Diferencia entre revisiones de «Enfermedad de Tay-Sachs»
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| sinónimos = Sipoidosis infantil GM 2 gangliosidosis, tipo S.<br/>Idiocia amaurótica familiar infantil.<br/>Gangliosidosis cerebral con degeneración infantil cerebromacular.<br/>Lipidosis por gangliósidos infantil.<br/>Esfingolipidosis de Tay Sachs.<br/>Idiocia amaurótica familiar. |
| sinónimos = Sipoidosis infantil GM 2 gangliosidosis, tipo S.<br/>Idiocia amaurótica familiar infantil.<br/>Gangliosidosis cerebral con degeneración infantil cerebromacular.<br/>Lipidosis por gangliósidos infantil.<br/>Esfingolipidosis de Tay Sachs.<br/>Idiocia amaurótica familiar. |
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La '''enfermedad de Tay-Sachs''' es una [[enfermedad rara]] que afecta al [[sistema nervioso central]] y es de carácter hereditario, [[autosómica]] y [[recesiva]] (más común en descendientes de [[hebreos]]); generalmente los recién nacidos parecen no tener síntomas, sin embargo al pasar el tiempo estos síntomas se desarrollan. |
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Se trata de una [[enfermedad lisosómica|enfermedad de almacenamiento lisosómico]] ya que los individuos que la padecen son incapaces de producir una [[enzima]] [[lisosoma|lisosómica]] llamada [[hexosaminidasa]]-A que participa en la degradación de los [[gangliósido]]s, un tipo de [[esfingolípido]], que se acumulan y degeneran al [[sistema nervioso central]]. |
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Revisión del 09:15 27 abr 2010
| Enfermedad de Tay-Sachs | ||
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 Esquema genético. | ||
| Especialidad |
pediatría neurología genética médica | |
| Sinónimos | ||
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Sipoidosis infantil GM 2 gangliosidosis, tipo S. Idiocia amaurótica familiar infantil. Gangliosidosis cerebral con degeneración infantil cerebromacular. Lipidosis por gangliósidos infantil. Esfingolipidosis de Tay Sachs. Idiocia amaurótica familiar. | ||
La enfermedad de Tay-Sachs es una enfermedad rara que afecta al sistema nervioso central y es de carácter hereditario, autosómica y recesiva (más común en descendientes de hebreos); generalmente los recién nacidos parecen no tener síntomas, sin embargo al pasar el tiempo estos síntomas se desarrollan.
Se trata de una enfermedad de almacenamiento lisosómico ya que los individuos que la padecen son incapaces de producir una enzima lisosómica llamada hexosaminidasa-A que participa en la degradación de los gangliósidos, un tipo de esfingolípido, que se acumulan y degeneran al sistema nervioso central.
Etiología
Es una enfermedad que predomina en los individuos de ascendencia judía. La enfermedad al ser heredada es trasmitida por individuos portadores (es decir, por personas que tienen un gen normal, o sea, que produce la enzima, y otro gen mutante que no la produce), si dos personas portadoras del gen defectuoso deciden tener descendencia, las probabilidades son las siguientes: un 25% de que desarrolle la enfermedad, 25% de que herede los dos genes sanos y no sea portador, y un 50% de que sea portador.[1][2]
Expectativas
Esta es una enfermedad incurable, los pacientes generalmente fallecen antes de los cinco años de vida.
Referencias
- ↑ Gregory Cochran, Jason Hardy, and Henry Harpending. «Natural History of Ashkenazi Intelligence» (PDF). Consultado el January 29 de 2006.
- ↑ Wade, Nicholas (June 3 2005). Researchers Say Intelligence and Diseases May Be Linked in Ashkenazic Genes. New York Times. Consultado el 13 de mayo de 2007.
Enlaces externos
- Instituto Carlos III
- The National Tay-Sachs and Allied Diseases Associaton Inc. (en inglés)
- Catálogo McKusick (en inglés)