Célula B de transición

De Wikipedia, la enciclopedia libre

Las células B de transición son linfocitos B en una etapa intermedia en su desarrollo entre las células inmaduras de la médula ósea y las células B maduras en el bazo. El desarrollo primario de células B tiene lugar en la médula ósea, donde las células B inmaduras deben generar un receptor funcional de células B (BCR) y superar la selección negativa inducida por la reactividad con autoantígenos.[1]​ Las células transicionales se pueden encontrar en la médula ósea, la sangre periférica y el bazo, y solo una fracción de las células B inmaduras que sobreviven después de la etapa de transición se convierten en células B maduras en órganos linfoides secundarios como el bazo.

Característica de las células de transición[editar]

El término "célula B de transición" se usó por primera vez en ratones en 1995 para las células que son intermedias en el desarrollo entre las células del linaje B de la médula ósea inmadura y las células B completamente maduras en la sangre periférica y los tejidos linfoides secundarios. Se postula que las células de transición, después de abandonar la médula ósea, se someten a controles periféricos para evitar la producción de autoanticuerpos.[2]​ Las células B transitorias que sobreviven a la selección contra la autorreactividad se desarrollan eventualmente en células B naive.[3]​ Dado el hecho de que solo una pequeña fracción de células B inmaduras sobrevive a la transición a la etapa madura naive, se cree ampliamente que el compartimento de transición de las células B representa un punto de control de selección negativa clave para las células B autorreactivas.[4]​[5]​ Todas las células B de transición tienen un alto contenido de antígeno termoestable (HSA) en relación con sus homólogos maduros y expresan los marcadores de superficie fenotípicos AA4.[6]​

T1 y T2[editar]

Hay dos etapas de transición para las células B en el ratón, T1 y T2, con la etapa T1 desde su migración desde la médula ósea hasta su entrada en el bazo, y la etapa T2 dentro del bazo donde se desarrollaron en células B maduras.[7]​ Como en el ratón, se pueden encontrar células de transición humanas en la médula ósea, la sangre periférica y el bazo. Sin embargo, en contraste con los modelos matizados propuestos en el ratón, hasta ahora los estudios en humanos han descrito, en general, una población bastante homogénea de células B de transición (T1/T2) definidas por la expresión de altos niveles de CD24, CD38 y CD10.[1]​[8]​

En general, existe un acuerdo general sobre los marcadores utilizados para separar las subpoblaciones, aunque existen algunas diferencias en el número de subgrupos y en las características funcionales de la población T2. Las células B T1 se distinguen de los otros subconjuntos por las siguientes características de marcador de superficie: son IgMhi IgD- CD21- CD23-, mientras que las células T2 B retienen altos niveles de IgM de superficie pero también son IgD+ CD21+ y CD23+.[8]​ Las diferencias en las características funcionales de la subpoblación T2 informadas por diferentes laboratorios no se explican, aunque podrían deberse a diferencias en las estrategias de aislamiento. En cualquier caso, hay consenso en que las células B T2 difieren claramente funcionalmente de las células B T1.[9]​

Véase también[editar]

Referencias[editar]

  1. ↑ a b Sims, Gary P.; Ettinger, Rachel; Shirota, Yuko; Yarboro, Cheryl H.; Illei, Gabor G.; Lipsky, Peter E. (1 de junio de 2005). «Identification and characterization of circulating human transitional B cells». Blood 105 (11): 4390-4398. ISSN 0006-4971. PMC 1895038. PMID 15701725. doi:10.1182/blood-2004-11-4284. 
  2. ↑ Wardemann, Hedda; Yurasov, Sergey; Schaefer, Anne; Young, James W.; Meffre, Eric; Nussenzweig, Michel C. (5 de septiembre de 2003). «Predominant autoantibody production by early human B cell precursors». Science (New York, N.Y.) 301 (5638): 1374-1377. ISSN 1095-9203. PMID 12920303. doi:10.1126/science.1086907. 
  3. ↑ Suryani, Santi; Fulcher, David A.; Santner-Nanan, Brigitte; Nanan, Ralph; Wong, Melanie; Shaw, Peter J.; Gibson, John; Williams, Andrew et al. (21 de enero de 2010). «Differential expression of CD21 identifies developmentally and functionally distinct subsets of human transitional B cells». Blood 115 (3): 519-529. ISSN 1528-0020. PMID 19965666. doi:10.1182/blood-2009-07-234799. 
  4. ↑ Carsetti, R.; Köhler, G.; Lamers, M. C. (1 de junio de 1995). «Transitional B cells are the target of negative selection in the B cell compartment». The Journal of Experimental Medicine 181 (6): 2129-2140. ISSN 0022-1007. PMC 2192072. PMID 7760002. doi:10.1084/jem.181.6.2129. 
  5. ↑ Loder, F.; Mutschler, B.; Ray, R. J.; Paige, C. J.; Sideras, P.; Torres, R.; Lamers, M. C.; Carsetti, R. (5 de julio de 1999). «B cell development in the spleen takes place in discrete steps and is determined by the quality of B cell receptor-derived signals». The Journal of Experimental Medicine 190 (1): 75-89. ISSN 0022-1007. PMC 2195560. PMID 10429672. doi:10.1084/jem.190.1.75. 
  6. ↑ Allman, D.; Li, J.; Hardy, R. R. (15 de febrero de 1999). «Commitment to the B lymphoid lineage occurs before DH-JH recombination». The Journal of Experimental Medicine 189 (4): 735-740. ISSN 0022-1007. PMC 2192940. PMID 9989989. doi:10.1084/jem.189.4.735. 
  7. ↑ James B. Petro, Rachel M. Gerstein, John Lowe‡, Robert S. Carter, Nicholas Shinners and Wasif N. Khan (December 2002). «Transitional Type 1 and 2 B Lymphocyte Subsets Are Differentially Responsive to Antigen Receptor Signaling». J. Biol. Chem. 277 (50): 48009-19. PMID 12356763. doi:10.1074/jbc.M200305200. 
  8. ↑ a b Cuss, Amanda K.; Avery, Danielle T.; Cannons, Jennifer L.; Yu, Li Jun; Nichols, Kim E.; Shaw, Peter J.; Tangye, Stuart G. (1 de febrero de 2006). «Expansion of functionally immature transitional B cells is associated with human-immunodeficient states characterized by impaired humoral immunity». Journal of Immunology (Baltimore, Md.: 1950) 176 (3): 1506-1516. ISSN 0022-1767. PMID 16424179. doi:10.4049/jimmunol.176.3.1506. 
  9. ↑ Chung, James B.; Sater, Richard A.; Fields, Michele L.; Erikson, Jan; Monroe, John G. (2002-02). «CD23 defines two distinct subsets of immature B cells which differ in their responses to T cell help signals». International Immunology 14 (2): 157-166. ISSN 0953-8178. PMID 11809735. doi:10.1093/intimm/14.2.157. 
Obtenido de «https://es.wikipedia.org/w/index.php?title=Célula_B_de_transición&oldid=150332246»