Ácido girofórico
Apariencia
Ácido girofórico | ||
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Nombre IUPAC | ||
ácido 4-[4-(2,4-dihidroxi-6-metilbenzoil)oxi-2-hidroxi-6-metilbenzoil]oxi-2-hidroxi-6-metilbenzoico | ||
General | ||
Fórmula molecular | C24H20O10 | |
Identificadores | ||
Número CAS | 548-89-0[1] | |
ChEBI | 144159 | |
ChEMBL | CHEMBL470648 | |
ChemSpider | 119550 | |
PubChem | 135728 | |
UNII | BAQ44A6C6H | |
Propiedades físicas | ||
Masa molar | 46 841 g/mol | |
Valores en el SI y en condiciones estándar (25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario. | ||
El ácido girofórico es el tridépsido del ácido orselínico.[2] Recibe su nombre debido a su presencia en Umbilicaria esculenta[3] (Gyrophora esculenta), una especie de liquen.[2]
También se halla presente en otras especies de líquenes, entre ellas:
- Cryptothecia rubrocincta[4]
- Ochrolechia frigida[5]
- Peltigera britannica[6]
- Peltigera collina[6]
- Peltigera hymenina[6]
- Lasallia pustulata[5][7]
- Xanthoparmelia pokomyi[4]
Referencias
[editar]- ↑ Número CAS
- ↑ a b Klages, Federico (2009). «Productos naturales no nitrogenados». Tratado de química orgánica. Editorial complutense. p. 462. ISBN 978-84-7491-948-6.
- ↑ http://www.indexfungorum.org/names/NamesRecord.asp?RecordID=120431
- ↑ a b Antimicrobial activity of extracts of the lichen Xanthoparmelia pokomyi and its gyrophoric and stenosporic acid constituents. Candan Mehmet, Yilmaz Meral, Tay Thrgay, Kivanc Merih and Türk Hayrettin, Zeitschrift für Naturforschung. C. A journal of biosciences, 2006, vol. 61, no5-6, pp. 319-323
- ↑ a b Bolton, Eileen. «Appendices on acids». Lichens for vegetable dyeing. Longacre Press Ltd. p. 35. ISBN 1-56659-001-9.
- ↑ a b c G. Amo de Paz y A. Burgaz (2009). Líquenes epifíticos del Hayedo de Montejo de la Sierra (Madrid). Editorial complutense. ISBN 978-84-7491-948-6.
- ↑ http://www.indexfungorum.org/names/NamesRecord.asp?RecordID=387186