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Mutación cromosómica (redirección desde Alteraciones cromosómicas)no puntuales o cromosomopatías son alteraciones en el número de genes o en el orden de estos dentro de los cromosomas. Se deben a errores durante la gametogénesis…11 kB (1447 palabras) - 16:42 21 mar 2024
visualizar cada uno de los cromosomas. Cuando se examinan con detalle durante la mitosis, se observa que cada uno de los cromosomas presenta una forma y un…122 kB (13 560 palabras) - 01:59 4 may 2024
El cromosoma 5 es uno de los 23 pares de cromosomas del cariotipo humano. La población posee, en condiciones normales, dos copias de este cromosoma, uno…4 kB (482 palabras) - 03:46 3 may 2024- dos cromosomas de un par proceden del mismo progenitor. Ello provoca diferentes alteraciones en el individuo afectado. En el caso del cromosoma 14 existen…3 kB (254 palabras) - 20:10 1 mar 2022
Centrómero (redirección desde Cromosomas acrocéntricos)más corto que el otro. La mayor parte de los cromosomas humanos son submetacéntricos excepto los cromosomas 1, 3, 19 y el 20 que son metacéntricos; y 13…49 kB (5801 palabras) - 21:52 29 oct 2023
Teratología (sección Alteraciones genéticas)de todo un cromosoma puede ser letal o causante de anomalías severas. Las alteraciones cromosómicas pueden clasificarse en: Alteraciones en el número…20 kB (2895 palabras) - 16:22 22 abr 2024
El cromosoma 22 es uno de los 23 pares de cromosomas del cariotipo humano. La población posee, en condiciones normales, dos copias de este cromosoma, uno…3 kB (280 palabras) - 16:08 20 sep 2021
15 isodicéntrico (redirección desde Cromosoma 15 isodicéntrico)poseen 47 cromosomas en sus células somáticas, en lugar de los 46 cromosomas que aparecen normalmente en el cariotipo humano (23 cromosomas de cada progenitor)…5 kB (657 palabras) - 04:30 9 oct 2023
El cromosoma 6 es uno de los 23 pares de cromosomas del cariotipo humano. La población posee, en condiciones normales, dos copias de este cromosoma, uno…5 kB (463 palabras) - 03:47 9 oct 2023- Genoma humano (sección Cromosomas)cromosomas en el núcleo de cada célula humana diploide. De los 23 pares, 22 son cromosomas autosómicos y un par determinante del sexo (dos cromosomas…82 kB (9270 palabras) - 23:00 22 abr 2024
- Son debidas a alteraciones en la estructura de los cromosomas, como pérdida o deleción cromosómica, aumento del número de cromosomas o translocaciones…9 kB (1125 palabras) - 16:41 21 mar 2024
debidos a alteraciones en los cromosomas 13, 16, 18, 21, 22, X e Y. En estos casos, la selección de aquellos embriones normales para los cromosomas citados…22 kB (3010 palabras) - 00:18 3 feb 2023
dominantes, como la acondroplasia. Los 46 cromosomas humanos (22 pares de autosomas y 1 par de cromosomas sexuales) entre los que albergan casi 3000…10 kB (908 palabras) - 16:41 21 mar 2024
45 cromosomas. Disomía, (2n cromosomas). Trisomía es la ganancia de un solo cromosoma, (2n+1 cromosomas). Una persona trisómica posee 47 cromosomas, existen…20 kB (2845 palabras) - 04:53 7 may 2024
afectan a otro u otros cromosomas de la misma forma que sucede con los cromosomas 9 y 22. También se encuentran casos de cromosoma Filadelfia en enfermos…13 kB (1630 palabras) - 10:25 3 may 2024
cromosómico. Esta característica permite estudiar los cromosomas de una persona en busca de alteraciones cromosómicas. Obtenido mediante la invención de las…4 kB (418 palabras) - 22:03 8 feb 2024- órganos o la sangre. Los humanos se componen de 23 pares de cromosomas, en total 46 cromosomas. Las células somáticas pueden mutar sin transmitir sus modificaciones…4 kB (466 palabras) - 14:55 3 may 2024
- existencia de un cromosoma extra en un organismo diploide: en vez de un par homólogo de cromosomas es un triplete (2 + 1 cromosomas). Los efectos de las…11 kB (1576 palabras) - 12:15 18 nov 2023
podemos saber si el feto tiene alteraciones en los pares de cromosomas, 21, 18, 13 o alteraciones en los cromosomas sexuales X e Y, a la vez que nos…6 kB (844 palabras) - 11:54 7 jun 2023
Translocación robertsoniana (categoría Cromosomas)dos cromosomas no homólogos y los largos se unen por el centrómero, formando un cromosoma único. En humanos afecta mayoritariamente a los cromosomas 13…12 kB (1690 palabras) - 16:10 25 ene 2024
- RUV y alteraciones en la síntesis de ADN. Se ha demostrado actividad anormal del ADN ligasa. Esta rara enfermedad se caracteriza por: Alteraciones en la
- ligamiento. Cromosomas. Organización del ADN en cromatina, empaquetamiento. Cariotipos. Alteraciones de estructura o de número de los cromosomas. Genes que
- y el sufijo -idad. 1 Capacidad de ocasionar alteraciones del material genético celular (genes, cromosomas) o producir mutaciones sobre el ADN, clonado
- glándulas sexuales, alteraciones testiculares con trastornos en la producción de los espermatozoides y esterilidad; alteraciones ováricas con modificaciones