Cromona

CROMONA
Nombre IUPAC
	Cromen-4-ona
General
Otros nombres	4-Cromona; 1,4-Benzopyrone; 4H-Chromen-4-one; Benzo-gamma-pyrone; 4H-1-Benzopyran-4-one; 1-Benzopyran-4-one; 4H-Benzo(b)pyran-4-one
Fórmula estructural
Fórmula molecular	C; 9H; 6O; 2
Identificadores
Número CAS	491-38-3
Número RTECS	GB7887000
ChEBI	72013
ChEMBL	13311
ChemSpider	9866
PubChem	10286
UNII	20C556MJ76
	SMILES C1=CC=C2C(=C1)C(=O)C=CO2
	InChI InChI=1S/C9H6O2/c10-8-5-6-11-9-4-2-1-3-7(8)9/h1-6H; Key: OTAFHZMPRISVEM-UHFFFAOYSA-N
Propiedades físicas
Masa molar	146,14 g/mol
Propiedades químicas
Acidez	-2.0 (of conjugate acid) pKa
	Valores en el SI y en condiciones estándar; (25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.
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Cromona (o 1,4-benzopyrone) es un derivado de benzopirano sustituido con un grupo cetona en el anillo de pirano. Es un isómero de cumarina.

Los derivados de cromona se conocen colectivamente como cromonas. La mayoría, aunque no todos, son también cromonas fenilpropanoides .

Ejemplos[editar]

6,7-dimetoxi-2,3-dihidrocromona ha sido aislado de Sarcolobus globosus.
Eucrifina, una cromona ramnósido, puede ser aislado de la corteza del Eucryphia cordifolia.^[2]
Se descubrió que el cromoglicato (cromoglicato disódico) inhibe la exposición al antígeno, así como síntomas de estrés inducidas.^[3] El cromoglicato se utiliza como un estabilizador de los mastocitos en la rinitis alérgica, el asma y conjuntivitis alérgica .
Se descubrió que el Nedocromilo de sodio fue encontrado tenía una vida media algo más larga que el cromoglicato; Sin embargo, la producción se interrumpió en los EE. UU. en 2008.

↑ Número CAS
↑ Eucryphin, a new chromone rhamnoside from the bark of Eucryphia cordifolia. R. Tschesche, S. Delhvi, S. Sepulveda and E. Breitmaier, Phytochemistry, Volume 18, Issue 5, 1979, pages 867-869, doi 10.1016/0031-9422(79)80032-1
↑ HOWELL, J.B. & ALTOUNYAN, R.E. (1967). A double-blind trial of disodium cromoglycate in the treatment of allergic bronchial asthma. Lancet, 2, 539–542. Abstract