Diferencia entre revisiones de «Hemiplejía alternante de la infancia»
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Neonatalmente se pueden apreciar nistagmo y crisis tónicas o distónicas. Más tarde, el síndrome provoca crisis de [[hemiplejía]] transitorias que afectan indistintamente a alguno, o los dos, hemicuerpos (mitad del cuerpo). Y movimientos involuntarios de una extremidad del cuerpo.En un diagnóstico precipitado pueden confundir los síntomas de este síndrome con los propios de. |
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Este sindrome se tiende a confundir con un cuadro de autismo [[Epilepsia|crisis epilépticas]].<ref>{{cita web|url=http://www.revneurol.com/sec/resumen.php?id=2004494|título=Hemiplejía alternante de la infancia tratada como epilepsia. Dos nuevos casos}}</ref> |
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Revisión del 02:54 17 sep 2017
La hemiplejía alternante de la infancia es síndrome poco frecuente, con una incidencia aproximada de uno en un millón. Es causado por una deficiencia en el gen ATP1A3 que codifica para la bomba sodio/potasio ATPasa. La mayoría son mutaciones de novo. [1]
Síntomas
Neonatalmente se pueden apreciar nistagmo y crisis tónicas o distónicas. Más tarde, el síndrome provoca crisis de hemiplejía transitorias que afectan indistintamente a alguno, o los dos, hemicuerpos (mitad del cuerpo). Y movimientos involuntarios de una extremidad del cuerpo.En un diagnóstico precipitado pueden confundir los síntomas de este síndrome con los propios de. Este sindrome se tiende a confundir con un cuadro de autismo crisis epilépticas.[2]
Tratamiento
El tratamiento que mayor beneficio ha demostrado es la Flunarizina. Las crisis se tratan con Verapamilo, para reducir su intensidad y duración.[1]