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El primero en visualizar y describir las puntas de crecimiento de los axones, fue [[Ramón y Cajal]] en 1892, que reconoció que los axones crecen de manera muy eficiente hacia sus objetivos finales. Fue un firme defensor de que los axones encontrarían su camino en respuesta a las señales quimiotácticas.<ref>{{Cita publicación |título= Cellular Strategies of Axonal Pathfinding |autor= Raper J. |autor2= Mason C. |publicación= Cold Spring Harb Perspect Biol. |año= 2010 |volumen= 2|número= 9|página= a001933 |url= https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2926747/#!po=2.94118 |doi= 10.1101/cshperspect.a001933 |pmc= 2926747 |fechaacceso= 22 de octubre de 2022}}</ref><br> |
El primero en visualizar y describir las puntas de crecimiento de los axones, fue [[Ramón y Cajal]] en 1892, que reconoció que los axones crecen de manera muy eficiente hacia sus objetivos finales. Fue un firme defensor de que los axones encontrarían su camino en respuesta a las señales quimiotácticas.<ref>{{Cita publicación |título= Cellular Strategies of Axonal Pathfinding |autor= Raper J. |autor2= Mason C. |publicación= Cold Spring Harb Perspect Biol. |año= 2010 |volumen= 2|número= 9|página= a001933 |url= https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2926747/#!po=2.94118 |doi= 10.1101/cshperspect.a001933 |pmc= 2926747 |fechaacceso= 22 de octubre de 2022}}</ref><br> |
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El cono de crecimiento avanza a través del tejido mediante el movimiento ameboidal, mientras sondea el microambiente con sus filopodios en busca de señales moleculares.<ref>{{Cita publicación |autor= Estrada-Bernal A. |autor2=Sanford SD. |autor3= Sosa LJ. |autor4=Simon GC. |autor5= Hansen KC. |autor6= Pfenninger KH. |título= Functional Complexity of the Axonal Growth Cone: A Proteomic Analysis. |año= 2012 |publicación= [[PLoS ONE]] |volumen= 7|número= 2|página= e31858 |doi= 10.1371/journal.pone.0031858}}[[File:CC-BY_icon.svg |65x65px|.]] <!--[[Archivo:Open Access symbol.png|60px|.]]--></ref> |
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La guía del axón desde o hacia la línea media del [[embrión]] es un proceso que transcurre en varios pasos y que requiere la existencia de [[Señal de guía del axón |moléculas señalizadoras]] como las [[efrinas]] y semaforinas, existencia de receptores en el axón, transducción de señales y activación génica. Las señales atractivas y repulsivas incluyen moléculas de superficie celular, moléculas de la matriz extracelular y moléculas fototrópicas; mientras que algunos de los genes que, al parecer están implicados con ''commisureless'' (''comm'') y ''roundabout'' ''(robo''). |
La guía del axón desde o hacia la línea media del [[embrión]] es un proceso que transcurre en varios pasos y que requiere la existencia de [[Señal de guía del axón |moléculas señalizadoras]] como las [[efrinas]] y semaforinas, existencia de receptores en el axón, transducción de señales y activación génica. Las señales atractivas y repulsivas incluyen moléculas de superficie celular, moléculas de la matriz extracelular y moléculas fototrópicas; mientras que algunos de los genes que, al parecer están implicados con ''commisureless'' (''comm'') y ''roundabout'' ''(robo''). |
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Revisión del 14:10 23 oct 2022
El cono de crecimiento neural o axónico es una expansión cónica del extremo distal de axones y dendritas en desarrollo.
Descrita por primera vez por Ramón y Cajal, constituye la extensión de un axón en desarrollo para conseguir una conexión sináptica adecuada, a lo largo de todo el sistema nervioso. El cono presenta receptores para distintas moléculas de guía axónica, morfógenos y proteínas de la matriz extracelular que le permiten crecer en una dirección particular. Los conos de crecimiento poseen capacidades sensoriales que les permiten integrar la información de señales ambientales. Su gran movilidad y capacidad de reorganizarse rápidamente, en respuesta a señales extracelulares, les permite dirigir a la neurona a su destino final.[1]
Características
El primero en visualizar y describir las puntas de crecimiento de los axones, fue Ramón y Cajal en 1892, que reconoció que los axones crecen de manera muy eficiente hacia sus objetivos finales. Fue un firme defensor de que los axones encontrarían su camino en respuesta a las señales quimiotácticas.[2]
El cono de crecimiento avanza a través del tejido mediante el movimiento ameboidal, mientras sondea el microambiente con sus filopodios en busca de señales moleculares.[3]
La guía del axón desde o hacia la línea media del embrión es un proceso que transcurre en varios pasos y que requiere la existencia de moléculas señalizadoras como las efrinas y semaforinas, existencia de receptores en el axón, transducción de señales y activación génica. Las señales atractivas y repulsivas incluyen moléculas de superficie celular, moléculas de la matriz extracelular y moléculas fototrópicas; mientras que algunos de los genes que, al parecer están implicados con commisureless (comm) y roundabout (robo).
El extremo del axón avanza por elongación y contracción de filopodios conocidos como microespinas. Estas están formadas por microfilamentos de actina y microtúbulos que se orientan de forma paralela al eje longitudinal del axón y que rastrean dinámicamente el espacio cercano en busca de las señales enviando la información obtenida de vuelta al cuerpo celular.
La polimerización de estas estructuras provoca el avance del filopodio junto con la extensión de la membrana celular debido a la fusión de vesículas. Las neuronas se adhieren al sustrato a través de integrinas y arrastran al resto de la célula al producirse la despolimerización y un acortamiento de los filamentos de actina.
Estructura
El cono de crecimiento axonal tiene tres sectores principales:
- El núcleo central, rico en microtúbulos, mitocondrias y otros orgánulos.
- El cuerpo, del que salen los filopodios.
- Los filopodios, prolongaciones finas en la expansión terminal del extremo axónico, que se forman y desaparecen rápidamente y entre los cuales se encuentran los lamelipodios, que son expansiones laminares.
El cono de crecimiento se subdivide en un dominio central (dominio-C) y en un dominio periférico (dominio-P).
El dominio-C contiene conjuntos de microtúbulos y organelas citoplasmáticas.[4]
El dominio-P es externo y presenta extensiones como dedos que emanan del cono de crecimiento, los filopodios.[4]
La estructura externa del cono de crecimiento está determinada por la organización del citoesqueleto. Los microtúbulos se extienden a lo largo del axón hasta el cuerpo de la neurona (soma neuronal), y una de sus funciones es proporcionar una vía rápida para el transporte de material hasta la zona de crecimiento en la periferia.
Los filamentos de actina se encuentran en alta concentración en los filopodios, con sus extremos de crecimiento rápido dirigidos hacia la punta. La extensión y el acortamiento de estos filamentos sobre todo modulan cambios en la forma del cono de crecimiento y del recorrido del axón a través de los tejidos en desarrollo.
Una de las teorías que explican el avance del cono axónico propone que justo en el frente de avance ocurre la polimerización de la actina y empuja hacia delante. Después la actina polimerizada se retira hacia el centro del cono, con ayuda de miosina. Los monómeros generados por la despolimerización en la parte trasera se dirigen hacia la parte delantera polimerizando de nuevo en el frente.
Referencias
- ↑ Dent, E.W.; Gertler, F.B. (2003). «Cytoskeletal dynamics and transport in growth cone motility and axon guidance.». Neuron 40 (2): 209-227. doi:10.1016/s0896-6273(03)00633-0.
- ↑ Raper J.; Mason C. (2010). «Cellular Strategies of Axonal Pathfinding». Cold Spring Harb Perspect Biol. 2 (9): a001933. PMC 2926747. doi:10.1101/cshperspect.a001933. Consultado el 22 de octubre de 2022.
- ↑ Estrada-Bernal A.; Sanford SD.; Sosa LJ.; Simon GC.; Hansen KC.; Pfenninger KH. (2012). «Functional Complexity of the Axonal Growth Cone: A Proteomic Analysis.». PLoS ONE 7 (2): e31858. doi:10.1371/journal.pone.0031858.
- ↑ a b Gordon-Weeks, P.R. (2004). «Microtubules and growth cone function». J Neurobiol (Artículo de revisión) 58 (1): 70-83. PMID 14598371. doi:10.1002/neu.10266. (requiere suscripción).
Bibliografía
- Grtzywa, E.; Lee,, A.; (2006) "High-resolution analysis of neuronal growth cone morphology by comparative atomic force and optical microscopy". Journal of Neurobiology. Dec 2006. 660(14). 1529-1543.
- Laishram, J.; Kondra, S.; (2009)."A Morphological analysis of Growth cones of DRG neurons combining Atomic Force and Confocal Microscopy". Journal of Structural Biology. Dec 2009. 168(3). 366-377.
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Datos: Q559423
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