Trichoplusia ni

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Trichoplusia ni
Taxonomía
Reino: Animalia
Filo: Arthropoda
Clase: Insecta
Orden: Lepidoptera
Familia: Noctuidae
Tribu: Argyrogrammatini
Género: Trichoplusia
Especie: T. ni
(Hübner, 1800–1803)
Sinonimia
  • Phytometra brassicae *Plusia innata Herrich-Schaffer, 1868
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La oruga de la col o gusano medidor falso (Trichoplusia ni) es un miembro de la familia de polillas Noctuidae. Se encuentra en la ecozona paleártica sur, América del Norte, partes de África y la mayor parte de Europa (principalmente en Europa meridional) y la región indoaustraliana.[1]​ En el Reino Unido, donde el adulto es principalmente migrante (a veces en gran número), es rara su reproducción.[2]​ El nombre deriva de la marca sobre sus alas anteriores, que se asemeja a la letra griega minúscula "ni".

Esta oruga, considerada un gusano medidor, es lisa y de color verde pálido con rayas blancas y es una de las muchas especies que reciben el nombre de gusano u oruga de la col. Se la denomina "looper" en inglés ("que se arquea"), ya que arquea su cuerpo al desplazarse en forma similar a los gusanos medidores. Esta especie es muy destructiva para las plantas debido a su voraz consumo de hojas. No se limita a los cultivos de coles; entre otras plantas huéspedes se incluyen el tomate, el pepino, el tomillo, las hojas de diversas coles y la patata.[1]​[3]​[4]​ El adulto de esta especie es una polilla nocturna de color marrón.

Descripción[editar]

En estadio de pupa

El ala anterior tiene un tinte grisáceo con mezcla de verde oliva amarronado y salpicado de minúsculos puntos negros; líneas negras dobles, cubiertas de escamas ligeramente brillantes; las interiores forman dos pequeñas curvas entre la vena y la vena 1, con algunas escamas brillantes en la parte delantera; el exterior está ligeramente acanalado y precedido por marcas sagitadas negras; una línea recta y pálida antes del termen , seguida de una línea lunulada doble; cerco ajedrezado marrón y gris, con lúnulas oscuras en la base tras una línea blanca; estigma orbicular estrecho, oblicuo y con bordes brillantes, reniforme, oscuro y con bordes negros; zona media justo por debajo de la vena media de color marrón oscuro, que contiene una marca en forma de gamma muy ancha y cuya parte superior tiene forma de campana con centro de color ocre, borde negro y ribeteado en color plateado, unido a una cola plateada ovalada, a veces también con área central de color ocre; alas posteriores de color marrón mate, con las venas oscuras y ancho borde terminal de un color negro ahumado; franja blanca en el coma de Schultz, el estigma inferior medio forma una marca en forma de "y".

La larva es verde amarillenta; con dorsal oscura y doble; finas líneas subdorsales; línea lateral blanca, con extremo superior oscuro; espiráculos rojo amarillentos; tubérculos negros.[5]​

Distribución y migración[editar]

Se lo encuentra en Norte América (desde México a la Columbia Británica) y Eurasia.[6]​

Las poblaciones norteamericanas emigran entre México y Canadá según las estaciones. Generalmente inverna en México o el sur de California, con temperatura de más de 16 °C, aun en invierno. Era frecuente en Florida, pero ha disminuido porque no hay tantos cultivos de col.[6]​ Cuando la temperatura sube en las regiones norteñas de Norte América, la polilla emigra hacia el norte siempre que las temperaturas pasen los 16 °C.[7]​ En el verano es menos común en las regiones más calientes, una migración algo similar a la de la mariposa monarca, con muy poca diferencia genética entre las poblaciones de origen y las migrantes.[8]​

En Europa ocurre una migración similar. Se la encuentra desde Inglaterra hasta el sur de Europa.[7]​

Biología molecular[editar]

Oruga.

Su genoma está muy estudiado. Es mayor que el de Drosophila melanogaster.[9]​ Se usa la Trichoplusia ni como expresión de un sistema en el campo de la biología molecular. Se usan algunas de las líneas celulares de la Trichoplusia ni en el estudio de la expresión proteica de eucariotas.

Resistencia a las proteínas insecticidas de Bacillus thuringiensis[editar]

T. ni es un insecto polífago que presenta resistencia a la formulación tópica del B. thuringiensis comercializado bajo el nombre de Dipel® en los invernaderos canadienses. Se ha comprobado que la resistencia de esta población a las toxinas Cry1Ac y Cry2Ab del B. thuringiensis es autosómica y parcialmente recesiva. Los análisis bioquímicos, proteómicos y moleculares han demostrado que la resistencia a la toxina Cry1Ac se relaciona con modificaciones en dos aminopeptidasas del intestino medio de T. ni, la APN1 y la APN6: la correlación es directa con una regulación a la baja de la aminopeptidasa APN1 e indirecta con una regulación al alza de la aminopeptidasa APN6, esta última probablemente como compensación energética.[10]​[11]​

La resistencia a la toxina Cry1Ac se ha podido relacionar con el gen ABCC2. Está todavía por determinar el papel que desempeña el ABCC2 en su resistencia contra B. thuringiensis. La alteración de la expresión del APN y la relación entre el ABCC2 y la resistencia a B. thuringiensis podrían ser alteraciones creadas por la población aislada en un inicio y puede que no sean relevantes para el mecanismo de resistencia.[12]​

La resistencia de la T. ni a la toxina Cry2Ab es independiente de la resistencia a otras toxinas Cry y está regulada por un mecanismo genético aún no dilucidado.[13]​

Referencias[editar]

  1. ↑ a b «Cabbage looper». Simplykitchengarden.com. Archivado desde el original el 18 de octubre de 2013. Consultado el 7 de enero de 2017. 
  2. ↑ Waring, P., M. Townsend & R. Lewington, 2003. Field Guide to the Moths of Great Britain and Ireland. British Wildlife Publishing, Rotherwick.
  3. ↑ «Fauna Europaea». Archivado desde el original el 2 de junio de 2017. Consultado el 7 de enero de 2017. 
  4. ↑ Robinson, G. S., P. R. Ackery, I. J. Kitching, G. W. Beccaloni & L. M. Hernández (2010). «Search Results for Trichoplusia ni». HOSTS - A Database of the World's Lepidopteran Hostplants. Londres: Natural History Museum. 
  5. ↑ Seitz, A. Ed., 1914 Die Großschmetterlinge der Erde, Verlag Alfred Kernen, Stuttgart Band 3: Abt. 1, Die Großschmetterlinge des palaearktischen Faunengebietes, Die palaearktischen eulenartigen Nachtfalter, 1914
  6. ↑ a b Tingle, F. C.; Mitchell, E. R. (1977). «Seasonal Populations of Armyworms and Loopers at Hastings, Florida». The Florida Entomologist 60 (2): 115-122. JSTOR 3494389. doi:10.2307/3494389. 
  7. ↑ a b Chalfant, R. B.; Creighton, C. S; Greene, G. L.; Mitchell, E. R.; Stanley, J. M.; Webb, J. C. (1 de diciembre de 1974). «Cabbage Looper: Populations in BL Traps Baited with Sex Pheromone in Florida, Georgia, and South Carolina12». Journal of Economic Entomology 67 (6): 741-745. doi:10.1093/jee/67.6.741. 
  8. ↑ Franklin, Michelle T.; Ritland, Carol E.; Myers, Judith H. (1 de enero de 2011). «Genetic analysis of cabbage loopers, Trichoplusia ni (Lepidoptera: Noctuidae), a seasonal migrant in western North America». Evolutionary Applications 4 (1): 89-99. doi:10.1111/j.1752-4571.2010.00135.x. 
  9. ↑ Adams, Mark D.; Celniker, Susan E.; Holt, Robert A.; Evans, Cheryl A.; Gocayne, Jeannine D.; Amanatides, Peter G.; Scherer, Steven E.; Li, Peter W. et al. (24 de marzo de 2000). «The Genome Sequence of Drosophila melanogaster». Science 287 (5461): 2185-2195. PMID 10731132. doi:10.1126/science.287.5461.2185. 
  10. ↑ Abdalla Elzaki, Mohammed Esmail (mayo de 2016). «Resistance to Bt Crops; Influence, mechanisms and management strategies» [Resistencia a los cultivos Bt; influencia, mecanismos y estrategias de manejo]. Biotechnology and Molecular Biology Reviews (en inglés) 11 (1): 1-5. ISSN 1538-2273. doi:10.5897/BMBR2016.0256. Consultado el 25 de enero de 2017. 
  11. ↑ Tiewsiri, Kasorn; Wang, Ping (agosto de 2011). «Differential alteration of two aminopeptidases N associated with resistance to Bacillus thuringiensis toxin Cry1Ac in cabbage looper» [Alteración diferencial de dos aminopeptidasas N asociadas con la resistencia a la toxina CryAc de la B. thuringiensis en la]. Proc Natl Acad Sci U S A (en inglés) (Estados Unidos: National Academy of Sciences) 108 (34): 14037-14042. PMID 21844358. doi:10.1073/pnas.1102555108. Consultado el 25 de enero de 2017. 
  12. ↑ Zhang, Xin; Tiewsiri, Kasorn; Kain, Wendy; Huang, Lihua; Wang, Ping (mayo de 2012). «Resistance of Trichoplusia ni to Bacillus thuringiensis Toxin Cry1Ac Is Independent of Alteration of the Cadherin-Like Receptor for Cry Toxins» [Resistencia de la Trichoplusia ni a la toxina Cry1Ac del B. Thuringiensis es independiente de la alteración de los receptores tipo-cadherina para las toxinas Cry]. En Guy Smagghe, ed. PLoS One (en inglés) (Public Library of Science) 7 (5): e35991. PMID 22606242. doi:10.1371/journal.pone.0035991. Consultado el 25 de enero de 2017. 
  13. ↑ Song, Xiaozhao; Kain, Wendy; Cassidy, Douglas; Wang, Ping (agosto de 2015). «Resistance to Bacillus thuringiensis Toxin Cry2Ab in Trichoplusia ni Is Conferred by a Novel Genetic Mechanism» [La resistencia a la toxina Cry2Ab del B. Thuringiensis en la T. ni está dado por un mecanismo genético nuevo]. En J. L. Schottel, ed. Appl Environ Microbiol J. L. Schottel, Editor (en inglés) (American Society for Microbiology) 81 (15): 5184-5195. PMID 26025894. doi:10.1128/AEM.00593-15. Consultado el 25 de enero de 2017. 

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