SH-SY5Y

Las células SH-SY5Y pueden formar grupos de células indiferenciadas, que luego esparcen células diferenciadas en el área circundante. Esta formación de crecimiento puede denominarse "over-easy formation".

SH-SY5Y es una línea celular de origen humano utilizada en investigación científica. La línea celular original, llamada SK-N-SH, de la cual se subclonó, se aisló de una biopsia de médula ósea tomada de una niña de cuatro años con neuroblastoma. Las células SH-SY5Y se utilizan a menudo como modelos in vitro de función y diferenciación neuronal. Son adrenérgicos en fenotipo pero también expresan marcadores dopaminérgicos y, por esta razón, se han utilizado para estudiar la enfermedad de Parkinson, la neurogénesis y características de las células cerebrales.

Enlaces externos

• Entrada de Cellosaurus para SH-SY5Y
• ATCC- Colección Americana de Cultivos Tipo, una fuente de células SH-SY5Y y otros productos biológicos
• Datos del producto ATTC para celdas SH-SY5Y, catálogo CRL-2266
• Página del producto Sigma

Bibliografía

• Canals, Meritxell; Angulo, Ester; Casado, Vicent; Canela, Enric I.; Mallol, Josefa; Vinals, Francesc; Staines, William; Tinner, Barbro et al. (January 2005). «Molecular mechanisms involved in the adenosine A1 and A2A receptor-induced neuronal differentiation in neuroblastoma cells and striatal primary cultures». Journal of Neurochemistry 92 (2): 337-348. PMID 15663481. doi:10.1111/j.1471-4159.2004.02856.x. 
• Hillion, Joëlle; Canals, Meritxell; Torvinen, Maria; Casadó, Vicent; Scott, Rizaldy; Terasmaa, Anton; Hansson, Anita; Watson, Stanley et al. (17 de mayo de 2002). «Coaggregation, Cointernalization, and Codesensitization of Adenosine A 2A Receptors and Dopamine D 2 Receptors». Journal of Biological Chemistry 277 (20): 18091-18097. PMID 11872740. doi:10.1074/jbc.M107731200. 
• Okuda, Katsuhiro; Kotake, Yaichiro; Ohta, Shigeru (2006). «Parkinsonism-Preventing Activity of 1-Methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline Derivatives in C57BL Mouse in Vivo». Biological & Pharmaceutical Bulletin 29 (7): 1401-1403. PMID 16819177. doi:10.1248/bpb.29.1401.