Usuaria:Jaluj/Taller/Neuromito sobre que las neuronas no se regeneran

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«Tenemos un número finito de neuronas y si se mueren nos quedamos con menos».

Durante años se creyó que las células del sistema nervioso central, a diferencia del resto de las células del cuerpo, no se regeneraban[1]​ y que nacíamos con un número finito de neuronas, que se iban degradando y muriendo sin repuesto.[2]

Hallazgos recientes sugieren que aun en el tejido nervioso, donde anteriormente se creía no había capacidad de regeneración, parecen existir mecanismos importantes para restaurar el tejido neural lesionado.[3]

Ahora se sabe que no solo no nacemos con todas nuestras neuronas sino que, además, mientras que algunas se mueren otras nuevas se generan todos los días.[4]


La regeneración neuronal o neurogénesis se relaciona con la neuroplasticidad.[5]​ Debido a la neuplasticidad, el sistema nervioso puede cambiar en función y estructura ya, a medida que aprendemos, mediante nuevos estímulos, se producen modificaciones en las propiedades funcionales de un grupo o circuito de elementos neuronales, lo cual produce modificaciones en la manera de pensar.[6]​ Esta neuroplasticidad es conocida como la «propiedad del sistema nervioso por la que éste cambia en estructura o funcionamiento cada vez que se produce una modificación comportamental, se adquiere una nueva habilidad motora o se produce un nuevo fenómeno cognitivo».[7]

El sistema nervioso puede experimentar cambios estructurales para adaptarse funcionalmente, de eso se trata de plasticidad de las neuronas.[8]​ Por eso es un mito que las neuronas no se regeneran.

La neurogénesis es porque se generan nuevas neuronas y la neuroplasticidad genera nuevas conexiones sinápticas entre neuronas. Estas modificaciones en la conectividad sináptica del sistema nervioso ha sido observada tras lesiones neuronales, cambios hormonales, modificaciones ambientales y aprendizaje motor.[9]​ No se trata de un cerebro capaz de todos los cambios posibles sino de sutiles mecanismos morfo-funcionales que hacen posible el aprendizaje motor y cognitivo en el cerebro humano. No solamente los humanos, esta regeneración neuronal cerebral también ha sido estudiada en los gatos.[10]

El concepto de regeneración nerviosa se contrapone al de plasticidad, porque no se trata tanto de cambiar y dejar cambiado, sino de regresar a la situación inicial. En ese sentido, el sistema nervioso sufre la reactivación de memorias moleculares desarrolladas durante el proceso de desarrollo y las aplica a la nueva situación, la que, por otra parte, no es idéntica a la existente en los estadios en que se forman los contactos nerviosos con efectores y receptores. En cualquier caso, es un proceso más ‘elástico’ (volver a una situación anterior que se recuerda en parte) que plástico (alcanzar un nuevo estado estable). [7]

Las neuronas se regeneran durante toda la vida, incluso en personas mayores de 90 años. El cerebro crea células nerviosas nuevas, que son esenciales para la memoria y el aprendizaje, mientras estamos vivos.[11]


Por ejemplo, el seccionamiento de un nervio inicia procesos celulares y moleculares en las neuronas sensoriales y motoras que están en el cerebro, con la consecuencia de la pérdida de esa función sensorial o motora. Sin embargo, las neuronas del tronco cerebral tienen la capacidad de reinventarse y adaptar su fisiología a las características funcionales de un nuevo objetivo motor, generando una reinervación con objetivos diferentes de los originales. Otras neuronas toman la posta y la función motora puede rehabilitarse. Para una adecuada recuperación de la función perdida, son fundamentales los procesos compensatorios iniciados por sistemas motores no afectados directamente por la lesión.[12]

El concepto de plasticidad neuronal supone la presencia de un sustrato anatómico modificable por la experiencia y por el aprendizaje motor y cognitivo. La plasticidad neuronal hace referencia a un cambio persistente en las propiedades de un grupo, o circuito, de elementos nerviosos. El concepto de ‘regeneración nerviosa’ se contrapone al de plasticidad, porque no se trata tanto de cambiar y dejar cambiado, sino de regresar a la situación inicial. En ese sentido, el sistema nervioso sufre la reactivación de memorias moleculares desarrolladas durante el proceso de desarrollo y las aplica a la nueva situación, la que, por otra parte, no es idéntica a la existente en los estadios en que se forman los contactos nerviosos con efectores y receptores. En cualquier caso, es un proceso más ‘elástico’ (volver a una situación anterior que se recuerda en parte) que plástico (alcanzar un nuevo estado estable)

la axotomía de neuronas del sistema nervioso periférico se sigue de regeneración del segmento axonal (distal) dañado y de la restitución de la función de la neurona afectada. Conviene aclarar que esta recuperación de la función neuronal no significa necesariamente una recuperación de la función del sistema motor dañado, como se verá más adelante. En cualquier caso, los axones del sistema nervioso periférico regeneran más fácilmente que los del sistema nervioso central,


[13]

Los cambios estructurales y moleculares que siguen a la axotomía se acompañan de alteraciones en el funcionamiento de la neurona afectada. Las neuronas del sistema nervioso periférico (considerando en particular las motoneuronas espinales y troncoencefálicas) son capaces de sobrevivir a su axotomía en el mamífero adulto y de recrecer su terminar axónico hasta encontrar un blanco neuronal. Este blanco no tiene que ser el músculo original, sino que puede ser cualquier músculo e, incluso, el tejido dérmico.[14]​ existen numerosas estrategias de tipo compensador que, potenciadas de modo adecuado, pueden contribuir de forma paliativa a la recuperación funcional tras la lesión del nervio periférico y a la reinervación incorrecta de los blancos musculares.

Véase también[editar]

Referencias[editar]

  1. «Las neuronas no se regeneran: un mito derrumbado». VIX. Consultado el 28 de marzo de 2020. 
  2. Tovar, Alejandro (3 de diciembre de 2017). «Las neuronas sí se regeneran: 5 hábitos que le pueden ayudar». El País. ISSN 1134-6582. Consultado el 28 de marzo de 2020. 
  3. Belkind-Gerson, Jaime; Suarez-Rodriguez, Ramon (2004). «Regeneración cerebral. Realidades, posibilidades y esperanzas». Anales Medicos de la Asociacion Medica del Centro Medico ABC (en español) 49 (4): 201-207. ISSN 0185-3252. Consultado el 25 de junio de 2020. 
  4. «¿Las neuronas de un adulto se regeneran?». National Geographic en Español. 8 de enero de 2019. Consultado el 28 de marzo de 2020. 
  5. «Mecanismos celulares de la neuroplasticidad». Revista de Neurología. 2000. 
  6. Carlin RK, Siekevitz P. Plasticity in the central nervous system: do synapses divide? Proc Natl Acad Sci USA 1983; 80: 3517-3521.
  7. a b A. Gruart, J.M. Delgado-García «Regeneración neuronal y recuperación funcional tras la lesión del sistema nervioso periférico».  Revista de Neurología 2004, 38 (8) pp 746/756
  8. «Plasticidad neuronal». 
  9. Malenka RC. LTP and LTD: dynamic and interactive processes of synaptic plasticity. Neuroscientist 1995; 1: 35-42
  10. Gruart, A.; Streppel, M.; Guntinas‐Lichius, O.; Angelov, D. N.; Neiss, W. F.; Delgado‐García, J. M. (1 de enero de 2003). «Motoneuron adaptability to new motor tasks following two types of facial–facial anastomosis in cats». Brain (en inglés) 126 (1): 115-133. ISSN 0006-8950. doi:10.1093/brain/awg008. Consultado el 24 de junio de 2020. 
  11. Domínguez, Nuño (26 de marzo de 2019). «El cerebro produce miles de neuronas nuevas hasta pasados los 80 años». El País. ISSN 1134-6582. Consultado el 25 de junio de 2020. 
  12. «Neuronal regeneration and functional recovery following peripheral nervous system lesions». 
  13. Sperry, R. W. (1 de diciembre de 1945). «The Problem of Central Nervous Reorganization After Nerve Regeneration and Muscle Transposition». The Quarterly Review of Biology 20 (4): 311-369. ISSN 0033-5770. doi:10.1086/394990. Consultado el 27 de junio de 2020. 
  14. Johnson, R. D.; Taylor, J. S.; Mendell, L. M.; Munson, J. B. (1995-02). «Rescue of motoneuron and muscle afferent function in cats by regeneration into skin. I. Properties of afferents». Journal of Neurophysiology 73 (2): 651-661. ISSN 0022-3077. PMID 7760124. doi:10.1152/jn.1995.73.2.651. Consultado el 27 de junio de 2020. 

Bibliografía[editar]

  • título. 
  • título. 

Enlaces externos[editar]