Hiperósido
| Hiperósido | ||
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| Nombre IUPAC | ||
| 2-(3,4-dihydroxyphenyl)-3-[(3R,4S,5R,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxy-4H-chromene-4,5,7-triol | ||
| General | ||
| Otros nombres |
Hyperozide Hyperasid Hyperosid Hyperin quercetin galactoside Quercetin-3-galactoside Quercetin-3-O-galactoside | |
| Fórmula molecular |
C 21H 20O 12 | |
| Identificadores | ||
| Número CAS | 482-36-0[1] | |
| ChEBI | 67486 | |
| ChemSpider | 9926320 | |
| PubChem | 24835331 | |
| UNII | 8O1CR18L82 | |
| KEGG | C10073 | |
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O=C2C(\OC1O[C@@H]([C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O)CO)=C(/Oc3cc(O)cc(O)c23)c4ccc(O)c(O)c4
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| Propiedades físicas | ||
| Masa molar | 464,09548 g/mol | |
| Valores en el SI y en condiciones estándar (25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario. | ||
Hiperósido es un compuesto químico. Es la 3 - O - galactósido de quercetina.
Producción natural[editar]
Hiperósido se ha aislado de Drosera rotundifolia, de la familia Lamiaceae Stachys sp. y Prunella vulgaris, de Rumex acetosella, Cuscuta chinensis semillas, de la hierba de San Juan y de Camptotheca acuminata.[2] Se trata de uno de los compuestos fenólicos en la planta invasora Carpobrotus edulis que contiene propiedades antibacterianas[3] y antioxidantes.[4]
En Rheum nobile y R. rhaponticum, sirve como un bloqueador de UV que se encuentra en las brácteas.
También se encuentra en Geranium niveum[5] y Taxillus kaempferi.[6]
Usos[editar]
Puede tener un efecto antioxidante protector en cultivos de células PC12.[7]
Referencias[editar]
- ↑ Número CAS
- ↑ Li, Shiyou; Zhang, Zhizhen; Cain, Abigail; Wang, Bo; Long, Melissa; Taylor, Josephine (2005). «Antifungal Activity of Camptothecin, Trifolin, and Hyperoside Isolated fromCamptotheca acuminata». Journal of Agricultural and Food Chemistry 53 (1): 32-7. PMID 15631505. doi:10.1021/jf0484780.
- ↑ Van Der Watt, Elmarie; Pretorius, Johan C (2001). «Purification and identification of active antibacterial components in Carpobrotus edulis L». Journal of Ethnopharmacology 76 (1): 87-91. PMID 11378287. doi:10.1016/S0378-8741(01)00197-0.
- ↑ Ibtissem, Bouftira (2012). «Antioxidant and Antibacterial Properties of Mesembryanthemum crystallinum and Carpobrotus edulis Extracts». Advances in Chemical Engineering and Science 02 (3): 359. doi:10.4236/aces.2012.23042.
- ↑ Calzada, F; Cerda-García-Rojas, CM; Meckes, M; Cedillo-Rivera, R; Bye, R; Mata, R (1999). «Geranins a and B, new antiprotozoal A-type proanthocyanidins from Geranium niveum». Journal of natural products 62 (5): 705-9. PMID 10346950. doi:10.1021/np980467b.
- ↑ The constituents of Taxillus kaempferi and the host, Pinus thunbergii. I. Catechins and flavones of Taxillus kaempferi. Konishi T, Nishio T, Kiyosawa S, Fujiwara Y and Konoshima T, Yakugaku Zasshi., February 1996, volume 116, issue 2, pages 148-157 (article in Japanese)
- ↑ Liu, Zhiyong; Tao, Xinyi; Zhang, Chongwei; Lu, Yanhua; Wei, Dongzhi (2005). «Protective effects of hyperoside (quercetin-3-o-galactoside) to PC12 cells against cytotoxicity induced by hydrogen peroxide and tert-butyl hydroperoxide». Biomedicine & Pharmacotherapy 59 (9): 481. doi:10.1016/j.biopha.2005.06.009.
Enlaces externos[editar]
- Esta obra contiene una traducción derivada de «Hyperoside» de Wikipedia en inglés, publicada por sus editores bajo la Licencia de documentación libre de GNU y la Licencia Creative Commons Atribución-CompartirIgual 4.0 Internacional.
Datos: Q5242815