Dienogest

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Dienogest CAS 65928-58-7 17α-hidroxi-3-oxo- 19β-norpregna-4,9-dien-21-nitrilo, es un progestageno oral (o progestina).[1] Está disponible para uso oral anticeptivo en asociación con etinilestradiol. Tiene actividad antiandrogénica mejorando los síntomas que dependen de andrógenos.[2] Es un progestageno no-etinilado que es estructuralmente relacionado con la testosterona.[3] Gianda en Chile.[4]

Historia[editar]

Dienogest fue sintezado en 1979 en Jena, Alemania bajo el liderazgo del Prof. Kurt Ponsold, con nombre de investigación STS 557.[5] [6] se determinó una potencia de 10 veces superior a levonorgestrel.[7] el innovador comercializado con dienogest como anticonceptivo Valette en 1995 fabricado por Jenapharm.[8]

  1. Nakamura M, Katsuki Y, Shibutani Y, Oikawa T (1999). «Dienogest, a synthetic steroid, suppresses both embryonic and tumor-cell-induced angiogenesis». European Journal of Pharmacology 386 (1):  pp. 33–40. doi:10.1016/S0014-2999(99)00765-7. PMID 10611461. http://www.sciencedirect.com/science?_ob=MImg&_imagekey=B6T1J-3Y6GTW1-5-F&_cdi=4892&_user=308069&_orig=search&_coverDate=12%2F10%2F1999&_sk=996139998&view=c&wchp=dGLbVtz-zSkzV&md5=d3bd9b067f0732c4087f0ed6f78ef7cb&ie=/sdarticle.pdf. 
  2. "Dienogest". Drugs 56 (5): 825–33; discussion 834–5
  3. de Lignieres B, Dennerstein L, Backstrom T (1995). "Influence of route of administration on progesterone metabolism". Maturitas 21 (3): 251–7
  4. http://www.farmaciasahumada.cl/fasaonline/fasa/MFT/MFT.htm
  5. Menzenbach B, Hübner M, K. Ponsold (1984). «Untersuchungen zur Bromierung/Dehydrobromierung von 17-Cyanmethyl-17-hydroxy-östr-5(10)-en-3-on». Journal für Praktische Chemie 326 (6):  pp. 893–898. doi:10.1002/prac.19843260606. 
  6. Kaufmann G, Dautzenberg H, Henkel H, et al. (August 1999). «Nitrile hydratase from Rhodococcus erythropolis: metabolization of steroidal compounds with a nitrile group». Steroids 64 (8):  pp. 535–40. doi:10.1016/S0039-128X(99)00028-8. PMID 10493599. http://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S0039-128X(99)00028-8. 
  7. Oettel M, Kurischko A (1980). «STS 557, a new orally active progestin with antiprogestational and contragestational properties in rabbits». Contraception 21 (1):  pp. 61–9. doi:10.1016/0010-7824(80)90140-7. PMID 7357870. http://www.sciencedirect.com/science?_ob=MImg&_imagekey=B6T5P-4BWV44D-7-1&_cdi=5008&_user=308069&_orig=search&_coverDate=01%2F31%2F1980&_sk=999789998&view=c&wchp=dGLbVtb-zSkzk&md5=ce10dd4f44f22ea913e52651be02fe5b&ie=/sdarticle.pdf. 
  8. http://www.jenapharm.de/unternehmen/ueber-uns/geschichte/1965-1995/