Favipiravir
| Favipiravir | ||
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| Nombre (IUPAC) sistemático | ||
| 5-Fluoro-2-oxo-1H-pyrazine-3-carboxamide | ||
| Identificadores | ||
| Número CAS | 259793-96-9 | |
| PubChem | 492405 | |
| Datos químicos | ||
| Fórmula | C5H4N3FO2 | |
| Datos clínicos | ||
| Estado legal | Se encuentra en fase experimental | |
Favipiravir, también conocido como T-705, es una sustancia química que se emplea experimentalmente como medicamento antivírico contra diferentes tipos de virus ARN. Es un derivado de la pirizinamida que se ha mostrado activo contra el virus de la influenza, el virus de la fiebre amarilla, el virus del Nilo Occidental y otros flavivirus, arenavirus, bunyavirus y alphavirus. Se ha empleado experimentalmente para tratar la infección por el virus Ebola en humanos, tras mostrarse eficaz en un estudio con ratones de laboratorio. [1] [2] [3]
Mecanismo de acción
Favipiravir actúa inhibiendo la acción de la enzima RNA polimerasa, esencial para la replicación del virus. Favipravir se convierte en ribofuranosil-trifosfato por enzimas celulares, esta sustancia inhibe de forma selectiva la RNA polimerasa de los virus ARN, sin producir toxicidad aparentemente sobre las células de mamífero ni inhibir en ellas la síntesis de DNA ni RNA celular. No obstante se desconce en detalle su seguridad y eficacia en humanos por encontrarse aún en fase experimental.[4]
Referencias
- ↑ Gatherer D (2014). «The 2014 Ebola virus disease outbreak in West Africa». J. Gen. Virol. 95 (Pt 8): 1619-1624. PMID 24795448. doi:10.1099/vir.0.067199-0.
- ↑ Pubchem: Favipiravir. Consultado el 14 de octubre de 2014
- ↑ Successful treatment of advanced Ebola virus infection with T-705 (favipiravir) in a small animal model. DOI: 10.1016/j.antiviral.2014.02.014
- ↑ Estrategias antivirales para la prevención y tratamiento de infecciones con arenavirus: actividad inhibitoria contra virus Junín de disulfuros y acridonas. Claudia Soledad Sepulveda, 2012. Tesis doctoral.