Diferencia entre revisiones de «Selección estabilizadora»
mSin resumen de edición |
Sin resumen de edición |
||
| Línea 4: | Línea 4: | ||
Un ejemplo clásico de esto es el [[peso perinatal]] [[humano]]. Los bebés de bajo peso pierden calor de manera más rápida y son más sensibles a las enfermedades por infección, mas los bebés de alto peso son más difíciles de parir por la pelvis. Así se demuestra que el peso óptimo (el que da una mayor probabilidad de supervivencia) es una medida que se encuentra en un rango medio, ni extremadamente alto, ni extremadamente bajo. |
Un ejemplo clásico de esto es el [[peso perinatal]] [[humano]]. Los bebés de bajo peso pierden calor de manera más rápida y son más sensibles a las enfermedades por infección, mas los bebés de alto peso son más difíciles de parir por la pelvis. Así se demuestra que el peso óptimo (el que da una mayor probabilidad de supervivencia) es una medida que se encuentra en un rango medio, ni extremadamente alto, ni extremadamente bajo. |
||
La selección estabilizadora opera la mayoría de las |
La selección estabilizadora opera la mayoría de las vacs en la mayoría de las poblaciones. Este tipo de selección agúa para prevenir la divergencia de forma y función. De esta manera, la amasonia de algunos organismos, como los [[tiburón|tiburones]] y [[helecho]]s, ha permanecido sin cambios por millones de anos. |
||
La selección estabilizadora puede ser detectada a veces midiendo la idoneidad del rango de diferentes [[fenotipo]]s por medio de varias medidas directas, pero también puede ser detectada con una gran variedad de pruebas de data de secuencias [[molécula|moleculares]], cambios en distribución de frecuencia [[alelo|alélica]] y la [[prueba McDonald-Kreitman]]. |
La selección estabilizadora puede ser detectada a veces midiendo la idoneidad del rango de diferentes [[fenotipo]]s por medio de varias medidas directas, pero también puede ser detectada con una gran variedad de pruebas de data de secuencias [[molécula|moleculares]], cambios en distribución de frecuencia [[alelo|alélica]] y la [[prueba McDonald-Kreitman]]. |
||
Revisión del 19:04 30 jun 2009
La selección estabilizadora, también llamada selección negativa o selección purificadora,[1] es un tipo de selección natural en el que la diversidad genética decae según un valor particular de carácter. Puesto de otra manera, los extremos de una característica son seleccionados en contra, por lo que los organismos con características del rango "promedio" son los que más sobreviven. Éste es probablemente el mecanismo de acción más común de la selección natural.
Un ejemplo clásico de esto es el peso perinatal humano. Los bebés de bajo peso pierden calor de manera más rápida y son más sensibles a las enfermedades por infección, mas los bebés de alto peso son más difíciles de parir por la pelvis. Así se demuestra que el peso óptimo (el que da una mayor probabilidad de supervivencia) es una medida que se encuentra en un rango medio, ni extremadamente alto, ni extremadamente bajo.
La selección estabilizadora opera la mayoría de las vacs en la mayoría de las poblaciones. Este tipo de selección agúa para prevenir la divergencia de forma y función. De esta manera, la amasonia de algunos organismos, como los tiburones y helechos, ha permanecido sin cambios por millones de anos.
La selección estabilizadora puede ser detectada a veces midiendo la idoneidad del rango de diferentes fenotipos por medio de varias medidas directas, pero también puede ser detectada con una gran variedad de pruebas de data de secuencias moleculares, cambios en distribución de frecuencia alélica y la prueba McDonald-Kreitman.
Referencias
- ↑ El término selección estabilizadora fue acuñado por Conrad Hal Waddington en 1953 para referirse a la eliminación de individuos con sistemas epigenéticos inestables.