Flavonolignano

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Los Flavanolignanos son fenoles naturales compuestos de una parte de flavonoide, de tipo flavanona o dihidroflavonol y una unidad formadora de lignano (C6-C3).

Ejemplos[editar]

Flavanolignanos identificados en Silybum marianum (cardo mariano) que incluye silibinina, silychristina, silydianina, dehydrosilybina, deoxysilycistina, deoxysilydianina, silandrina, silybinoma, silyhermina y neosilyhermina y puede ser producido in vitro.[1]​ Silibinina se encuentra en la raíz de S. marianum[2]​ mientras silyamandina[3]​ se encuentra en la fruta.[4]​

Hydnocarpina se puede encontrar naturalmente en Onopordon corymbosum[5]​ and can be synthetised.[6]​

Scutellaprostin A, B, C, D, E y F pueden ser aislados de Scutellaria prostrata y también pueden ser sintetizados.[7]​

Hydnowightina puede ser aislado de las semillas de Hydnocarpus wightiana.[8]​

Tres flavonolignanos derivados de la flavona tricin han sido aislados de la hierba Avena sativa.[9]​

Palstatina ha sido aislado del árbol de la Amazonia Hymeneae palustris.[10]​

Salocin A and salocin B se pueden encontrar en Salsola collina.[11]​

Rhodiolina, el producto del acoplamiento oxidativo de alcohol coniferílico con la agrupación 7,8-dihidroxi dl flavonol herbacetina, se puede encontrar en el rizoma de Rhodiola rosea.[12]​

Glucósidos[editar]

Los flavonolignanos tricin 4'-O-(erythro-beta-guaiacylglyceryl) ether y tricin 4'-O-(threo-beta-guaiacylglyceryl) ether puede aislarse junto con sus 7-O-glucósidos en las hojas de Hyparrhenia hirta.[13]​

Referencias[editar]

  1. ↑ Tůmová L, Řimáková J, Tůma J, Dušek J (2006). «Silybum marianum in vitro-flavonolignan production». Plant, Soil and Environment 52 (10): 454-8. Archivado desde el original el 18 de julio de 2011. 
  2. ↑ Alikaridis F, Papadakis D, Pantelia K, Kephalas T (agosto de 2000). «Flavonolignan production from Silybum marianum transformed and untransformed root cultures». Fitoterapia 71 (4): 379-84. PMID 10925007. doi:10.1016/S0367-326X(00)00134-9. 
  3. ↑ Sarris, Jerome; Seaton, Kylie (2007). «Silyamandin: A New Flavonolignan». Australian Journal of Medical Herbalism 19 (4): 187. 
  4. ↑ MacKinnon SL, Hodder M, Craft C, Simmons-Boyce J (septiembre de 2007). «Silyamandin, a new flavonolignan isolated from milk thistle tinctures». Planta Medica 73 (11): 1214-6. PMID 17823870. doi:10.1055/s-2007-981595. 
  5. ↑ Cardona, M; Garcia, B; Pedro, J; Sinisterra, J (1990). «Flavonoids, flavonolignans and a phenylpropanoid from Onopordon corymbosum». Phytochemistry 29 (2): 629. doi:10.1016/0031-9422(90)85131-X. 
  6. ↑ Guz NR, Stermitz FR (agosto de 2000). «Synthesis and structures of regioisomeric hydnocarpin-type flavonolignans». Journal of Natural Products 63 (8): 1140-5. PMID 10978213. doi:10.1021/np000166d. 
  7. ↑ Kikuchi Y, Miyaichi Y, Tomimori T (agosto de 1991). «[Total synthesis of flavonolignans, scutellaprostins A, B, C, D, E and F]». Yakugaku Zasshi (en japonés) 111 (8): 424-35. PMID 1665511. 
  8. ↑ CID 6438705 en PubChem
  9. ↑ Wenzig, Eva; Kunert, Olaf; Ferreira, Daneel; Schmid, Martin; Schühly, Wolfgang; Bauer, Rudolf; Hiermann, Alois (2005). «Flavonolignans fromAvenasativa». Journal of Natural Products 68 (2): 289-92. PMID 15730266. doi:10.1021/np049636k. 
  10. ↑ Pettit, George R.; Meng, Yanhui; Stevenson, Clare A.; Doubek, Dennis L.; Knight, John C.; Cichacz, Zbigniew; Pettit, Robin K.; Chapuis, Jean-Charles; Schmidt, Jean M. (2003). «Isolation and Structure of Palstatin from the Amazon TreeHymeneaepalustris1». Journal of Natural Products 66 (2): 259-62. PMID 12608861. doi:10.1021/np020231e. 
  11. ↑ Syrchina, A. I.; Gorshkov, A. G.; Shcherbakov, V. V.; Zinchenko, S. V.; Vereshchagin, A. L.; Zaikov, K. L.; Semenov, A. A. (1992). «Flavonolignans of Salsola collina». Chemistry of Natural Compounds 28 (2): 155. doi:10.1007/BF00630164. 
  12. ↑ Zapesochnaya, G. G.; Kurkin, V. A. (1983). «The flavonoids of the rhizomes ofRhodiola rosea. II. A flavonolignan and glycosides of herbacetin». Chemistry of Natural Compounds 19: 21. doi:10.1007/BF00579955. 
  13. ↑ Bouaziz M, Veitch NC, Grayer RJ, Simmonds MS, Damak M (julio de 2002). «Flavonolignans from Hyparrhenia hirta». Phytochemistry 60 (5): 515-20. PMID 12052518. doi:10.1016/S0031-9422(02)00145-0. 

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