index, 13ª Ed., 7545.