Oligodendroglioma

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Oligodendroglioma
Oligodendroglioma 009.jpg
Oligodendroglioma (zona hipodensa u oscurecida de la izquierda), resonancia magnética.
Clasificación y recursos externos
CIE-10 C71
CIE-9 191.9
CIE-O M9450/3 (gen)
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Los oligodendrogliomas son un grupo de neoplasias intracraneales del sistema nervioso central que aparecen en el parenquima cerebral, de crecimiento lento y rara vez produce metástasis a otros tejidos. La célula predominante en estos tumores deriva de los oligodendrocitos o de células precursoras de la neuroglía y que se han vuelto inmortales. Constituyen aproximadamente un 9% de los tumores primarios del cerebro, un 15% de los gliomas y se encuentran predominantemente en personas de unos 40 años y rara vez se ven en niños. Por lo general, siguen una evolución más benigna que los astrocitomas y responden mejor a la terapia con agentes citotóxicos. Se asocian con una sobrevida de 5 y 10 años de un 50% y 30% respectivamente.[1]

Etiología[editar]

La causa de la aparición de un oligodendroglioma aún permanece desconocida, aunque algunos estudios han encontrado evidencias de una asociación con causas virales. Un caso fue reportado de un oligodendroglioma asociado a irradiación de un adenoma de la glándula pituitaria.[2] El trastorno genético más común es la deleción de los brazos del cromosoma 1 y 19.[3]

Cuadro clínico[editar]

La mayoría de los casos se presentan por un cuadro convulsivo. Los oligodendrogliomas ocurren principalmente en el lóbulo frontal afectando la personalidad. La hipertensión endocraneana se combina con dolor de cabeza, uno de los síntomas del tumor. Otros eventos inducidos por un oligodendroglioma incluyen visión borrosa, debilidad motora y disminución cognitiva. Es típico el debut con convulsiones. En el diagnóstico Anatomopatológico es patognomónico el hallazgo de celulas en 'huevo frito'.

Véase también[editar]

Referencias[editar]

  1. Harrison Principios de Medicina Interna 16a edición (2006). «Tumores cerebrales primarios» (en español). Harrison online en español. McGraw-Hill. Consultado el 17 de julio de 2008.
  2. Chun-I Huang, et. al., Oligodendroglioma occurring after radiation therapy for pituitary adenoma, Journal of Neurology, Neurosurgery, and Psychiatry 1987;50:1619-1624, http://www.pubmedcentral.nih.gov/picrender.fcgi?artid=1032603&blobtype=pdf
  3. Allelic losses at 1p36 and 19q13 in gliomas: correlation with histologic classification, definition of a 150-kb minimal deleted region on 1p36, and evaluation of CAMTA1 as a candidate tumor suppressor gene, Barbashina V, et.al., Clin Cancer Res. 2005 Feb 1;11(3):1119-28, http://clincancerres.aacrjournals.org/cgi/content/full/11/3/1119