Stefan Karlsson

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Stefan Karlsson (Islandia, 31 de mayo de 1950) es catedrático de Medicina Molecular y Terapia Génica en el Centro de Células Madre de Lund, en el Departamento de Medicina de Laboratorio de la Universidad de Lund (Suecia).[1]​ Está reconocido por sus importantes contribuciones en los campos de la terapia génica y la biología de las células madre hematopoyéticas, y en 2009 recibió el Premio Tobías[2]​ de la Real Academia Sueca de las Ciencias.

Carrera profesional[editar]

El campo de investigación de Karlsson es la regulación de las células madre hematopoyéticas y el desarrollo de protocolos de expansión de células madre y terapia génica. Realizó estudios postdoctorales con el profesor Arthur W. Nienhuis (1983-1986) en el Instituto Nacional del Corazón, los Pulmones y la Sangre (NHLBI) de los Institutos Nacionales de la Salud (NIH), Bethesda Maryland, donde recibió el Premio Fogarty a la Colaboración Internacional en Investigación. Entre 1988 y 1996 fue Jefe de la Sección de Genética Molecular y Médica de la División de Neurología del Desarrollo y Metabólica (DMNB) del Instituto Nacional de Trastornos Neurológicos y Accidentes Cerebrovasculares (NINDS) de los NIH. En 1995 fue contratado como profesor titular en la Universidad de Lund (Suecia), donde fundó la División de Medicina Molecular y Terapia Génica,[3]​ de la que ha sido jefe durante veinte años.[4]​ También es miembro fundador y actual del Centro de Células Madre de Lund,[5]​ desde 2003, y director del Entorno Estratégico de Investigación Hemato-Linné (2006-2016),[6]​ financiado mediante una subvención Linnaeus de diez años del Consejo Sueco de Investigación.[7]​ El Dr. Karlsson también ocupa un puesto de médico consultor en el Hospital Universitario de Skåne[8]​ (Suecia).

Investigación[editar]

Las primeras investigaciones de Karlsson se centraron en la corrección génica basada en vectores retrovirales de células hematopoyéticas de trastornos monogenéticos, como la enfermedad de Gaucher[9]​ y las hemoglobinopatías.[10]​ Los resultados de estos estudios condujeron al primer ensayo clínico de terapia génica para el tratamiento de la enfermedad de Gaucher (1995).[11]​ También ha desarrollado vectores lentivirales para la corrección génica de células madre hematopoyéticas[12]​ y, más recientemente, modelos preclínicos de terapia génica para la enfermedad de Gaucher[13]​ y la anemia de Diamond Blackfan.[14]​ Un componente equivalente de su investigación se ha desarrollado en el campo de la biología de las células madre hematopoyéticas, donde el Dr. Karlsson se centró en el estudio de los mecanismos de expansión y mantenimiento de las células madre hematopoyéticas, con importantes contribuciones a la comprensión del papel de Tgf-beta[15]​ y, más recientemente, de Cripto.[16]​

Selección de premios y distinciones[editar]

  • 1994 Miembro electo de la Sociedad Estadounidense de Investigación Clínica (ASCI) 
  • 1997 Miembro electo de la Real Sociedad Fisiográfica de Lund. 
  • 2006 Presidente Sociedad Internacional de Hematología Experimental (ISEH) .[17]​
  • 2009 Premio Tobias otorgado por la Real Academia Sueca de Ciencias .[18]​
  • 2014 Beca de excelencia en investigación sueca de la Fundación Knut y Alice Wallenberg .[19]​

Referencias[editar]

  1. ↑ «Lund University, Stem Cell Center, Sweden: Stefan Karlsson». 
  2. ↑ «Tobias laureates». The Royal Swedish Academy of Sciences. Archivado desde el original el 31 de octubre de 2016. Consultado el 13 de septiembre de 2023. 
  3. ↑ «Division of Molecular Medicine and Gene Therapy, Lund University, Sweden». Archivado desde el original el 10 de septiembre de 2017. Consultado el 13 de septiembre de 2023. 
  4. ↑ «Symposium in Honor of Stefan Karlsson: Founder of Division of Molecular Medicine and Gene Therapy». 
  5. ↑ «Lund Stem Cell Center». 
  6. ↑ «Hemato-Linné Strategic Research Environment: Lund University, Sweden». 
  7. ↑ «Swedish Research Counsel: Hemato-Linné Environment coordinated by Stefan Karlsson». 
  8. ↑ «Skåne University Hospital». 
  9. ↑ Fink, JK; Correll, PH; Perry, LK; Brady, RO; Karlsson, S (March 1990). «Correction of glucocerebrosidase deficiency after retroviral-mediated gene transfer into hematopoietic progenitor cells from patients with Gaucher disease.». Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America 87 (6): 2334-8. PMC 53681. PMID 2315324. doi:10.1073/pnas.87.6.2334. 
  10. ↑ Karlsson, S; Bodine, DM; Perry, L; Papayannopoulou, T; Nienhuis, AW (August 1988). «Expression of the human beta-globin gene following retroviral-mediated transfer into multipotential hematopoietic progenitors of mice.». Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America 85 (16): 6062-6. PMC 281905. PMID 3413076. doi:10.1073/pnas.85.16.6062. 
  11. ↑ Dunbar, CE; Kohn, DB; Schiffmann, R; Barton, NW; Nolta, JA; Esplin, JA; Pensiero, M; Long, Z; Lockey, C; Emmons, RV; Csik, S; Leitman, S; Krebs, CB; Carter, C; Brady, RO; Karlsson, S (20 de noviembre de 1998). «Retroviral transfer of the glucocerebrosidase gene into CD34+ cells from patients with Gaucher disease: in vivo detection of transduced cells without myeloablation.». Human Gene Therapy 9 (17): 2629-40. PMID 9853529. doi:10.1089/hum.1998.9.17-2629. 
  12. ↑ Woods, NB; Fahlman, C; Mikkola, H; Hamaguchi, I; Olsson, K; Zufferey, R; Jacobsen, SE; Trono, D et al. (1 de diciembre de 2000). «Lentiviral gene transfer into primary and secondary NOD/SCID repopulating cells.». Blood 96 (12): 3725-33. PMID 11090053. doi:10.1182/blood.V96.12.3725.h8003725_3725_3733. 
  13. ↑ Enquist, IB; Nilsson, E; Ooka, A; Månsson, JE; Olsson, K; Ehinger, M; Brady, RO; Richter, J et al. (12 de septiembre de 2006). «Effective cell and gene therapy in a murine model of Gaucher disease.». Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America 103 (37): 13819-24. PMC 1564262. PMID 16954197. doi:10.1073/pnas.0606016103. 
  14. ↑ Jaako, P; Flygare, J; Olsson, K; Quere, R; Ehinger, M; Henson, A; Ellis, S; Schambach, A; Baum, C; Richter, J; Larsson, J; Bryder, D; Karlsson, S (1 de diciembre de 2011). «Mice with ribosomal protein S19 deficiency develop bone marrow failure and symptoms like patients with Diamond-Blackfan anemia.». Blood 118 (23): 6087-96. PMID 21989989. doi:10.1182/blood-2011-08-371963. 
  15. ↑ Kulkarni, AB; Huh, CG; Becker, D; Geiser, A; Lyght, M; Flanders, KC; Roberts, AB; Sporn, MB; Ward, JM; Karlsson, S (15 de enero de 1993). «Transforming growth factor beta 1 null mutation in mice causes excessive inflammatory response and early death.». Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America 90 (2): 770-4. PMC 45747. PMID 8421714. doi:10.1073/pnas.90.2.770. 
  16. ↑ Miharada, K; Karlsson, G; Rehn, M; Rörby, E; Siva, K; Cammenga, J; Karlsson, S (4 de octubre de 2011). «Cripto regulates hematopoietic stem cells as a hypoxic-niche-related factor through cell surface receptor GRP78.». Cell Stem Cell 9 (4): 330-44. PMID 21982233. doi:10.1016/j.stem.2011.07.016. 
  17. ↑ «Past Presidents of International Society for Experimental Hematology». 
  18. ↑ «Tobias Prize Laureates: The Royal Swedish Academy of Sciences». Archivado desde el original el 31 de octubre de 2016. Consultado el 13 de septiembre de 2023. 
  19. ↑ «Wallenberg Foundation: Excellence in Swedish Research awards 2014». 

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