1-Hepteno
| 1-Hepteno | ||
|---|---|---|
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| Nombre IUPAC | ||
| 1-Hepteno | ||
| General | ||
| Otros nombres | n-Hept-1-eno, 1-n-Heptano, Heptileno, 1-n-Heptileno | |
| Fórmula estructural |
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| Fórmula molecular | C7H14 | |
| Identificadores | ||
| Número CAS | 592-76-7[1] | |
| ChEBI | 186747 | |
| ChemSpider | 11121 | |
| PubChem | 24895562 | |
| UNII | O748KJ11V7 | |
| Propiedades físicas | ||
| Apariencia | incoloro | |
| Densidad | 697 kg/m³; 0,697 g/cm³ | |
| Masa molar | 98,1861 g/mol | |
| Punto de fusión | 153 K (−120 °C) | |
| Punto de ebullición | 367 K (94 °C) | |
| Temperatura crítica | 537,3 K (264 °C) | |
| Termoquímica | ||
| ΔfH0gas | -63.0 kJ/mol | |
| ΔfH0líquido | -97.70±0.63 kJ/mol | |
| S0líquido, 1 bar | 327.65 J·mol–1·K–1 | |
| Peligrosidad | ||
| Temperatura de autoignición | 535,93 K (263 °C) | |
| Frases R |
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| Frases S | S16, S26, S36, S62 | |
| Valores en el SI y en condiciones estándar (25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario. | ||
El Hepteno o 1-Hepteno es un compuesto químico del grupo de los compuestos alifáticos insaturados.
Fuente
El 1-hepteno proviene de la destilación del petróleo. También se puede encontrar, en pequeñas cantidades, en las manzanas, albaricoques, cerezas y ciruelas.
Uso
El 1-hepteno se utiliza como compuesto de partida para la polimerización del polietileno[4] en la industria y en la formación de aldehídos por hidroformilación.
Referencias
- ↑ Número CAS
- ↑ Error en la cita: Etiqueta
<ref>no válida; no se ha definido el contenido de las referencias llamadas11/36 - ↑ Error en la cita: Etiqueta
<ref>no válida; no se ha definido el contenido de las referencias llamadas38/65 - ↑ US Patent 7312295 – Copolymers of ethylene and 1-heptene, 25 de diciembre del 2007