Ácido gálico

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Ácido gálico
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Ácido gálico.png
Nombre (IUPAC) sistemático
3,4,5-Trihydroxybenzoic acid
General
Otros nombres Gallic acid
Gallate
3,4,5-Trihydroxybenzoate
Fórmula estructural Imagen de la estructura
Fórmula molecular C7H6O5
Identificadores
Número CAS 149-91-7[1]
Número RTECS LW7525000
ChEBI 30778
ChemSpider 361
PubChem 370
UNII 632XD903SP
Propiedades físicas
Apariencia blanco, blanco-amarillento, o
cristal pálido
Densidad 1.694 kg/m3; 0,001694 g/cm3
Masa molar 170.12 g/mol g/mol
Punto de fusión 260 K (-13 °C)
Propiedades químicas
Acidez COOH: 4.5, OH: 10. pKa
Riesgos
Dosis semiletal (LD50) 5000 mg/kg (rabbit, oral)
Valores en el SI y en condiciones estándar
(25 °C y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.

El ácido gálico es un ácido orgánico también conocido como ácido 3,4,5-trihidroxibenzoico, que se encuentra en las agallas, en las hojas de , en la corteza de roble y otras plantas. La fórmula química es C6H2(OH)3COOH. El ácido gálico se encuentra tanto en su forma libre como formando parte de taninos. Las sales y los ésteres del ácido gálico se denominan galatos. Su nombre se refiere a las agallas donde se lo encuentra y no al elemento galio.

Tiene usos en la industria farmacéutica[2] como patrón para determinar el contenido de fenoles de diversos analitos mediante el reactivo de Folin-Ciocalteu; los resultados se anotan como equivalentes de ácido gálico.[3] También se puede utilizar para sintetizar el alcaloide alucinógeno mescalina o 3,4,5-trimetoxifenetilamina.

El ácido gálico es una de las sustancias que han sido empleadas por Angelo Mai y otros investigadores de palimpsestos con el fin de borrar la capa superior de texto y revelar manuscritos ocultos. Mai fue el primero en emplearlo, pero lo hizo "torpemente", dañando a menudo los manuscritos.[cita requerida]

Véase también[editar]

Referencias[editar]

  • LD Reynolds and NG Wilson, “Scribes and Scholars” 3rd Ed. Oxford: 1991. pp193–4.
  1. Número CAS
  2. S. M. Fiuza. «Phenolic acid derivatives with potential anticancer properties––a structure–activity rel999ationship study. Part 1: Methyl, propyl and octyl esters of caffeic and gallic acids». Elsevier.
  3. Andrew Waterhouse. «Folin-Ciocalteau Micro Method for Total Phenol in Wine». UC Davis.

Enlaces externos[editar]