Metilcolantreno

3-Metilcolantreno
General
Fórmula estructural	ver imagen
Fórmula molecular	C21H16
Identificadores
Número CAS	56-49-5
ChEBI	34342
ChEMBL	40583
ChemSpider	264105
PubChem	299006
UNII	214U33M1RL
KEGG	C14470
	SMILES c32cc1cccc5c1c(c2ccc4ccccc34)C(C)C5
	InChI InChI=1S/C21H16/c1-13-11-15-6-4-7-16-12-19-17-8-3-2-5-14(17)9-10-18(19)20(13)21(15)16/h2-10,12-13H,11H2,1H3; Key: JVGJWHQKHATXLD-UHFFFAOYSA-N
Propiedades físicas
Apariencia	sólido amarillo
Masa molar	268,35 g/mol
Punto de fusión	180 °C (453 K)
	Valores en el SI y en condiciones estándar; (25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.
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El metilcolantreno es un hidrocarburo aromático policíclico, agente carcinogénico, utilizado primariamente en la inducción química de estos^[2] , para la formulación de estudios.

Exposición humana[editar]

La exposición se asocia con su uso en la investigación bioquímica (HSDB). También puede estar presente en los contaminantes de aire industrial, el humo de carbón o quemadores de coque, y en el alquitrán del tabaco.^[3]

Referencias[editar]

↑ Número CAS
↑ Donald C. Malins, Katie M. Anderson, Naomi K. Gilman, Virginia M. Green, Edward A. Barker and Karl Erik Hellström (2004). «Development of a Cancer DNA Phenotype Prior to Tumor Formation». PNAS 101 (29): 10721-10725. JSTOR 3372726. PMC 490001. PMID 15249662. doi:10.1073/pnas.0403888101.
↑ Departamento de Salud de New Jersey. «Hoja informativa sobre sustancias peligrosas».

Enlaces externos[editar]

National Pollutant Inventory - Hoja de Datos de hidrocarburos aromáticos policíclicos

Datos: Q223099
Multimedia: 3-Methylcholanthrene / Q223099

[1] Número CAS

[2] Donald C. Malins, Katie M. Anderson, Naomi K. Gilman, Virginia M. Green, Edward A. Barker and Karl Erik Hellström (2004). «Development of a Cancer DNA Phenotype Prior to Tumor Formation». PNAS 101 (29): 10721-10725. JSTOR 3372726. PMC 490001. PMID 15249662. doi:10.1073/pnas.0403888101.

[3] Departamento de Salud de New Jersey. «Hoja informativa sobre sustancias peligrosas».

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