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Diferencia entre revisiones de «Gangliósido»

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Los '''gangliósidos''' son [[glucolípido]]s con cabezas [[polaridad (química)|polares]] muy grandes formadas por unidades de [[oligosacárido]]s cargadas negativamente, y que poseen una o más unidades de [[ácido N-acetilneuramínico]] o [[ácido siálico]] que tiene una carga negativa a [[pH]] 7. Los gangliósidos difieren de otros [[glucoesfingolípido]]s por poseer este ácido.
Los '''gangliósidos''' son [[glucolípido]]s con cabezas [[polaridad (química)|polares]] muy choros formadas por unidades de [[oligosacárido]]s cargadas negativamente, y que poseen una o más unidades de [[ácido N-acetilneuramínico]] o [[ácido siálico]] que tiene una carga negativa a [[pH]] 7. Los gangliósidos difieren de otros [[glucoesfingolípido]]s por poseer este ácido.


Están concentrados en gran cantidad en las células ganglionares del [[sistema nervioso central]], especialmente en las [[terminación nerviosa|terminaciones nerviosas]]. Los gangliósidos constituyen el 6% de los [[lípidos]] de [[membrana plasmática|membrana]] de la [[materia gris]] del [[cerebro]] humano y se hallan en menor cantidad en las membranas de la mayoría de los [[tejido (biología)|tejidos]] [[animales]] no nerviosos. Se presentan en la zona externa de la membrana y sirven para [[reconocimiento celular|reconocer las células]], por lo tanto se les considera [[receptores de membrana]].
Están concentrados en gran cantidad en las células ganglionares del [[sistema nervioso central]], especialmente en las [[terminación nerviosa|terminaciones nerviosas]]. Los gangliósidos constituyen el 6% de los [[lípidos]] de [[membrana plasmática|membrana]] de la [[materia gris]] del [[cerebro]] humano y se hallan en menor cantidad en las membranas de la mayoría de los [[tejido (biología)|tejidos]] [[animales]] no nerviosos. Se presentan en la zona externa de la membrana y sirven para [[reconocimiento celular|reconocer las células]], por lo tanto se les considera [[receptores de membrana]].

Revisión del 03:13 28 mar 2017

Estructura química de un gangliósido.

Los gangliósidos son glucolípidos con cabezas polares muy choros formadas por unidades de oligosacáridos cargadas negativamente, y que poseen una o más unidades de ácido N-acetilneuramínico o ácido siálico que tiene una carga negativa a pH 7. Los gangliósidos difieren de otros glucoesfingolípidos por poseer este ácido.

Están concentrados en gran cantidad en las células ganglionares del sistema nervioso central, especialmente en las terminaciones nerviosas. Los gangliósidos constituyen el 6% de los lípidos de membrana de la materia gris del cerebro humano y se hallan en menor cantidad en las membranas de la mayoría de los tejidos animales no nerviosos. Se presentan en la zona externa de la membrana y sirven para reconocer las células, por lo tanto se les considera receptores de membrana.

Recientemente se ha descubierto que los gangliósidos son las moléculas responsables de la propagación del VIH.[1]​ Publicaron en un artículo en la revista PLoS Biology, donde identificaron una molécula llamada Gangliósido que se encuentra en la superficie del VIH y que es responsable de su entrada a las células dendríticas. Los nuevos resultados demuestran cuál es la molécula de las células dendríticas que captura el VIH para iniciar la rápida propagación por el organismo. Según Martínez-Picado, “teníamos la llave y ahora hemos encontrado la cerradura. El enigma está resuelto. Ya estamos trabajando en el desarrollo de un fármaco que bloquee este proceso y que permita mejorar la eficacia de los tratamientos actuales contra el sida. Para identificar la molécula de la membrana de las células dendríticas que captura el VIH, los investigadores centraron su investigación en estudiar una familia de proteínas presentes en la superficie de las células dendríticas llamadas Siglecs, de las que se sabe que se unen a los gangliósidos. Los científicos hicieron pruebas in vitro mezclando virus con células dendríticas que presentaban diferentes cantidades de Siglec-1 y concluyeron que cuando aumentaba la cantidad de Siglec-1 en la superficie de las células dendríticas, éstas incrementaban la captación de VIH, lo que desencadenaba un incremento del número de linfocitos T CD4 infectados.

En otra prueba, al inhibir la proteína acoplándola a anticuerpos y bloqueando la expresión del gen correspondiente, comprobaron que las células dendríticas perdían su capacidad de capturar los VIH y de transmitirlos a los linfocitos T CD4. Así, dedujeron que la Siglec-1 es responsable de la entrada del virus a las células dendríticas y que permite la transmisión a los linfocitos T CD4, y representa una potencial diana terapéutica.

  1. Sedwick, Caitlin (18). «How HIV Sneaks aboard Mature Dendritic Cells». Plos one. Archivado desde el original el 8 de noviembre de 2015. Consultado el 11 de septiembre de 2014.