VSV-EBOV

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VSV-EBOV
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El VSV-EBOV es una vacuna experimental contra la Enfermedad del virus del Ébola. Creado por científicos en el Laboratorio de Microbiología Nacional en Winnipeg, Canadá.[1][2]​ La Agencia de Salud Pública de Canadá posee la vacuna y la patente; y lo autorizó a una compañía pequeña llamada NewLink Genetics en 2010, de modo que la vacuna podría ser desarrollada, aprobada por autoridades reguladoras, y puesta disponible para su uso; NewLink autorizo los derechos a Merck en 2014.[cita requerida]

VSV-EBOV es una vacuna recombinante, competente para la replicación. Consiste en un virus de la estomatitis vesicular (VSV), que ha sido genéticamente modificado para expresar glicoproteínas de Ébola para provocar una respuesta inmune contra el Virus Ébola. La variante de vacuna conocida como rVSV-ZEBOV, rVSV-ZEBOV-GP, VSVΔG-ZEBOV o BPSC1001 expresa glicoproteínas del ebolavirus de Zaire o ZEBOV, especies que causan la mayor tasa de mortalidad entre los ebolavirus, mientras que rVSV-MARV o rVSV-MARV- GP expresa los del estrechamente relacionado Marburg filovirus o MARV. Hasta enero de 2016, los ensayos clínicos de fase III estaban en curso. [3]

Uso médico[editar]

VSV-EBOV Es una vacuna de candidato contra Ebola enfermedad de virus.[4]

Efectos secundarios[editar]

En ensayos de fase I, los efectos secundarios fueron leves a moderados, incluyendo fiebre, artritis y dolor asociado que duró una mediana de 8 días.[5][6]

Propiedades físicas y químicas[editar]

VSV-EBOV es un virus de estomatitis vesicular recombinante vivo atenuado en el que el gen para la glicoproteína de envoltura nativa se reemplaza con el virus de Ebola Zaire, cepa Kikwit 1995. La fabricación de la vacuna para el ensayo de Fase I fue realizada por IDT Biologika. La fabricación de la vacuna para el ensayo de la fase III fue hecha por Merck, usando las células de monos verdes africanos, que Merck utilizó ya para hacer su vacuna de RotaTeq contra rotavirus.[7][8]

Historia[editar]

Área en la que el virus del Ébola de África Occidental comenzó y afectó a los países vecinos, al final causó más de 28.000 casos, con aproximadamente el 45% del número total que terminó en fatalidad.

Los científicos que trabajan para la Agencia de Salud Pública de Canadá (PHAC) crearon la vacuna, y PHAC solicitó una patente en 2003. Desde 2005-2009, tres ensayos con animales sobre el virus fueron publicados, todos ellos financiados por los gobiernos de Canadá y Estados Unidos. En 2005, se encontró que una sola inyección intramuscular de la vacuna EBOV o MARV inducía respuestas inmunitarias completamente protectoras en primates no humanos (macacos comedores de cangrejos) contra infecciones correspondientes con el EBOV o MARV, normalmente tıpicamente letal. [9][10]

En 2010, PHAC licenció la propiedad intelectual de la vacuna a una pequeña compañía estadounidense llamada Bioprotection Systems, que era una subsidiaria de NewLink Genetics; Newlink financió la Agencia de Defensa de Estados Unidos para el desarrollar de vacunas.[11][12][13]

En diciembre de 2013, la mayor epidemia de Ébola comenzó en África Occidental, concretamente en Guinea. En septiembre u octubre de 2014, Newlink formó un comité directivo entre las partes interesadas, incluyendo la ASPC, los NIH y la OMS, para planificar el desarrollo clínico de la vacuna. [14][15]

En octubre de 2014 NewLink Genetics comenzó un ensayo clínico de fase I de rVSV-ZEBOV en sujetos humanos sanos para evaluar la respuesta inmune, identificar cualquier efecto secundario y determinar la dosis adecuada. Los ensayos de fase I se llevaron a cabo en Gabón, Kenia, Alemania, Suiza, Estados Unidos y Canadá. En noviembre de 2014, NewLink otorgó derechos exclusivos a la vacuna a Merck.[16]

En marzo de 2015, un ensayo clínico de fase II y una fase III comenzaron en Guinea al mismo tiempo; El ensayo de Fase II se centró en trabajadores de salud de primera línea, mientras que el ensayo de Fase III fue una vacunación en anillo en la que los contactos cercanos de las personas que contrajeron el virus Ebola fueron vacunados con VSV-EBOV. Los resultados preliminares se informaron en julio. En el mismo informe, la OMS comunicó que el ensayo se expandió.

Incluso si el tamaño de la muestra es bastante pequeño y se necesita más investigación y análisis, la magnitud de la emergencia de salud pública debería llevarnos a continuar usando esta vacuna ahora... Por lo tanto, la replicación de un enfoque dirigido a los más expuestos a riesgo de infección debería ocurrir de inmediato y exhortamos a los gobiernos de los países afectados a que comiencen a utilizar esta vacuna tan pronto como puedan en el marco del ensayo existente.[17]

En enero de 2016, GAVI Alliance firmó un acuerdo con Merck en virtud del cual Merck acuerda proporcionar la vacuna VSV-EBOV para futuros brotes de Ébola y GAVI pagó a Merck cinco millones de dólares; Merck usará los fondos para completar los ensayos clínicos y obtener la aprobación regulatoria. A partir de esa fecha, Merck había presentado una solicitud a la Organización Mundial de la Salud a través de su programa de Evaluación y Listado de Uso de Emergencia (EUAL) para permitir el uso de la vacuna en caso de otra epidemia. Cerca de 800 personas fueron vacunadas en anillo con VSV-EBOV cuando otro brote de Ébola ocurrió en Guinea en marzo de 2016.[18]

Vea también[editar]

Referencias[editar]

  1. «Canada offers experimental Ebola vaccine VSV-EBOV to West Africa». CBC News. Aug 12, 2014. 
  2. «Canada's experimental Ebola vaccine: How does it work?». CTV News. 13 de agosto de 2014. 
  3. Hirshler, Ben (20 Jan 2016). «Vaccines alliance signs $5 million advance deal for Merck's Ebola shot». Consultado el 20 Jan 2016. 
  4. Choi WY (Jan 2015). «Progress of vaccine and drug development for Ebola preparedness». Clin Exp Vaccine Res. 4 (1): 11-6. PMID 25648233. doi:10.7774/cevr.2015.4.1.11. 
  5. «Against the clock towards new Ebola virus therapies». Virus Res. 209: 4-10. 2015. PMID 26057711. doi:10.1016/j.virusres.2015.05.025. 
  6. Miriam Shuchman for the Lancet World Report.
  7. Carly Helfand for FierceVaccine.
  8. Zachary Brennan for BioPharma Reporter.
  9. Sylvain Baize (2005). «A single shot against Ebola and Marburg virus». Nature Medicine 11 (7): 720-721. doi:10.1038/nm0705-720. 
  10. Steven M. Jones with thirteen others (2005). «Live attenuated recombinant vaccine protects nonhuman primates against Ebola and Marburg viruses». Nature Medicine 11 (7): 786-790. PMID 15937495. doi:10.1038/nm1258. 
  11. Denise Grady for the New York Times.
  12. «Ebola outbreak: 1st human trials of Canadian vaccine start in U.S.». CBC News. Oct 13, 2014. 
  13. Redacted License Agreement
  14. Patricia Van Arnum for DCAT.
  15. Staff, Genetic Engineering News.
  16. http://www.msf.org/article/ebola-getting-closer-ebola-vaccine
  17. «WHO coordinating vaccination of contacts to contain Ebola flare-up in Guinea». World Health Organization (en inglés británico). March 2016. 

Bibliografía adicional[editar]