Diferencia entre revisiones de «Propofol»
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Depresión cardiorespiratoria, amnesia, mioclonías, dolor en la zona de administración, reacciones alérgicas en individuos sensibles a sus componentes, más frecuentes a la soja o el huevo de su excipiente. |
Depresión cardiorespiratoria, amnesia, mioclonías, dolor en la zona de administración, reacciones alérgicas en individuos sensibles a sus componentes, más frecuentes a la soja o el huevo de su excipiente. |
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Puede ocasionar la muerte si es administrado con algun antidepresivo |
Puede ocasionar la muerte si es administrado con algun antidepresivo. |
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== Bibliografía == |
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Revisión del 19:12 14 ene 2010
| Propofol | ||
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| Nombre (IUPAC) sistemático | ||
| 2,6-diisopropylfenol | ||
| Identificadores | ||
| Número CAS | 2078-54-8 | |
| Código ATC | N01AX10 | |
| PubChem | 4943 | |
| DrugBank | APRD01201 | |
| Datos químicos | ||
| Fórmula | C12H18O | |
| Peso mol. | 178.271 g/mol | |
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CC(C)c1cccc(C(C)C)c1O
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| Farmacocinética | ||
| Unión proteica | 95 to 99% | |
| Metabolismo | Hepático | |
| Vida media | 30 a 60 min | |
| Excreción | Renal | |
| Datos clínicos | ||
| Vías de adm. | Intravenosa | |
Propofol es un agente anestésico intravenoso de corta duración, con licencia aprobada para la inducción de la anestesia general en pacientes adultos y pediátricos mayores de 3 años, mantenimiento de la anestesia general en adultos y pacientes pediátricos mayores de 2 meses, y para sedación en el contexto de Unidades de Cuidados Intensivos (por ejemplo, pacientes bajo ventilación mecánica e intubación traqueal), o procedimientos diagnósticos (por ejemplo, endoscopia y radiología intervencionista). También se puede utilizar como antiemético a dosis muy bajas. Su utilización está aprobada en más de 50 países.
Composición química
Es un diisopropilfenol. Desde su descubrimiento en 1977 se han desarrollado varias fórmulas para conseguir diluirlo en agua, ya que es un compuesto poco hidrofílico. Actualmente se utiliza una formulación basada en aceite de soja, propofol, fosfolípido de huevo, glicerol, hidróxido de sodio y EDTA (como preservante). Nuevas formulaciones se están desarrollando para mejorar su tolerancia. La apariencia es blanca lechosa.
Farmacocinética y farmacodinámica
Se une in vivo a las proteínas plasmáticas, y es metabolizado en el hígado principalmente. Su vida media es corta (se desintegra pasados entre unos minutos y una hora), y su acción rápida. Se postula que actúa sobre el sistema Gabaminérgico cerebral, aunque su mecanismo se desconoce.
Efectos secundarios
Depresión cardiorespiratoria, amnesia, mioclonías, dolor en la zona de administración, reacciones alérgicas en individuos sensibles a sus componentes, más frecuentes a la soja o el huevo de su excipiente. Puede ocasionar la muerte si es administrado con algun antidepresivo.
Bibliografía
- Sota Omoigui's Anesthesia Drugs Handbook. Sota Omoigui. Editorial State-Of-The-Art Technologies Inc, Third Edition (Octubre 15, 1999). ISBN-10: 0632044217.
- Clinical Anesthesiology. G. Edward Morgan, Maged S. Mikhail, Michael J. Murray. Editorial McGraw-Hill Medical; 4 edición (Agosto 26, 2005). ISBN-10: 0071423583.
Enlaces externos
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