Casuarictin
Apariencia
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Casuarictin | ||
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General | ||
Otros nombres |
Sanguiin H 11 Sanguiin H-11 1(beta)-O-Galloylpedunculagin 1(.beta.)-O-Galloylpedunculagin | |
Fórmula estructural | ||
Fórmula molecular | C41H28O26 | |
Identificadores | ||
Número CAS | 79786-00-8[1] | |
ChEBI | 3461 | |
ChEMBL | 1076705 | |
PubChem | 73644 | |
C1C2C(C3C(C(O2)OC(=O)C4=CC(=C(C(=C4)O)O)O)OC(=O)C5=CC(=C(C(=C5C6=C(C(=C(C=C6C(=O)O3)O)O)O)O)O)O)OC(=O)C7=CC(=C(C(=C7C8=C(C(=C(C=C8C(=O)O1)O)O)O)O)O)O
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InChI=InChI=1S/C41H28O26/c42-13-1-8(2-14(43)24(13)48)36(57)67-41-35-34(65-39(60)11-5-17(46)27(51)31(55)22(11)23-12(40(61)66-35)6-18(47)28(52)32(23)56)33-19(63-41)7-62-37(58)9-3-15(44)25(49)29(53)20(9)21-10(38(59)64-33)4-16(45)26(50)30(21)54/h1-6,19,33-35,41-56H,7H2/t19-,33-,34+,35-,41+/m1/s1
Key: SWRFKGRMQVLMKA-JIZJWZDPSA-N | ||
Propiedades físicas | ||
Masa molar | 936.64 g/mol g/mol | |
Valores en el SI y en condiciones estándar (25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario. | ||
Casuarictin es un elagitanino, un tipo de tanino hidrolizable. Se puede encontrar en especies de Casuarina y Stachyurus.[2]
Se forma a partir de dos unidades de ácido hexahydroxydiphenico y uno de ácido gálico enlazados a una molécula de glucosa.
La molécula se forma a partir tellimagrandin II , en sí forma a partir de la glucosa pentagalloyl a través de la oxidación. Casuarictin se transforma en pedunculagina mediante la pérdida de un grupo galato, y después en castalagina través de la abertura del anillo piranosa glucosa.
Oligomeros
[editar]Sanguiin H-6 es un dimero, Lambertianin C es un trimero y lambertianin D es untetramero de casuarictin.
Referencias
[editar]- ↑ Número CAS
- ↑ Tannins of Casuarina and Stachyurus species. I: Structures of pendunculagin, casuarictin, strictinin, casuarinin, casuariin, and stachyurin. Okuda T., Yoshida T., Ashida M. and Yazaki K., Journal of the Chemical Society, 1983, number 8, pages 1765-1772, INIST 9467908
- Esta obra contiene una traducción derivada de «Casuarictin» de Wikipedia en inglés, publicada por sus editores bajo la Licencia de documentación libre de GNU y la Licencia Creative Commons Atribución-CompartirIgual 4.0 Internacional.