Escopoletina

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Escopoletina
Nombre (IUPAC) sistemático
7-hidroxi-6-metoxicromen-2-nona
Identificadores
Número CAS 92-61-5
Datos químicos
Fórmula C10H8O4
Peso mol. 192.16 g/mol
Sinónimos Ácido Gelsemínico
Ácido Crisatrópico
Escopoletina
6-Metilesculetina
Murrayetina
Escopoletol
Escopoletina
Metilesculetina
6-O-Metilesculetina
Esculetina-6-metil éter
7-Hidroxi-5-metoxicumarina
6-Metoxiumbelliferona

La escopoletina es una cumarina que se encuentra en la raíz de las plantas del género Scopolia, como Scopolia carniolica o Scopolia japonica , en Cichorium intybus, en Artemisia scoparia, en ejemplares del género Passiflora y Brunfelsia, en Viburnum prunifolium y en Kleinhovia hospita. También se puede encontrar en algunos whiskies o en el té de diente de león. Es biosintetizada por la vía del ácido shikímico, por la ruta de los fenilpropanoides, siendo el precursor el ácido 4-cumárico. La biosíntesis de la escopoletina está relacionada con la de la umbeliferona y la esculetina[1]

Biosíntesis de escopoletina y escopolina

Glucósidos

La escopolina es un glucósido de la escopoletina formada por la acción de la enzima escopoletina glucosiltransferasa.

Beneficios potenciales a la salud

Presión sanguínea

Parece ser que la escopoletina regula la presión sanguínea. Cuando ésta es elevada, la escopoletina ayuda a disminuirla, y cuando es baja, ayuda a elevarla.[2]

Bacteriostasis

La escopoletina ha mostrado actividad bacteriostática contra varias especies de bacterias, incluyendo Escherichia coli, Staphylococcus aureus, Streptococcus sp., Klebsiella pneumoniae y Pseudomonas aeruginosa.[3]

Actividad antiinflamatoria

La escopoletina ha mostrado actividad antiinflamatoria y puede ser utilizada para tratar enfermedades bronquiales y asma.[4]

Otros efectos

La escopoletina regula la hormona serotonina, la cual ayuda a reducir ansiedad y depresión

Referencias

  1. Paul M. Dewick (2009). Medicinal natural products: a biosynthetic approach. John Wiley and Sons. ISBN 9780470741689. 
  2. Paul M. Dewick (2009). Medicinal natural products: a biosynthetic approach. John Wiley and Sons. ISBN 9780470741689. 
  3. Paul M. Dewick (2009). Medicinal natural products: a biosynthetic approach. John Wiley and Sons. ISBN 9780470741689. 
  4. Paul M. Dewick (2009). Medicinal natural products: a biosynthetic approach. John Wiley and Sons. ISBN 9780470741689.