Jay Shendure

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Jay Shendure
Información personal
Nacimiento 14 de octubre de 1974 Ver y modificar los datos en Wikidata (49 años)
Solon (Estados Unidos) Ver y modificar los datos en Wikidata
Residencia Seattle Ver y modificar los datos en Wikidata
Nacionalidad Estadounidense
Educación
Educado en
Supervisor doctoral George Church Ver y modificar los datos en Wikidata
Información profesional
Ocupación Genetista Ver y modificar los datos en Wikidata
Área Genética Ver y modificar los datos en Wikidata
Empleador University of Washington School of Medicine Ver y modificar los datos en Wikidata
Sitio web krishna.gs.washington.edu Ver y modificar los datos en Wikidata
Distinciones
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Jay Shendure es un científico estadounidense y genetista humano de la Universidad de Washington. Es catedrático del Departamento de Ciencias Genómicas de la Facultad de Medicina de la Universidad de Washington[1]​ e investigador afiliado de la División de Biología Humana del Centro de Investigación del Cáncer Fred Hutchinson. La investigación de Shendure se centra en el desarrollo y la aplicación de nuevas tecnologías en genómica. En 2005, su investigación doctoral con George M. Church dio lugar a una de las primeras pruebas de concepto con éxito de la secuenciación de ADN de nueva generación.[2]​[3]​[4]​ El grupo de investigación de Shendure en la Universidad de Washington fue pionero en la secuenciación del exoma y su aplicación a los trastornos mendelianos,[5]​[6]​ una estrategia que se ha aplicado para identificar cientos de genes causantes de enfermedades.[7]​ Otros logros notables del laboratorio de Shendure incluyen la primera secuenciación del genoma completo de un feto humano utilizando muestras obtenidas de forma no invasiva de los padres,[8]​[9]​ y la secuenciación del genoma de HeLa de acuerdo con la familia de Henrietta Lacks.[10]​[11]​[12]​

Shendure se graduó summa cum laude por la Universidad de Princeton en 1996 y completó una beca Fulbright en Pune, India, en 1997. A continuación, ingresó en el Programa de Formación de Científicos Médicos de la Facultad de Medicina de Harvard y se doctoró en 2005 y en 2007. Se incorporó al cuerpo docente del Departamento de Ciencias Genómicas de la Universidad de Washington en 2007 y cuatro años más tarde, en 2011, fue nombrado profesor titular asociado.[5]​

Shendure recibió en 2006 el premio TR35 Young Innovator Award del MIT Technology Review,[13]​el premio Curt Stern de la Sociedad Estadounidense de Genética Humana en 2012, [14]​ el FederaPrijs de la Federación de Sociedades Científicas Médicas Holandesas en 2013, [15]​ un Premio Pionero del Director de los Institutos Nacionales de Salud en 2013, [16]​ y un Premio al Investigador Médico Howard Hughes. También es el director científico fundador del Instituto Brotman-Baty establecido en 2017 gracias a una donación de Jeffrey H. y Susan Brotman, y Daniel R. y Pamela L. Baty.

Referencias[editar]

  1. ↑ «Jay Shendure». UW Genome Sciences. Consultado el 4 de febrero de 2014. 
  2. ↑ Nicholas Wade. «2 New Methods to Sequence DNA Promise Vastly Lower Costs». The New York Times. Consultado el 4 de febrero de 2014. 
  3. ↑ «Milestone 18 : Nature Milestones in DNA». Nature. 15 de octubre de 2007. Consultado el 4 de febrero de 2014. 
  4. ↑ Eichler, E. E. (2013). «2012 Introduction to the Curt Stern Award: Jay Shendure». The American Journal of Human Genetics 92 (3): 338-339. PMC 3591784. PMID 23472755. doi:10.1016/j.ajhg.2012.11.019. 
  5. ↑ a b Eichler, E. E. (2013). «2012 Introduction to the Curt Stern Award: Jay Shendure». The American Journal of Human Genetics 92 (3): 338-339. PMC 3591784. PMID 23472755. doi:10.1016/j.ajhg.2012.11.019. 
  6. ↑ Elie Dolgin (13 de noviembre de 2009). «Selective sequencing solves a genetic mystery : Nature News». Nature. Consultado el 4 de febrero de 2014. 
  7. ↑ Jocelyn Kaiser (12 de noviembre de 2010). «Affordable 'Exomes' Fill Gaps in a Catalog of Rare Diseases». Science 330 (6006): 903. PMID 21071642. doi:10.1126/science.330.6006.903. Consultado el 4 de febrero de 2014. 
  8. ↑ Andrew Pollack. «DNA Blueprint for Fetus Built Using Tests of Parents». The New York Times. Consultado el 4 de febrero de 2014. 
  9. ↑ Lopatto, Elizabeth (6 de junio de 2012). «Blood-Saliva Analysis May Replace Invasive Prenatal Test». Bloomberg. Consultado el 4 de febrero de 2014. 
  10. ↑ «After Decades of Research Henrietta Lack's Family is Asked for Consent». The New York Times. Consultado el 4 de febrero de 2014. 
  11. ↑ «Deal done over HeLa cell line : Nature News & Comment». Nature. 7 de agosto de 2013. Consultado el 4 de febrero de 2014. 
  12. ↑ Hudson, Kathy L.; Collins, Francis S. (2013). «Biospecimen policy: Family matters». Nature 500 (7461): 141-142. Bibcode:2013Natur.500..141H. PMC 5101952. PMID 23925224. doi:10.1038/500141a. 
  13. ↑ «Innovator Under 35: Jay Shendure, 31 – MIT Technology Review». MIT Technology Review. Consultado el 4 de febrero de 2014. 
  14. ↑ «American Society of Human Genetics Honors Dr. Jay Shendure with Curt Stern Award for 2012». American Society of Human Genetics. Consultado el 4 de febrero de 2014. 
  15. ↑ «Prijswinnaar Federa 2013 | Stichting Federatie van Medisch Wetenschappelijke Verenigingen». Federa.org. Consultado el 4 de febrero de 2014. 
  16. ↑ «NIH Director's Pioneer Award Program – 2013 PioneerAward Recipients». NIH Common Fund. 4 de diciembre de 2013. Consultado el 4 de febrero de 2014. 

Enlaces externos[editar]

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