Oxiaminación de Sharpless

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La oxiaminación de Sharpless, también conocida como aminohidroxilación de Sharpless, llamada así en honor del químico estadounidense K. Barry Sharpless, es una reacción química de alquenos con alquil-imido derivados de osmio para formar amino-alcoholes vecinales.[1] [2] [3] Esta reacción ha sido ampliamente estudiada por el equipo de M. D. McLeod:[4]

Oxiaminación de Sharpless

Los amino-alcoholes vecinales son importantes precursores en síntesis orgánica[5] y se usan como farmacóforos.[6]

Véase también[editar]

Referencias[editar]

  1. Sharpless, K. B.; Patrick, D. W.; Truesdale, L. K.; Biller, S. A. J. Am. Chem. Soc. 1975, 97, 2305. (doi 10.1021/ja00841a071)
  2. Herranz, E.; Biller, S. A.; Sharpless, K. B. J. Am. Chem. Soc. 1978, 100, 3596-3598. (doi 10.1021/ja00479a051)
  3. Herranz, E.; Sharpless, K. B. Org. Syn., Coll. Vol. 7, p.375 (1990); Vol. 61, p.85 (1983). (Article)
  4. Bodkin, J. A.; McLeod, M. D. J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1, 2002, 2733–2746. (doi 10.1039/b111276g)
  5. B. Tao, G. Schlingloff, K. B. Sharpless, Tetrahedron Lett., 1998, 39, 2507-2510
  6. Bäckvall, J. E.; Oshima, K.; Palermo, R. E.; Sharpless, K. B. J. Org. Chem. 1979, 44, 1953. (doi 10.1021/jo01326a013)

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