L-741,626

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L-741,626
Nombre (IUPAC) sistemático
3-[4-(4-Chlorophenyl)-4-hydroxypiperidin-l-yl]methyl-1H-indole
Identificadores
Número CAS 81226-60-0
PubChem 133633
ChemSpider 117877
Datos químicos
Fórmula C20H21N2ClO 
OC(CC1)(C2=CC=C(Cl)C=C2)CCN1CC3=CNC4=CC=CC=C43
InChI=1S/C20H21ClN2O/c21-17-7-5-16(6-8-17)20(24)9-11-23(12-10-20)14-15-13-22-19-4-2-1-3-18(15)19/h1-8,13,22,24H,9-12,14H2
Key: LLBLNMUONVVVPG-UHFFFAOYSA-N
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L-741,626 es un fármaco que actúa como un antagonista potente y receptivo del receptor de dopamina D2. Tiene buena selectividad sobre los subtipos D3 y D4 relacionados y otros receptores. L-741,626 se utiliza para investigaciones de laboratorio sobre la función cerebral y ha demostrado ser especialmente útil para distinguir las respuestas mediadas por D2 de las producidas por el subtipo D3 estrechamente relacionado, y para estudiar las funciones de estos subtipos en la acción de la cocaína y las anfetaminas en el cerebro.[1]​[2]​[3]​[4]​[5]​[6]​[7]​[8]​[9]​[10]​

Referencias[editar]

  1. ↑ «Antagonism of the effects of (+)-PD 128907 on midbrain dopamine neurones in rat brain slices by a selective D2 receptor antagonist L-741,626». British Journal of Pharmacology (en inglés) 119 (7): 1491-7. Diciembre de 1996. PMC 1915834. PMID 8968560. doi:10.1111/j.1476-5381.1996.tb16063.x. 
  2. ↑ «Psychomotor-activating effects mediated by dopamine D(2) and D(3) receptors in the nucleus accumbens». Pharmacology Biochemistry and Behavior (en inglés) 67 (1): 161-8. Septiembre de 2000. PMID 11113496. doi:10.1016/S0091-3057(00)00311-7. 
  3. ↑ «Antagonism of the discriminative stimulus effects of cocaine at two training doses by dopamine D2-like receptor antagonists». Psychopharmacology (en inglés) 158 (2): 146-53. Noviembre de 2001. PMID 11702088. doi:10.1007/s002130100872. 
  4. ↑ «Evidence for regulation of body temperature in rats by dopamine D2 receptor and possible influence of D1 but not D3 and D4 receptors». Neuropharmacology (en inglés) 44 (8): 1047-53. Junio de 2003. PMID 12763098. doi:10.1016/S0028-3908(03)00113-8. 
  5. ↑ «Analogues of the dopamine D2 receptor antagonist L741,626: Binding, function, and SAR». Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters (en inglés) 17 (3): 745-9. February 2007. PMC 1851912. PMID 17095222. doi:10.1016/j.bmcl.2006.10.076. 
  6. ↑ «The discriminative stimulus effects of dopamine D2- and D3-preferring agonists in rats». Psychopharmacology (en inglés) 203 (2): 317-27. Abril de 2009. PMC 3065021. PMID 18807248. doi:10.1007/s00213-008-1323-4. 
  7. ↑ «Penile erection and yawning induced by dopamine D2-like receptor agonists in rats: influence of strain and contribution of dopamine D2, but not D3 and D4 receptors». Behavioural Pharmacology (en inglés) 20 (4): 303-11. Julio de 2009. PMID 19584712. doi:10.1097/FBP.0b013e32832ec5aa. 
  8. ↑ «D2 dopamine receptor subtype-mediated hyperactivity and amphetamine responses in a model of ADHD». Neurobiology of Disease (en inglés) 37 (1): 228-36. Enero de 2010. PMC 2839459. PMID 19840852. doi:10.1016/j.nbd.2009.10.009. 
  9. ↑ «Dopamine D3 and D2 receptor mechanisms in the abuse-related behavioral effects of cocaine: studies with preferential antagonists in squirrel monkeys». The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics (en inglés) 334 (2): 556-65. Agosto de 2010. PMC 2913766. PMID 20494958. doi:10.1124/jpet.110.167619. 
  10. ↑ «Blockade of dopamine D3 but not D2 receptors reverses the novel object discrimination impairment produced by post-weaning social isolation: implications for schizophrenia and its treatment». The International Journal of Neuropsychopharmacology (en inglés) 15 (4): 471-484. Marzo de 2011. PMID 21414250. doi:10.1017/S1461145711000435. 

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