Síndrome de Sinding-Larsen Johanson
El Síndrome de Sinding-Larsen-Johansen es una osteocondritis análoga a la Enfermedad de Osgood-Schlatter en la que la porción afecta es el polo inferior de la rótula.[1] Fue descrita de forma independiente por Sinding-Larsen en 1921[2] y por Johansen en 1922.
Clínica[editar]
Suele aparecer en niños entre 10 y 14 años que realizan actividad deportiva de forma habitual.[1][3] Tras producirse una lesión habitualmente subclínica del tendón rotuliano, se desarrolla una tendinitis por tracción en el polo inferior de la rótula.[2][1]
Pruebas complementarias[editar]
El estudio radiológico convencional suele ser normal, aunque pueden presentarse calcificaciones en el polo inferior de la rótula. Tanto la ecografía como la resonancia magnética pueden dar datos en relación con el edema del tejido y el daño del cartílago, aunque no son indispensables para el diagnóstico.[2]
Tratamiento[editar]
Habitualmente, este síndrome no tiene tratamiento específico. El reposo y tratamientos antiinflamatorios con AINEs suelen ser necesarios en los períodos de más dolor. Habitualmente la clínica cesa al alcanzar la madurez ósea.[2][1]
Referencias[editar]
- ↑ a b c d «Lesiones de la rodilla, enfermedad de Sinding-Larsen Johansen». Archivado desde el original el 19 de marzo de 2015. Consultado el 20 de febrero de 2015.
- ↑ a b c d «Sinding-Larsen Johansson Disease» (en inglés). Consultado el 20 de febrero de 2015.
- ↑ «¿En qué consiste el síndrome de Sinding-Larsen-Johansson?». Consultado el 20 de febrero de 2015.
- Esta obra contiene una traducción parcial derivada de «Sinding-Larsen and Johansen syndrom» de Wikipedia en inglés, publicada por sus editores bajo la Licencia de documentación libre de GNU y la Licencia Creative Commons Atribución-CompartirIgual 4.0 Internacional.
Datos: Q16258124
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