Dehidroepiandrosterona
| Dehidroepiandrosterona | |
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| Nombre (IUPAC) sistemático | |
| 3-hidroxi-10,13-dimetil -1,2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16 -dodecahidrociclopenta [a]fenantren-17-one |
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| Identificadores | |
| Número CAS | 53-43-0 |
| Código ATC | A14AA07 |
| PubChem | 76 |
| DrugBank | DB01708 |
| ChemSpider | 5670 |
| UNII | 459AG36T1B |
| ChEBI | 28689 |
| Datos químicos | |
| Fórmula | C19H28O2 |
| Peso mol. | 288.43 |
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O=C3[C@]2(CC[C@@H]1[C@@]4(C(=C/C[C@H]1[C@@H]2CC3)\C[C@@H](O)CC4)C)C
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InChI=1S/C19H28O2/c1-18-9-7-13(20)11-12(18)3-4-14-15-5-6-17(21)19(15,2)10-8-16(14)18/h3,13-16,20H,4-11H2,1-2H3/t13-,14-,15-,16-,18-,19-/m0/s1
Key:FMGSKLZLMKYGDP-USOAJAOKSA-N |
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| Sinónimos | (3β)-3-Hidroxiandrost-5-en-17-one |
| Datos físicos | |
| P. fusión | 148.5 °C (299 °F) |
| Farmacocinética | |
| Metabolismo | Hepático |
| Vida media | 12 h |
| Excreción | Renal |
| Datos clínicos | |
| Cat. embarazo | ? |
| Estado legal | ℞-only (CA) OTC (EUA) |
| Vías de adm. | Oral |
 Aviso médico |
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La dehidroepiandrosterona (DHEA) es una prohormona endógena secretada por las glándulas suprarenales (zona reticularis). Es un precursor de los andrógenos y estrógenos. Entre otras muchas utilidades, se sabe que es eficaz en la prevención del envejecimiento y como estimulante sexual. DHEA es también un potente ligando del receptor sigma-1.[1]
Contenido |
[editar] Características
La secreción de la dehidroepiandrosterona (DHEA) y de su éster sulfatado, el sulfato de dehidroepiandrosterona (DHEAS) disminuye con la edad.[2] Es por ello que se cree que su inclusión como suplemento dietético permite regenerar algunas de las actividades hormonales normales durante la juventud.
[editar] Usos
Se han demostrado los efectos benéficos en el tratamiento del lupus eritematoso sistémico,[3] A pesar de existir estudios que demuestran su beneficio en el control del peso corporal y en los índices de colesterol, la comunidad científica no ha llegado a una conclusión definitiva.[4]
[editar] Véase también
[editar] Referencias
- ↑ Romieu, P., Martin-Fardon, R., Bowen, W. D., & Maurice, T. (2003). Sigma 1 Receptor-Related Neuroactive Steroids Modulate Cocaine-Induced Reward. 23(9): 3572.
- ↑ Baulieu EE, Thomas G, Legrain S, Lahlou N, Roger M, Debuire B, Faucounau V, Girard L, Hervy MP, Latour F, Leaud MC, Mokrane A, Pitti-Ferrandi H, Trivalle C, de Lacharrière O, Nouveau S, Rakoto-Arison B, Souberbielle JC, Raison J, Le Bouc Y, Raynaud A, Girerd X & Forette F (2000). Dehydroepiandrosterone (DHEA), DHEA sulfate, and aging: Contribution of the DHEAge Study to a sociobiomedical issue. PNAS, Apr 11, 97(8), 4279-4284.
- ↑ Cordera, F. & Soto, M.E. (2000). Dehidroepiandrosterona en el manejo del lupus eritematoso sistémico. Revista Mexicana de Reumatología, 15(2), , mar-abr, 46-50. tab.
- ↑ Nestler, JE, Barlascini, CO, Clore, JN & Blackard, WG (1988). Dehydroepiandrosterone reduces serum low density lipoprotein levels and body fat but does not alter insulin sensitivity in normal men. Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism, 66:57-61.
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