Usuario:Marcosm21/página de prubas

¿Por qué hacer una plantilla nueva para compuestos orgánicos? La plantilla existente:

• No considera la complejidad estructural de los compuestos orgánicos; isómeros configuracionales difieren mucho en sus propiedades físicas y por lo tanto no pueden ser descriptos en la misma ficha.
• No aporta información sobre la estructura electrónica, reactividad ni grado de oxidación; propiedades fundamentales que caracterizan a los compuestos orgánicos.
• No poseen información sobre sus afinidades por solventes (constantes de partición) ni para su identificación mediante técnicas habituales luego de su purificación (¹H-RMN y ¹³C-RMN).
• No posee unidades adecuadas para expresar las propiedades del compuesto.
• No posee posibilidad de especificar las variables de estado (P y T), los valores de las propiedades disponibles no siempre son determinados en CNPT y pueden presentar alta variabilidad.

¿En que clase de compuestos estaría enfocada esta plantilla?

• Compuestos orgánicos (con al menos un átomo de carbono) sin actividad farmacológica conocida o sin centrarse en ella (los cuales poseen otra plantilla).
• Compuestos con estructura tridimensional propia; uno de los objetivos de esta plantilla es desambiguar las estructuras de los compuestos con la misma conectividad entre átomos pero diferente estructura tridimensional. Algo muy importante para compuestos biológicamente activos.

FICHA DE COMPUESTO QUíMICO ORGÁNICO

NOTAS:

El signo + al final indica en secciones desplegables y al principio indica los campos que se desplegarían (los cuales si bien estarían completos no serían visibles al abrir la página).

Al igual que en la plantilla actual, cada sección para ser visible requiere que se llene al menos un campo incluida en ella.

Los paréntesis ( () ) indican un contenido que se encuentra en todo el ancho de la plantilla; también fueron usados para adicionar una nota o ejemplo.

Los corchetes ( [] ) indican valores de variables de estado que deberían ser informados junto con el valor del campo.

• CABECERA (NOMBRE DEL COMPUESTO)

  (Imagen fórmula estructural)

• Nombre (IUPAC) sistemático

  (Nombre (IUPAC) sistemático)

• General

  Otros nombres
  Símbolo
  Fórmula semidesarrollada
  Fórmula molecular
  Peso molecular

• Estructura +

  +(imagen interactiva .mol en 3D, puede ser visualizada con Jmol un programa de Java de código abierto)- 
  grupos funcionales #ordenar por prioridades# (p.ej: carboxilo · amino · tiol para la cisteína) 
  estado de oxidación (ej:-4 para el metano)
  Centros estereogénicos (cantidad)
  Configuración de los C* (ej: 3S,4R)
  Planos de simetría (útil para identificar ausencia quiralidad en formas meso)
  +Hibridación de los átomos estructurales-(sp/sp2/sp3) (ej:2C(sp2)C(sp3) para el propeno)
  +Electrones deslocalizados- (representa el número de electrones en los orbitales p cuando hay dos o más dobles enlaces adyacentes)
  +(Diagramas de energía de los orbitales moleculares enlazantes (Ψ) y antienlazantes (Ψ*) considerando la formación de solapamientos y nodos, estados HOMO y LUMO)
  Aromaticidad (aromático, no aromático, antiaromático)#Sólo para anillos con ninguno o pocos sustituyentes#
  +momento dipolar- 

• Propiedades físicas

  Estado de agregación (l/S/g)
  Apariencia
  Densidad [T]
  índice de refracción [T]
  poder rotatorio específico (º)
  conductividad eléctrica [T]
  conductividad térmica
<-Sólidos->
  estructura cristalina
  (diagrama estructura cristalina)
<-líquidos->
  viscosidad [T]
  Presión de vapor [T]
<-gases->

• propiedades fisicoquímicas

  punto de fusión (ºC) [P]
  punto de ebullición (ºC) [P]
  Entropía estándar de formación (KJ/Kmol o cal/Kmol) [T]
  Entalpía de formación (KJ/mol o cal/mol) [T]
  Calor de Hidrogenación (Cal/mol)
  Calor de combustión (Cal/mol)
  Constante de Ley de Henry [T]

• Propiedades químicas

  pKa [T]
  pKa1 [T]
  pKa2 [T]
  pKa3 [T]
  pkb [T]
  pKb1 [T]
  pKb2 [T]
  pKb3 [T]
  punto isoeléctrico
  solublilidad en agua [T]
  coeficiente de partición ciclohexano/agua 
  coeficiente de partición n-octanol/agua 

• Seguridad

  Punto de inflamabilidad 
  Temperatura de autoignición 
  Pictogramas
  NFPA704
  Frases R
  Frases S
  Frases H
  Frases P

• Riesgos

  (Riesgo)
  Ingestión
  Inhalación
  Piel
  Ojos
  LD50
  Número RTECS
  más informacion

• Análisis químico +

  +espectro de absorción-
  +espectro de emisión-
  +H1-RMN-
  +13C-RMN-
  +IR
  +UV
  +EM

• Reactividad Química

  Reacciones favorecidas. (Reacciones principales o grupos de reacciones p.ej. SEA, AN, etc.)
  Reacciones de identificación (Rns. de identificación en las cuales se obtengan + p.ej. Rn. de Tollens, Test de Hinsberg, etc.)

• Estereoisomería

  Enantiómeros (ej: 4R,5S y un enlace en el caso de que exista una página a dicho compuesto)
  Diasterómeros (ej: 4R,5R · 4S,5S)
  Isómeros geométricos (ej: 3Z,4E · 3Z,4Z en el caso que exista al menos un doble enlace).

• Identificadores

  Número CAS
  ChEBI
  ChemSpider
  PubChem
  UNII

• Referencias +

<FUENTES>

"Se podrían definir las fuentes de los datos y al desplegar el menú podría hacerse que se marque cada dato con su fuente"

  A
  B
  C
  D
  E

• Adicionales +

"Conversor de unidades" (kJ a Cal, ºC a ºF o K)