Hachirō Sugimoto

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Hachirō Sugimoto
Información personal
Nombre en japonés 杉本八郎 Ver y modificar los datos en Wikidata
Nacimiento 1942 Ver y modificar los datos en Wikidata
Tokio (Japón) Ver y modificar los datos en Wikidata
Nacionalidad Japonesa
Educación
Educado en
Información profesional
Ocupación Químico y farmacéutico Ver y modificar los datos en Wikidata
Empleador Universidad de Kioto Ver y modificar los datos en Wikidata

Hachiro Sugimoto (杉本 八郎 Sugimoto Hachirō?) es un químico y farmacéutico japonés, conocido por su descubrimiento del donepezilo. Sugimoto nació como el octavo entre nueve hijos en una sección del centro de Tokio en 1943 y se unió a Eisai, una compañía farmacéutica japonesa.[1]​ mientras trabajaba para Eisai, se graduó en Universidad de Chuo en 1969 y obtuvo su doctorado en farmacología en la Universidad de Hiroshima en 2002.[2]

Su investigación sobre "E2020" (ahora llamado Donepezil), un inhibidor de la acetilcolinesterasa la comenzó en Tsukuba Research Laboratories de Eisai en 1983,[3]​ porque su madre sufrió de demencia y había una hipótesis sugerida que la acetilcolina estaban estrechamente vinculados con Alzheimer.

En 2003, dimitió de Eisai y se convirtió en profesor en la Graduate School of Pharmaceutical Sciences de la Universidad de Kioto.

Reconocimiento[editar]

Por su logro, Sugimoto recibió el premio de ciencia de Eisai en octubre de 1993, el premio de ingeniería de la sociedad farmacéutica de Japón en marzo de 1998 y el premio Imperial de invención en junio de 2002.

Referencias[editar]

  1. desarrolló la fórmula mágica para la enfermedad de Alzheimer después de superar muchas dificultades: gente: Chuo Online: Yomiuri Online
  2. desarrolló la fórmula mágica para la enfermedad de Alzheimer después de superar muchas dificultades: gente: Chuo Online: Yomiuri Online
  3. Sugimoto, Hachiro; Ogura, Hiroo; Arai, Yasuo; Iimura, Youichi; Yamanishi, Yoshiharu (25 de enero de 2002), "Investigación y desarrollo de donepezilo clorhidrato, un nuevo tipo de inhibidor de la acetilcolinesterasa", The Japanese Journal de Farmacología (2002) 89 ' (1): 7 – 20