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*El cuerpo, del que salen los filopodios. |
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*Los filopodios, prolongaciones finas en la expansión terminal del extremo axónico, que se forman y desaparecen rápidamente y entre los cuales se encuentran los lamelipodios, que son expansiones laminares. |
*Los [[filopodios]], prolongaciones finas en la expansión terminal del extremo axónico, que se forman y desaparecen rápidamente y entre los cuales se encuentran los [[lamelipodios]], que son expansiones laminares.<ref>{{Cita publicación |autor= Athamneh A.I.M. |autor2= Suter D.M. |título= Quantifying mechanical force in axonal growth and guidance |publicación= Front Cell Neurosci. |año= 2015 |volumen= 9|número= 359 |doi= 10.3389/fncel.2015.00359 |pmc= 4584967 |fechaacceso= 26 de octubre de 2022}}</ref> |
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El cono de crecimiento se subdivide en un dominio central (dominio-C) y en un dominio periférico (dominio-P).<ref name=Gordon>{{Cita publicación |apellidos=Gordon-Weeks|nombres=P.R. |título= Microtubules and growth cone function |fecha=2004 |publicación= J Neurobiol |volumen= 58|número= 1|páginas= 70-83 |url=https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/14598371 |doi= 10.1002/neu.10266 |suscripción= Si|pmid= 14598371}}</ref><br> |
El cono de crecimiento se subdivide en un dominio central (dominio-C) y en un dominio periférico (dominio-P).<ref name=Gordon>{{Cita publicación |apellidos=Gordon-Weeks|nombres=P.R. |título= Microtubules and growth cone function |fecha=2004 |publicación= J Neurobiol |volumen= 58|número= 1|páginas= 70-83 |url=https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/14598371 |doi= 10.1002/neu.10266 |suscripción= Si|pmid= 14598371}}</ref><br> |
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Revisión del 22:31 26 oct 2022
El dominio P (periférico) de fibras de actina (en rojo). Inmunohistoquímica.
El cono de crecimiento neural o axónico, (Axonal Growth Cone o GC en inglés) es una expansión cónica del extremo distal de las prolongaciones (neuritas) de las neuronas en desarrollo.
Descrito por primera vez por Cajal, constituye la extensión de un axón en desarrollo para conseguir una conexión sináptica adecuada, a lo largo de todo el sistema nervioso. El cono presenta receptores para distintas moléculas de guía, los morfógenos y las proteínas de la matriz extracelular, que les permiten integrar la información de señales ambientales. Su gran movilidad y capacidad de reorganizarse rápidamente, en respuesta a señales extracelulares, les permite dirigir a la neurona a su destino final.[1]
Características
El primero en describir las puntas de crecimiento de los axones, fue Ramón y Cajal en 1892, quien reconoció que los axones crecen de manera muy eficiente hacia sus objetivos finales. Fue un firme defensor de que los axones encontrarían su camino en respuesta a las señales quimiotácticas.[2] [3] [4] [5]
El cono de crecimiento (GC) avanza a través del tejido mediante el movimiento ameboide, mientras sondea el microambiente extracelular con sus filopodios en busca de señales moleculares.[6]
El cono GC es capaz de: detectar señales bioquímicas, mecánicas y topográficas dentro de su entorno de crecimiento, y de «direccionar» el crecimiento axonal a distancias relativamente largas de cientos de micras (μm), con una precisión notable.[7]
Las señales químicas atractivas y repulsivas incluyen: moléculas de superficie celular, moléculas de la matriz extracelular y moléculas fototrópicas.
Los estímulos físicos presentes en el entorno extracelular son: fuerzas externas, campos eléctricos, y las propiedades físicas del sustrato, como la rigidez, la textura y la topografía).[7]
El crecimiento, la retracción, el giro y la ramificación, de los conos GC, está regulada por la reorganización dinámica de los filamentos de actina y los microtúbulos, que están vinculados a receptores de moléculas de guía.[8]
Estructura
El cono de crecimiento axonal tiene tres sectores principales:
- El núcleo central, rico en microtúbulos, mitocondrias y otros orgánulos.
- El cuerpo, del que salen los filopodios.
- Los filopodios, prolongaciones finas en la expansión terminal del extremo axónico, que se forman y desaparecen rápidamente y entre los cuales se encuentran los lamelipodios, que son expansiones laminares.[9]
El cono de crecimiento se subdivide en un dominio central (dominio-C) y en un dominio periférico (dominio-P).[10]
El dominio-C contiene conjuntos de microtúbulos y organelas citoplasmáticas.
El dominio-P es externo y presenta extensiones como dedos que emanan del cono de crecimiento, los filopodios.
La estructura externa del cono de crecimiento está determinada por la organización del citoesqueleto. Los microtúbulos se extienden a lo largo del axón hasta el cuerpo de la neurona (soma), y una de sus funciones es proporcionar una vía rápida para el transporte de material hasta la zona de crecimiento en la periferia.
Los filamentos de actina se encuentran en alta concentración en los filopodios, con sus extremos de crecimiento rápido dirigidos hacia la punta. La extensión y el acortamiento de estos filamentos sobre todo modulan cambios en la forma del cono de crecimiento y del recorrido del axón a través de los tejidos en desarrollo.
Una de las teorías que explican el avance del cono axónico propone que justo en el frente de avance ocurre la polimerización de la actina y empuja hacia delante. Después la actina polimerizada se retira hacia el centro del cono, con ayuda de miosina. Los monómeros generados por la despolimerización en la parte trasera se dirigen hacia la parte delantera polimerizando de nuevo en el frente.
Mecanismos
El extremo del axón avanza por elongación y contracción de filopodios conocidos como microespinas. Estas están formadas por microfilamentos de actina y microtúbulos que se orientan de forma paralela al eje longitudinal del axón y que rastrean dinámicamente el espacio cercano en busca de las señales enviando la información obtenida de vuelta al cuerpo celular.
La polimerización de estas estructuras provoca el avance del filopodio junto con la extensión de la membrana plasmática debido a la fusión de vesículas. Las neuronas se adhieren al sustrato extracelular a través de integrinas y arrastran al resto de la neurita al producirse la despolimerización y el acortamiento de los filamentos de actina.
Véase también
Referencias
- ↑ Dent, E.W.; Gertler, F.B. (2003). «Cytoskeletal dynamics and transport in growth cone motility and axon guidance.». Neuron (en inglés) 40 (2): 209-227. doi:10.1016/s0896-6273(03)00633-0.
- ↑ Raper J.; Mason C. (2010). «Cellular Strategies of Axonal Pathfinding». Cold Spring Harb Perspect Biol. (en inglés) 2 (9): a001933. PMC 2926747. doi:10.1101/cshperspect.a001933. Consultado el 22 de octubre de 2022.
- ↑ Ramón y Cajal S. (1891). «Comunicación acerca de la significación fisiológica de las expansiones protoplásmicas y nerviosas de la sustancia gris.». Revista de Ciencias Médicas de Barcelona 17: 671-679, 715-723.
- ↑ Arias Domínguez A. PARA UNA RECONSIDERACIÓN DEL LEGADO DE RAMÓN Y CAJAL A LAS NEUROCIENCIAS. CSIC. Consultado el 24 de octubre de 2022.
- ↑ López Piñero J.M. (2006). Santiago Ramón y Cajal. Universitat de València. p. 260.
- ↑ Estrada-Bernal A.; Sanford SD.; Sosa LJ.; Simon GC.; Hansen KC.; Pfenninger KH. (2012). «Functional Complexity of the Axonal Growth Cone: A Proteomic Analysis.». PLoS ONE (en inglés) 7 (2): e31858. doi:10.1371/journal.pone.0031858. }
- ↑ a b Spedden E,; Wiens MR,; Demirel MC,; Staii C. (2014). «Effects of Surface Asymmetry on Neuronal Growth.». PLoS ONE (en inglés) 9 (9): e106709. doi:10.1371/journal.pone.0106709. Consultado el 23 de octubre de 2022.
- ↑ Lien TL.; Ban J.; Tormen M.; Migliorini E.; Grenci G.; Pozzato A.; Torre V. (2013). «Can Hippocampal Neurites and Growth Cones Climb over Obstacles?». PLoS ONE (en inglés) 8 (9): e73966. doi:10.1371/journal.pone.0073966. Consultado el 22 de octubre de 2022.
- ↑ Athamneh A.I.M.; Suter D.M. (2015). «Quantifying mechanical force in axonal growth and guidance». Front Cell Neurosci. 9 (359). PMC 4584967. doi:10.3389/fncel.2015.00359. Consultado el 26 de octubre de 2022.
- ↑ Gordon-Weeks, P.R. (2004). «Microtubules and growth cone function». J Neurobiol 58 (1): 70-83. PMID 14598371. doi:10.1002/neu.10266. (requiere suscripción).
Bibliografía
- Grtzywa, E.; Lee,, A.; (2006) "High-resolution analysis of neuronal growth cone morphology by comparative atomic force and optical microscopy". Journal of Neurobiology. Dec 2006. 660(14). 1529-1543. Suscripción necesaria.
- Laishram, J.; Kondra, S.; (2009)."A Morphological analysis of Growth cones of DRG neurons combining Atomic Force and Confocal Microscopy". Journal of Structural Biology. Dec 2009. 168(3). 366-377. Suscripción necesaria.
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