Pentedrona
| Pentedrona | ||
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| Nombre (IUPAC) sistemático | ||
| (±)-1-fenil-2-(metilamino)pentan-1-ona | ||
| Identificadores | ||
| Número CAS | 879722-57-3 | |
| PubChem | 71750191 | |
| ChemSpider | 26286729 | |
| UNII | 2ELU1B757Q | |
| Datos químicos | ||
| Fórmula | C12H17NO | |
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O=C(C(CCC)NC)C1=CC=CC=C1
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InChI=1S/C12H17NO/c1-3-7-11(13-2)12(14)10-8-5-4-6-9-10/h4-6,8-9,11,13H,3,7H2,1-2H3
Key: WLIWIUNEJRETFX-UHFFFAOYSA-N | ||
La pentedrona (también conocida como α-metilaminovalerofenona) es un estimulante de la clase de las catinonas que se ha vendido como droga de diseño y se ha encontrado desde 2010 como ingrediente en una serie de mezclas de 'sales de baño' que se venden como legal.[1][2][3][4][5][6][7]
Farmacología
[editar]La pentedrona actúa como un inhibidor de la recaptación de noradrenalina y dopamina sin provocar su liberación, el mismo mecanismo de acción que el metilfenidato.[8][9]
Efectos secundarios
[editar]La pentedrona se ha relacionado con al menos una muerte en la que se combinó con α-PVP y causó insuficiencia cardíaca.[10]
Detección
[editar]Está disponible un estándar forense de pentedrona, y el compuesto se ha publicado en el sitio web Forendex de posibles drogas de abuso.[11]
Referencias
[editar]- ↑ «EMCDDA Annual Report 2010». Archivado desde el original el 14 de marzo de 2012. Consultado el 7 de septiembre de 2022.
- ↑ Research on Head Shop drugs in Dublin: Part 2
- ↑ An overview of new psychoactive substances and the outlets supplying them
- ↑ Westphal F, Junge T, Girreser U, Greibl W, Doering C (April 2012). «Mass, NMR and IR spectroscopic characterization of pentedrone and pentylone and identification of their isocathinone by-products». Forensic Science International 217 (1–3): 157-67. PMID 22115724. doi:10.1016/j.forsciint.2011.10.045.
- ↑ Maheux CR, Copeland CR (January 2012). «Chemical analysis of two new designer drugs: buphedrone and pentedrone». Drug Testing and Analysis 4 (1): 17-23. PMID 22113925. S2CID 3250022. doi:10.1002/dta.385.
- ↑ Poklis JL, Wolf CE, ElJordi OI, Liu K, Zhang S, Poklis A (January 2015). «Analysis of the first- and second-generation Raving Dragon Novelty Bath Salts containing methylone and pentedrone». Journal of Forensic Sciences. 60 Suppl 1 (11): S234-40. PMID 25470207. S2CID 38295463. doi:10.1111/1556-4029.12629.
- ↑ Zancajo VM, Brito J, Carrasco MP, Bronze MR, Moreira R, Lopes A (November 2014). «Analytical profiles of "legal highs" containing cathinones available in the area of Lisbon, Portugal». Forensic Science International 244: 102-10. PMID 25240621. doi:10.1016/j.forsciint.2014.08.010. hdl:10400.26/7695.
- ↑ Simmler LD, Rickli A, Hoener MC, Liechti ME (April 2014). «Monoamine transporter and receptor interaction profiles of a new series of designer cathinones». Neuropharmacology 79: 152-60. PMID 24275046. S2CID 25259854. doi:10.1016/j.neuropharm.2013.11.008.
- ↑ Hwang JY, Kim JS, Oh JH, Hong SI, Ma SX, Jung YH, Ko YH, Lee SY, Kim HC, Jang CG (January 2017). «The new stimulant designer compound pentedrone exhibits rewarding properties and affects dopaminergic activity». Addiction Biology 22 (1): 117-128. PMID 26290055. S2CID 23807079. doi:10.1111/adb.12299.
- ↑ Sykutera M, Cychowska M, Bloch-Boguslawska E (May 2015). «A Fatal Case of Pentedrone and α-Pyrrolidinovalerophenone Poisoning». Journal of Analytical Toxicology 39 (4): 324-9. PMID 25737339. doi:10.1093/jat/bkv011.
- ↑ «Pentedrone». Southern Association of Forensic Scientists. Consultado el 8 de septiembre de 2015.
| Control de autoridades |
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Datos: Q115799444