Deshidroepiandrosterona
| Deshidroepiandrosterona | ||
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| Nombre (IUPAC) sistemático | ||
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3-hidroxi-10,13-dimetil -1,2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16 -dodecahidrociclopenta [a]fenantren-17-one | ||
| Identificadores | ||
| Número CAS | 53-43-0 | |
| Código ATC | A14AA07 | |
| PubChem | 76 | |
| DrugBank | DB01708 | |
| ChemSpider | 5670 | |
| UNII | 459AG36T1B | |
| ChEBI | 28689 | |
| Datos químicos | ||
| Fórmula | C19H28O2 | |
| Peso mol. | 288.43 | |
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O=C3[C@]2(CC[C@@H]1[C@@]4(C(=C/C[C@H]1[C@@H]2CC3)\C[C@@H](O)CC4)C)C
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InChI=1S/C19H28O2/c1-18-9-7-13(20)11-12(18)3-4-14-15-5-6-17(21)19(15,2)10-8-16(14)18/h3,13-16,20H,4-11H2,1-2H3/t13-,14-,15-,16-,18-,19-/m0/s1
Key: FMGSKLZLMKYGDP-USOAJAOKSA-N | ||
| Sinónimos | (3β)-3-Hidroxiandrost-5-en-17-one | |
| Datos físicos | ||
| P. de fusión | 148.5 °C (299 °F) | |
| Farmacocinética | ||
| Metabolismo | Hepático | |
| Vida media | 12 h | |
| Excreción | Renal | |
| Datos clínicos | ||
| Estado legal | ℞-only (CA) OTC (EUA) | |
| Vías de adm. | Oral | |
La dehidroepiandrosterona (DHEA) es una prohormona endógena secretada por las glándulas suprarenales (zona reticularis). Es un precursor de los andrógenos y estrógenos. DHEA es también un potente ligando del receptor sigma-1.[1]
Características
La secreción de la dehidroepiandrosterona (DHEA) y de su éster sulfatado, el sulfato de dehidroepiandrosterona (DHEAS) disminuye con la edad.[2] Su inclusión como suplemento dietético no ha demostrado una mejoría notable en comparación con placebos en la regeneración de las actividades hormonales durante la vejez. JUINTJUHU
Usos
Se han demostrado los efectos benéficos en el tratamiento del lupus eritematoso sistémico,[3] A pesar de existir estudios que demuestran su beneficio en el control del peso corporal y en los índices de colesterol, la comunidad científica no ha llegado a una conclusión definitiva.[4] Algunos estudios también sugieren una posible actividad antifibrótica. [5]
Véase también
Referencias
- ↑ Romieu, P., Martin-Fardon, R., Bowen, W. D., & Maurice, T. (2003). Sigma 1 Receptor-Related Neuroactive Steroids Modulate Cocaine-Induced Reward. 23(9): 3572.
- ↑ Baulieu EE, Thomas G, Legrain S, Lahlou N, Roger M, Debuire B, Faucounau V, Girard L, Hervy MP, Latour F, Leaud MC, Mokrane A, Pitti-Ferrandi H, Trivalle C, de Lacharrière O, Nouveau S, Rakoto-Arison B, Souberbielle JC, Raison J, Le Bouc Y, Raynaud A, Girerd X & Forette F (2000). Dehydroepiandrosterone (DHEA), DHEA sulfate, and aging: Contribution of the DHEAge Study to a sociobiomedical issue. PNAS, Apr 11, 97(8), 4279-4284.
- ↑ Cordera, F. & Soto, M.E. (2000). Dehidroepiandrosterona en el manejo del lupus eritematoso sistémico. Revista Mexicana de Reumatología, 15(2), , mar-abr, 46-50. tab.
- ↑ Nestler, JE, Barlascini, CO, Clore, JN & Blackard, WG (1988). Dehydroepiandrosterone reduces serum low density lipoprotein levels and body fat but does not alter insulin sensitivity in normal men. Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism, 66:57-61.
- ↑ Rondón, Carlos (15 de noviembre de 2012). «Hormona DHEA se encuentra disminuida en pacientes con FPI». Consultado el 16 de noviembre de 2012.