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Diferencia entre revisiones de «Mosaprida»

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'''Mosapride''', es un fármaco [[procinético]], cuyo mecanismo de acción es realizar un efecto agonista selectivo de los receptores 5-HT4 que estimulan la liberación de [[acetilcolina]] a nivel del plexo mientérico gastrointestinal, sin acción aparente a nivel del SNC, lo que incrementa la motilidad del [[esófago]], [[estómago]] e [[intestino delgado]] acelerando el vaciamiento gástrico, con más del 80% de respuestas clínicas favorables en [[dispepsia]] funcional, y con un amplio perfil de seguridad, especialmente a nivel cardiovascular
'''Mosapride''', es un fármaco [[procinético]], cuyo mecanismo de acción es realizar un efecto agonista selectivo de los receptores 5-HT4 que estimulan la liberación de [[acetilcolina]] a nivel del plexo mientérico gastrointestinal, sin acción aparente a nivel del SNC, lo que incrementa la motilidad del [[esófago]], [[estómago]] e [[intestino delgado]] acelerando el vaciamiento gástrico, con más del 80% de respuestas clínicas favorables en [[dispepsia]] funcional, y con un amplio perfil de seguridad, especialmente a nivel cardiovascular
Sin embargo, tiene menores beneficios que levisulpiride

[[Categoría:Fármacos del sistema digestivo y metabolismo]]
[[Categoría:Fármacos del sistema digestivo y metabolismo]]
[[Categoría:Gastroenterología]]
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Revisión del 20:57 24 dic 2017

Mosapride, es un fármaco procinético, cuyo mecanismo de acción es realizar un efecto agonista selectivo de los receptores 5-HT4 que estimulan la liberación de acetilcolina a nivel del plexo mientérico gastrointestinal, sin acción aparente a nivel del SNC, lo que incrementa la motilidad del esófago, estómago e intestino delgado acelerando el vaciamiento gástrico, con más del 80% de respuestas clínicas favorables en dispepsia funcional, y con un amplio perfil de seguridad, especialmente a nivel cardiovascular Sin embargo, tiene menores beneficios que levisulpiride