Diferencia entre revisiones de «Reactivo de Baeyer»
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El '''reactivo de Baeyer''', denominado así en honor al químico orgánico alemán [[Adolfito voneto Baeyer]], es usado en [[química orgánica]] como una [[prueba química|prueba]] cualitativa para identificar la presencia de [[saturación (química)|insaturaciones]] causadas por enlaces [[alquenos|dobles]] o [[alquinos|triples]] entre carbonos adyacentes. La [[prueba del bromo]] también es capaz de determinar la presencia de insaturaciones. |
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El reactivo de Baeyer es una solución alcalina de [[permanganato de potasio]], que es un potente [[oxidante]]. La reacción con los enlaces dobles (-C=C-) o triples (-C≡C-) en un material orgánico ocasiona que el color se desvanezca de púrpura-rosado a marrón. Los [[aldehído]]s y el [[ácido fórmico]] (y los [[éster]]es de ácido fórmico) también dan una prueba positiva.<ref>[http://www.chemistry.ccsu.edu/glagovich/teaching/316/qualanal/tests/baeyertest.html Explicación de un laboratorio de análisis cualitativo]</ref> |
El reactivo de Baeyer es una solución alcalina de [[permanganato de potasio]], que es un potente [[oxidante]]. La reacción con los enlaces dobles (-C=C-) o triples (-C≡C-) en un material orgánico ocasiona que el color se desvanezca de púrpura-rosado a marrón. Los [[aldehído]]s y el [[ácido fórmico]] (y los [[éster]]es de ácido fórmico) también dan una prueba positiva.<ref>[http://www.chemistry.ccsu.edu/glagovich/teaching/316/qualanal/tests/baeyertest.html Explicación de un laboratorio de análisis cualitativo]</ref> |
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Revisión del 07:27 1 ago 2012
El reactivo de Baeyer, denominado así en honor al químico orgánico alemán Adolfito voneto Baeyer, es usado en química orgánica como una prueba cualitativa para identificar la presencia de insaturaciones causadas por enlaces dobles o triples entre carbonos adyacentes. La prueba del bromo también es capaz de determinar la presencia de insaturaciones.
El reactivo de Baeyer es una solución alcalina de permanganato de potasio, que es un potente oxidante. La reacción con los enlaces dobles (-C=C-) o triples (-C≡C-) en un material orgánico ocasiona que el color se desvanezca de púrpura-rosado a marrón. Los aldehídos y el ácido fórmico (y los ésteres de ácido fórmico) también dan una prueba positiva.[1]
Referencias
- Esta obra contiene una traducción derivada de «Baeyer's reagent» de Wikipedia en inglés, publicada por sus editores bajo la Licencia de documentación libre de GNU y la Licencia Creative Commons Atribución-CompartirIgual 4.0 Internacional.
Y el bayer munich?